导图社区 有机化学:烯烃和炔烃
医学生有机化学复习必备知识点汇总思维导图,分别从其结构、异构现象和命名、物理性质、化学性质等方面介绍了烯烃炔烃相关知识点。嗯,还没有整理完,只有烯烃化学和物理性质这些,有什么问题请指正
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烯烃与炔烃
烯烃
物理性质
状态
气态:2~4个C原子
液态:5~18个C原子
固态:19个以上C原子
熔点
顺式异构体>反式异构体
沸点
反式>顺式
化学性质
亲电加成反应
与卤素加成
反应过程
烯烃与卤素在四氯化碳中进行反应,生成邻二卤代烷
例:
反应特点
烯烃与溴反应生成无色化合物,反应后溴的四氯化碳溶液褪色
常用于鉴别烯烃
烯烃与氟反应剧烈,放大量热,易使烯烃分解,所以需在特殊条件下完成
碘活性较低,通常不能与烯烃直接进行加成反应
加成反应分两步进行
由于决定加成反应速率的第一步是极化了溴分子中带正电荷部分进攻π电子云。因此加成反应称为亲电加成反应
与卤化氢加成
符合马氏加成
反应产物
卤代烷
注意事项
避免水与烯烃双键加成,通常将干燥的HX气体通入烯烃,或使用中等极性的无水溶剂。
加成活性顺序(由大到小)
HI HBr HCl HF
与硫酸加成
反应条件
将烯烃与硫酸在低温下(0℃左右)混合
生成加成产物烷基硫酸氢脂,其在水中加热可以水解生成醇。
工业制备醇的方法之一
实验室也用此法除去烷烃等化合物中的烯烃杂质。
与水加成
硫酸,磷酸等酸催化
除乙烯外,其他烯烃的水和产物为仲醇或叔醇。
常用此法制备低相对分子质量的醇
催化加氢
存在Pt,Pd,Ni.等金属催化剂的条件下。
不同烯烃加氢的相对速率
乙烯>一烷基取代烯烃>二烷基取代烯烃>三烷基取代烯烃>四烷基取代烯烃
自由基加成反应
过氧化物存在下加溴化氢
反马加成
自由基稳定次序
自由基聚合反应
高温高压
烯烃分子中的π键打开,双键所在的碳原子彼此以si个ma键结合成长链的大分子。
氧化反应
高锰酸钾氧化
双键处被氧化生成邻二醇,高锰酸钾紫红色褪去生成褐色二氧化锰沉淀。
根据高锰酸钾溶液颜色变化鉴别分子不饱和键。
加热条件下氧化烯烃,最终反应产物为酮羧酸二氧化碳或他们的混合物,高锰酸钾溶液褪为无色。
通过分析氧化产物的结构推断原来烯烃结构。
臭氧氧化
将含有臭氧的氧气在低温下通入液态烯烃或烯烃的非水溶液
反应生成臭氧化物,并进一步水解为醛或酮以及过氧化氢。
根据臭氧化物还原水解产物来推断烯烃结构。
环氧化反应
烯烃与过氧酸作用,可被氧化成环氧化合物,化学性质非常活泼。