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下图梳理了拟肾上腺素药和抗肾上腺素药,包括α肾上腺素受体激动药、β肾上腺素受体激动药、α肾上腺素受体阻断药、β肾上腺素受体阻断药,需要的收藏下图吧!
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拟肾上腺素药& 抗肾上腺素药
肾上腺素药
α、β肾上腺素受体激动药
肾上腺素
药理作用
血管
α受体(位于皮肤、肾、胃肠道)收缩血管 β受体(冠脉、骨骼肌、肝血管)舒张血管
心脏
兴奋心脏
血压
兴奋心脏,收缩压升高
平滑肌
扩张支气管平滑肌 降低胃肠道平滑肌收缩幅度
代谢
增强机体代谢,使机体耗氧增加20%-30%
肝糖原分解增加,胰岛素释放减少,降低外周组织摄取葡萄糖,升高血糖
中枢神经系统
临床应用
心脏停博
过敏性休克
首选药
支气管哮喘
局部应用
与局麻药配伍延长麻醉时间
青光眼
促进房水流出
禁用
甲亢、高血压、糖尿病
多巴胺
心血管:小剂量激动多巴胺受体,肾、肠系膜、冠脉、脑血管扩张,改善微循环
大剂量激动α1受体,血管收缩,血压升高
肾脏
舒张肾脏血管,提高肾小球滤过率,排钠利尿
心源性、感染中毒性休克
麻黄碱(作用持久,消除缓慢)
心血管;升压缓慢,但持续时间长
支气管:扩张,作用缓慢但持久
明显的中枢兴奋作用
快速耐受性
鼻黏膜充血
低血压
防治硬膜外和蛛网膜下腔麻醉等导致的低血压
过敏
不良反应
有兴奋中枢作用,避免夜晚服用,否则引起失眠
α肾上腺素受体激动药
去甲肾上腺素(NA)
血管:皮肤粘膜血管收缩明显, 其次肾脏,之后脑肝肠骨骼肌 但舒张冠脉
心肌收缩加强
血压升高
对机体代谢影响小
休克
N源性休克
消化道出血
冰盐水口服
药物中毒性低血压
氯丙嗪中毒导致的低血压
局部组织缺血坏死
停止滴注去甲肾上腺素,局部热敷或局部注射短效α受体阻断药酚妥拉明
急性肾衰
停药后血压下降
间羟胺(阿拉明)
缩血管、升血压作用较去甲肾上腺素弱而持久
可由于儿茶酚胺的耗竭产生快速耐受性
去氧肾上腺素(苯肾上腺素)
可以作为快速扩瞳药
其他作用于间羟胺类似
阵发性室上性心动过速首选药
β肾上腺素受体激动药
异丙肾上腺素
收缩心脏作用强于肾上腺素,但引起心律失常的机会低于肾上腺素
血管和血压
正常剂量,舒张血管,收缩压升高,舒张压降低
大剂量,舒张血管,收缩、舒张压均降低
支气管
舒张支气管作用强于肾上腺素,可产生快速耐受性
急性支气管哮喘
房室传导阻滞
应用于低排高阻休克患者
多巴酚丁胺
增加心输出量,但很少增加耗氧量
正性频率较异丙肾上腺素较弱
选择性激动β1受体
沙丁胺醇——选择性激动β2受体
抗肾上腺素药
α肾上腺素受体阻断药
非选择α受体阻断药
对抗肾上腺素时,使其升压作用反转为降压作用
酚妥拉明(短效、竞争性可逆)
舒血管,降血压,尤其是腹部血管及血压
反射性兴奋交感神经
促进NA释放,激动心肌β1受体
其他
拟胆碱作用,兴奋胃肠道平滑肌
抗组胺作用,促进胃酸分泌
外周血管痉挛性疾病
雷诺病、血栓闭塞性脉管炎
去甲肾上腺素滴注外漏
充血性心力衰竭
肾上腺髓质嗜铬细胞瘤
药物引起的高血压
直立性低血压
促胃酸分泌,消化道溃疡
酚苄明(长效、非竞争性不可逆)
选择性α1受体阻断药
坦洛新、哌唑嗪
选择性阻断β2
育亨宾
β肾上腺素受体阻断药
β受体阻断作用(是竞争性阻断药)
抑制心脏
收缩血管,外周阻力增加(对正常人不明显,)
收缩支气管平滑肌,增加气道阻力
肾素
抑制肾素分泌,以普洛萘尔作用最强
影响代谢
脂肪代谢
增加VLDL,减少HDL,增加AS风险
糖代谢
只能延缓应用胰岛素后血糖的恢复,并掩盖低血糖的一些早期症状,故糖尿病患者慎用,尤其是胰岛素依赖性糖尿病患者
甲状腺功能亢进
抑制T4变T3,控制甲亢
内在拟交感活性
眼
减少房水生成,降低眼压
高血压
快速型心律失常
多运动、情绪紧张,强心苷中毒引起的心律失常效果好
心绞痛
改善心肌收缩功能
甲亢
外周血管痉挛
诱发或加重支气管哮喘
反跳现象
掩盖低血糖出现的心悸、出汗
神经抑郁症患者禁用
常用药物
普洛萘尔(心得安)
纳多洛尔
用于肾功能不全且需使 用β受体阻断药的患者
噻吗洛尔
局部滴眼治疗青光眼,对心率无影响
吲哚洛尔
主要阻断β2受体
只有它有内在拟交感活性
美托洛尔&阿替洛尔
β1受体阻断药
α、β肾上腺素受体阻断药
拉贝洛尔
阻断β1受体降心率,阻断α1受体舒血管,可以引起直立性低血压
对β阻断强于α