导图社区 RNA的合成导图笔记
核糖核酸存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体,由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。分子生物学RNA的合成需要掌握的知识点有原核生物转录及过程、真核生物RNA的合成等。
《医学影像学》中枢神经系统思维导图,帮助大家更好滴掌握知识点,中枢神经系统(英文名称:Central Nervous System,中文名称中枢神经)是由脑和脊髓组成(脑和脊髓是各种反射弧的中枢部分),是人体神经系统的最主体部分。中枢神经系统接受全身各处的传入信息,经它整合加工后成为协调的运动性传出,或者储存在中枢神经系统内成为学习、记忆的神经基础。人类的思维活动也是中枢神经系统的功能。
医学微生物学里主要病原性真菌的知识点包括浅部感染真菌、深部感染真菌、皮下组织感染真菌、地方流行真菌,结构型知识框架方便学习记忆!
真菌学是研究真菌形态、分类、生理、生态、发育和遗传的科学。它的基本任务是揭示真菌生存和发展的规律,进而获得利用、控制和改造真菌的知识和技能,有需要的收藏下图学习吧!
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RNA的合成
转录是指生物体以DNA为模板合成RNA的过程。
原核生物转录的模板和酶
原核生物转录的模板
结构基因:能转录生成RNA的DNA片段; 模板链:DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股链; 编码链:与模板链相互补的另一条链。 能够转录RNA的那条DNA链称为模板链,而与之互补的另一条DNA链称为编码链。 转录的特征:不对称转录,指只转录模板链,而不转录编码链。 两方面的含义:1、在DNA分子双链上,一股链用作模板指导转录,另一股链不转录;2、模板链并非总是在同一条链上。选择性转录。
RNA聚合酶催化RNA合成
全称:依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP); 简称:RNA聚合酶; 作用:它与DNA为模板,4种NTP为原料,按A=U,C=G、T=A碱基配对原则,催化合成5’→3’方向的RNA链。
RNA聚合酶能从头启动RNA链的合成
RNA聚合酶由多个亚基组成
原核生物RNA聚合酶各亚基的功能: α——决定哪些基因被转录; β——催化功能; β’——结合DNA模板; 6——辨认起始点。
RNA聚合酶结合到启动子上启动转录
启动序列:在DNA模板上能被RNA聚合酶特异性结合并起始转录的部位称为启动序列或启动子。
原核生物的转录过程
转录起始需要RNA聚合酶全酶
转录起始需要解决两个问题: 1、RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起始区域; 2、DNA双链解开,使其中的一条链作为转录的模板。
RNA聚合酶核心酶独立延长RNA链
6亚基脱落,RNA-pol聚合酶核心变构,与模板结合松弛,沿着DNA模板前移。 核心酶沿着DNA模板链3’→5’方向,催化合成5’→3’方向的RNA链。
原核生物转录延长与蛋白质的翻译同时进行
原核生物转录终止分为依赖P因子与非依赖p因子两大类
终止因子(ρ):作用:协助RNA聚合酶辨认终止点并终止转录。 终止阶段:RNA聚合酶在DNA模板链上停止滑动,转录产物RNA链停止延长并从转录复合物上脱落下来。
依赖ρ因子的转录终止
非依赖ρ因子的转录终止
真核生物RNA的合成
Ⅰ合成rRNA的前体 Ⅱ合成mRNA的前体 Ⅲ合成tRNA的前体。
真核生物有多种DNA依赖的RNA聚合酶
真核生物中的RNA聚合酶可按其对α-鹅膏蕈碱的敏感性而分为三种,它们均由10-12个大小不同的亚基所组成,结构非常复杂,其功能也不同。
顺式作用元件和转录因子在真核生物转录起始中有重要作用
与转录起始有关的顺式作用元件
顺式作用元件: 是基因周围能与特异转录因子结合而影响转录的DNA序列。 核心启动子:RNA聚合酶结合部位; 启动子上游元件:与蛋白因子结合,提高转录效率; 增强子:起正性调控作用; 沉默子:起负性调控作用。
转录因子
在真核生物中,转录的起始过程较为复杂。现已发现数百种蛋白因子与RNA转录合成有关。 RNA聚合酶启动转录时,参与转录起始复合体的形成的一类蛋白质称为转录因子(TF)。 直接或间接辨认和结合启动子或增强子的蛋白质被称为反式作用因子。
转录起始前复合物
生成:RNA聚合酶Ⅱ催化第一个磷酸二脂键形成; RNA聚合酶Ⅱ的羧基末端结构域(CTD)被磷酸化修饰,大部分转录因子脱离,聚合酶向下游移动延伸RNA链。
少数几个反式作用因子的搭配启动特定基因的转录
真核生物RNA转录延长过程不与翻译同步
真核生物转录延长过程与原核生物类似,但由于存在核小体的高级结构,故在转录延长过程中可观察到核小体移位和解聚现象。
真核生物的转录终止和加尾修饰同时进行
真核生物前体RNA的加工和降解
真核生物转录产物RNA都要经过一系列改变才能成为有生物活性的RNA分子。
真核前体mRNA经首、尾修饰、剪接和编辑加工后才能成熟
mRNA的前体分子被称为核内不均一RNA(hnRNA),hnRNA需要进行加工修饰,才能成为成熟mRNA。
前体mRNA在5’-端加入“帽”结构
在真核生物mRNA5’-末端有7-甲基鸟嘌呤的帽结构。此加帽过程发生在细胞核内,hnRNA即可进行加帽。 加工过程:首先是在磷酸酶的作用下,将5’-端的磷酸基水解,然后加上尿苷三磷酸,形成GpppN的结构,再对G进行甲基化(m7GpppNp)。 功能: 可能是真核核糖体小亚基识别与结合位点,从而参与蛋白质合成的启动; 可能阻止5’-外界核苷酸对mRNA的降解,增加mRNA的稳定性。
前体mRNA在3’-端特异位点断裂并加上多聚腺苷酸尾
加尾:这一过程是细胞核内完成,首先由核酸外切酶切去3’-端一些过剩的核苷酸,然后再加入polyA。 功能:参与mRNA向细胞质基质转运; 组织3’外切核酸酶对mRNA的降解,增加mRNA的稳定性。
加帽加尾的意义
mRNA稳定性所需; 蛋白质翻译需要; polyA尾与mRNA转位有关。
前体mRNA的剪接主要是去除内含子
断裂基因:真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因。
内含子形成套索RNA被剪除
内含子在剪接接口处剪除
剪接过程需两次转酯反应
剪接体是内含子剪接场所
前体mRNA分子有剪切和剪接两种模式
前体mRNA分子可发生可变剪接
mRNA编辑是对基因的编码序列进行转录后加工
真核前体rRNA经过剪切形成不同类别的rRNA
真核前体tRNA的加工包括核苷酸的碱基修饰
RNA催化一些内含子的自剪接
真核RNA在细胞内的降解有多种途径
依赖于脱腺苷酸化的mRNA降解是重要的正常mRNA代谢途径
无义介导的mRNA降解是一种重要的真核生物细胞mRNA质量监控机制