导图社区 增溶和微乳状液
这是一篇关于增溶和微乳状液的思维导图,分别介绍了增溶和微乳状液的概念、 性质、 形成、 机理、 规律、结构特点、 分类等。
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增溶和微乳状液
微乳状液
概念
微乳液是介于一般乳状液与胶团溶液之间的分散 体系,其分散相质点小于0.1μm,大小均匀,外观 呈透明状。这种体系经确定是一种分散体系,可 以是油分散在水中,也可以 是水分散在油中,分 散相质点为球形,但直径非常小
性质
微乳状液液珠非常小:一般在10~20nm ,其外 观呈灰色半透明 或透明。 导电性:O/W型的微乳液导电性较好,W/O型的 导电性较差。 具有很高的稳定性:热力学上的稳定体系。 微乳状液还可以与一定量的水或油混溶
形成
微乳状液的组成:油、水、表面活性剂、辅助表 面活性剂。 条件:油和水与大量离子表面活性剂、相当大量 的的极性有机物存在时
辅助表面活性剂
某些相当量的极性有机物,一般是中等链长的 醇,作用: 降低界面张力,提高界面膜的强 度; 增加界面膜的流动性; 微调节体系的HLB
机理
负界面张力 表面活性剂及辅助表面活性剂量足 够时,油水界面张力可能暂时小于零,但负界面 张力不能稳定存在,体系欲趋于平衡,则必须扩 大界面,使液体的分散度加大,最终形成微乳 状液。此时,界面张力由负变为零,这就是微乳 状液形成的机理
增溶学说 : 一定条件下表面活性剂胶团溶液 对油或水增溶,形成膨胀的胶团溶液,亦即形成 微乳状液
微乳液是热力学稳定性体系。 微乳液是透明或半透明、黏度小、稳定性高等性 质。
规律
易溶于油的乳化剂,易生成W/O型
易溶于水的乳化剂,易生成O/W型
油多者易生成油为外相的,水多者,易生成水 为外相的微乳状液
微乳状液与普通乳状液区别
普通乳状液形成需外界提供能量,如搅拌,超 声粉碎,胶体 磨处理等才形成,而微乳液形成是 自发的,不需要外加能量
普通乳状液是热力学不稳定体系,在存放过程 中将发生聚结 而最终分成油和水两相;微乳液是 热力学稳定体系,不发生聚 结,在超离心作用下 出现暂时分层现象,一旦取消离心力场, 分层现 象即消失,还原至原来稳定体系
微乳液化妆品与乳状液化妆品相比较的优点
增溶
表面活性剂
定义
表面活性剂(surfactant),是指加入少量能使其溶 液体系的界面张力发生明显下降的物质。表面活 性剂的分子结构具有两亲性:一端为亲水基团, 另一端为疏水基团。具有固定的亲水亲油基团, 在溶液的表面能定向排列
结构特点
表面活性剂是一种具有不 对称结构的两亲分子,具有 亲水和亲油的两亲性质
亲油基——亲油性原子团,与油接触相互吸引, 与水接 触相互排斥,也叫憎水基。 常见有:直 链烷基 C: 8~20 -c-c-c-c-c 支链烷基 C: 8~16 苯基
亲水基—易溶于水或易被水所润湿的原子团。 常 见有:羧基、磺酸基、硫酸酯基、 醚基、 氨 基、 羟基、磷酸酯基 -COO- -SO3- -OSO3- - O- -NR’R’’ -OH –OPO3-
分类
离子型表面活性剂:表面活性剂溶于水时,能电 离生成离子的
阴离子型
ROSO3-Na+ (脂肪醇硫酸钠
阳离子型
烷基三甲基氯化铵
两性离子型
甜菜碱型
非离子型表面活性剂——表面活性剂溶于水时, 凡不能电离生成离子的叫非离子型表面活性剂
RO(CH2CH2O)nH (脂肪醇聚氧乙烯醚)
表面张力:指垂直通过液体表面上任一单位长 度、与液 体面相切,收缩表面的力
吸附:物质从体相浓集到界面上的一种性质
临界胶束浓度(CMC):表面活性剂分子亲水基 朝外,与 水分子相接触,亲油基团朝里包藏在胶 团内部,此过程称 胶团化作用,表面活性剂在水 溶液中形成胶团最低浓度称 为临界胶束浓度( CMC)。CMC愈小,表面活性剂在溶液中形成胶 团所需的浓度愈低,即表面活性愈高
作用
润湿 固体表面原子价键因暴露于外,常因有多余能量 而 吸附气体,当液体与固体表面接触,气体被排 斥,原来 的固-气界面消失,代之固-液界面,这 种现象称润湿。
乳化 乳化是一种液体以液滴形式分散于另一不相混溶 液 中,形成较稳定乳状液过程,油漆、农药、冰 淇淋、化 妆品等都是乳状液或以乳状液形式应用 的工业品
增溶 表面活性剂在水溶液中形成胶团以后,使不溶于 水或微溶 于水的有机化合物溶解度显著增加,此 作用叫增溶作用
增溶作用
因素
表面活性剂和被溶物的结构、有机物添加剂、无机盐、温度等