单环芳烃

这是一篇关于单环芳烃的思维导图，主要内容包括：苯的二取代物定位规则，苯环上氢电取代定位规则，化学性质，物理性质，构造异构和命名，苯分子结构的近代概念。

单环芳烃

• 苯分子结构的近代概念
  • 分子轨道理论
  • 苯的共振结构
    • 原子核相互位置必须相同
    • 共振结构参与杂化的比重是不同的
      • 各参与结构式中共价键越多能量越低
      • 相邻原子成键能量比不相邻原子间成键低
      • 不同电荷分布的结构，电荷分布符合电负性所预计，能量越低。
      • 第二周期元素满足八隅体电子构型要求，能量越低。
    • 具有结构相似能量相同的两种或几种参与结构式是主要的且稳定
• 构造异构和命名
  • 邻、间、对，连、偏、均。
  • 命名：取代基位次最小，按照英文名首字母顺序列出取代基，首字母顺序相同取代基小的优先。
• 物理性质
  • 芳香烃为液体或固体
  • 密度小于1
  • 不溶于水，易容于有机溶剂
  • 有特殊气体，有毒
• 化学性质
  • 取代反应
    • 和芳香起作用的试剂都是都是缺电子或带正电荷的亲电试剂
    • 卤化反应
    • 硝化反应
    • 磺化反应
    • 克拉夫茨烷基化反应
    • 酰基反应
  • 加成反应
    • 加氢，加氯
  • 氧化反应
    • 过量氧化剂无论支链长短都氧化为羧酸
• 苯环上氢电取代定位规则
  • 邻对位定位基
    • 对苯环具有给电子效应，使苯环电子云密度增加
    • 取代基与苯环直接连接原子上一般具有单键或负电荷。使苯活化。
  • 间位定位基
    • 具有吸电子效应，使苯环电子云密度下降
    • 取代基与苯环相连的原子上，一般具有重键或正电荷。使苯钝化。
• 苯的二取代物定位规则
  • 同型强定位，异性看邻对
  • 原有基团同类时，以强者为主。
  • 原有基团不同类时，以第一类为主（不管第二类多强，一类多弱）
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