不饱和烃

这是一篇关于不饱和烃的思维导图，主要内容包括：二烯烃，炔烃，单烯烃，萜类化合物。

不饱和烃

• 萜类化合物
• 单烯烃
• 炔烃
• 二烯烃
• 萜[tiē]类化合物是指具有(C5H8)n通式以及其含氧和不同饱和程度的衍生物，可以看成是由异戊二烯或异戊烷以各种方式连结而成的一类 天然化合物
  • 单萜化合物根据单萜分子中碳环的数目可分为无环（链状）单萜、单环单萜、双环单萜。
  • 倍半萜类是指由3分子异戊二烯聚合而成，分子中含有15个C原子的天然萜类化合物。 倍半萜和单萜都是挥发油的主要组成成分，倍半萜的沸点较高，其含氧衍生物大多有较强的香气和生物活性。
  • 二萜类化合物可以看成是由4分子异戊二烯聚合而成分子中含有20个C原子的天然萜类化合物，由于二萜类分子量较大，挥发性较差，故大多数不能随水蒸气蒸馏，很少在挥发油中发现，个别挥发油中发现的二萜成分，也是多在高沸点馏分中。二萜化合物多以树脂、内酯或苷等形式存在于自然界。
• 双烯合成
• 1,2－加成就是断开一个双键，在1位和2位两个C原子上各加上一个其它原子或基团。比如异戊二烯有两个双键，可以生成两种1,2－加成产物。 1,4－加成就是两个双键都断开，在1位和4位两个C原子上各加上一个其它原子或基团，在2位和3位C原子之间形成一个新的双键。比如异戊二烯可以生成种1,4－加成产物。
• 1，2-加成 1，4-加成
• 共轭
• 命名
• 由于C氢具有弱酸性，所以能被某些金属取代
• 虽然能使高锰酸钾褪色（氧化反应），但氧化活性不如烯烃
• 同样符合马氏规则（水化反应），催化加氢先变烯后变烷
• 命名
  • 选同时含三键和双键的最长链，称某炔
    • 若没有双键，则选含三键的最长链
  • 书写时，先烯后炔
    • 双键和三键同位次时，应使双键编号最小
  • 其余和烷烃一样
• 马氏规则（氢上加氢）诱导效应也可解释
• 催化加氢变烷
• 同一侧为顺式异构，反之则是反式异构。一般来说反比顺稳定
  • 双键中其中一个C含相同官能团或原子，就没有顺反异构
• 其它和烷烃相同
• 从靠近双键的一端编号
• 标双键位置
• 选含双键的最长链为主链，称某烯
• 命名