导图社区 细胞骨架
这是一篇关于八.细胞骨架的思维导图,主要内容包括:狭义:细胞质骨架:微丝、微管、中间丝,广义:细胞核骨架、细胞质骨架、质膜骨架与胞外基质。细胞骨架是细胞内部的重要结构,主要由蛋白质纤维构成,为细胞提供形态支持和多种功能。
编辑于2024-06-11 01:36:06这是一篇关于线粒体和叶绿体的思维导图,主要内容包括:半自主性及起源,叶绿体,线粒体。讨论了细胞器的形态、分布、和数目,包括它们的基本形态、动态特征、融合与分裂、分化与去分化等特性。还描述了线粒体基因组(mtDNA)和叶绿体基因组(cpDNA)的特点,指出它们都呈双链环状,以半保留方式复制,并受细胞核控制,所需酶受核基因编码,因此具有半自主性。清晰地展示了线粒体和叶绿体的基本知识及其相互关系。
这是一篇关于八.细胞骨架的思维导图,主要内容包括:狭义:细胞质骨架:微丝、微管、中间丝,广义:细胞核骨架、细胞质骨架、质膜骨架与胞外基质。细胞骨架是细胞内部的重要结构,主要由蛋白质纤维构成,为细胞提供形态支持和多种功能。
这是一篇关于细胞核的思维导图,主要内容包括:染色质/染色体,核基质(核骨架),核仁与核体,核被膜。核仁:主要负责核糖体的生物发生,包括rRNA的合成、加工和核糖体亚基的组装。核仁由纤维中心(FC)、致密纤维组分(DFC)和颗粒组分(GC)组成,每个组分都有其特定的功能。核基质(核骨架):是真核细胞核内的结构体系,与核纤层、中间丝等相互连接,与DNA复制、基因表达及染色体的组装与构建有关。染色体:是细胞核中遗传信息的载体,其结构包括染色体带型和特殊染色体。染色体上的特定区域如着丝粒、端粒等都具有重要的功能。
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这是一篇关于线粒体和叶绿体的思维导图,主要内容包括:半自主性及起源,叶绿体,线粒体。讨论了细胞器的形态、分布、和数目,包括它们的基本形态、动态特征、融合与分裂、分化与去分化等特性。还描述了线粒体基因组(mtDNA)和叶绿体基因组(cpDNA)的特点,指出它们都呈双链环状,以半保留方式复制,并受细胞核控制,所需酶受核基因编码,因此具有半自主性。清晰地展示了线粒体和叶绿体的基本知识及其相互关系。
这是一篇关于八.细胞骨架的思维导图,主要内容包括:狭义:细胞质骨架:微丝、微管、中间丝,广义:细胞核骨架、细胞质骨架、质膜骨架与胞外基质。细胞骨架是细胞内部的重要结构,主要由蛋白质纤维构成,为细胞提供形态支持和多种功能。
这是一篇关于细胞核的思维导图,主要内容包括:染色质/染色体,核基质(核骨架),核仁与核体,核被膜。核仁:主要负责核糖体的生物发生,包括rRNA的合成、加工和核糖体亚基的组装。核仁由纤维中心(FC)、致密纤维组分(DFC)和颗粒组分(GC)组成,每个组分都有其特定的功能。核基质(核骨架):是真核细胞核内的结构体系,与核纤层、中间丝等相互连接,与DNA复制、基因表达及染色体的组装与构建有关。染色体:是细胞核中遗传信息的载体,其结构包括染色体带型和特殊染色体。染色体上的特定区域如着丝粒、端粒等都具有重要的功能。
八.细胞骨架
广义:细胞核骨架、细胞质骨架、质膜骨架与胞外基质
狭义:细胞质骨架:微丝、微管、中间丝
中间丝IF
组装:
组成:高度保守的中间杆状区+变化很大的头和尾部
步骤:杆状蛋白→双股螺旋二聚体(有极性)→反向平行四聚体(无极性)→首尾相接原纤维→8根一条中间丝(10nm)
核纤层蛋白:V型中间丝
调控因素:无需能量,稳定性强→无特异性药物
分裂前期:Pi化→结合14-3-3蛋白→去组装
分裂后期:去Pi化→结合蛋白分离→组装
核纤层蛋白的组装受MPF(有丝分裂促进因子)调控
功能
维持cell与cell核稳定:在胞质中构成完整网络系统,内连cell核形成核纤层,外接质膜与胞外基质相连
参与cell分裂:核纤层蛋白受MPF磷酸化,致使核纤层的组装和去组装
分散皮肤所受机械压力:上皮cell中的角蛋白与桥粒和半桥粒相连,使相邻cell连成整体,分散皮肤压力
cell癌变后中间丝特异性不变,可鉴定cell来源
微管MT
组成与结构
基本单位:α/β微管蛋白异二聚体→有二价阳离子结合位点(Mg2+)、秋水仙素、长春花碱位点→C端有酸性aa,赋予极性
α-微管P:GTP结合位点→不可水解交换(N位点)
β-微管P:GTP结合位点→可水解交换(E位点)→参与微管组装
结构:α/β微管P异二聚体→原纤丝→13根交错1nm→微管内15nm,外24nm→不对称极性
单体:胞质微管、纺锤体微管→不稳定
二联体:鞭毛、纤毛轴丝→稳定,13×2-3
三联体:中心粒/体、基体→结构稳定,13×3-6
组装与调控:GTP在β-微管P上的结合与水解
体外:成核→延伸→(快为正,慢为负)β正,α负→聚>解,带正极GTP帽子→有踏车行为
体内
微管组织中心MTOC:动物→中心粒/体,基体(鞭毛,纤毛基部);植物→成膜体;
高尔基体TGN
步骤:MTOC外周无定形基质PCM上的13个γ-微管P成环→结合α-微管P→成核→延伸
调控因素
底物浓度:结合GTP的异二聚体浓度
温度:20℃
微管结合蛋白MAP(MAP1/2/3/4;tau等):神经cell多见,结合微管外壁
特异性药物:秋水仙素:结合游离亚基→抑组不抑解;紫杉醇:结合外侧→促稳促延伸;
结构与功能
组织作用,维持稳定和有序
对细胞形态的发生起维持作用→神经cell中的轴突
介导细胞器的分布与定位
介导组织或膜泡运输
依赖MT的分子马达:定向需能
马达结构域都有ATP结合位点和微管结合位点
驱动蛋白KIFs:2KHC+2KLC→N头马达,C尾货物→“负→正”移动
步行模型→转身跳跃
尺蠖模型→亦步亦趋
胞质动力蛋白CyDn:动力蛋白的一种,最快最大:2H+多L→C头马达,N尾膜泡→“正→负”移动→介导内质网向高尔基体、胞吞、有丝分裂动粒与纺锤体的定位
参与构成cell特化结构:纤毛与鞭毛→TGN介导,基体发生→生出轴丝(9×2联+2单)→有轴丝动力蛋白结合位点,介导滑动→原生纤毛随细胞周期组装解体
参与构成纺锤体,牵引染色体移向两极:间期微管网络解聚→中心体组装纺锤体(动粒微管连接染色体动粒、极微管交错重叠、星体微管四周辐射)
微丝MF
组成
肌动蛋白
单体→G-actin→球状肌动P:一条裂缝(ATP与Mg、Ca结合位点),裂缝端为负极
多聚→F-actin→纤维状肌动P:7nm右手双螺旋,有极性
组装
步骤:成核(限速步骤)→延伸→稳定(加帽)(临界G-actin浓度下的踏车行为)
正极添加速度>负极解聚
调控因素
离子与底物浓度:(G-actin—ATP+Mg、Na、K)→组装;(低G-actin—ATP+Ca、低Na、低K)→去组装;
特异性药物
细胞松弛素B:真菌产物,结合正极→阻聚,不阻解
鬼笔环肽:毒蕈产双环杆肽,结合F-actin侧面→稳定
MF结合蛋白
非分子马达
单体结合P:胸腺素β4→抑组;前纤维蛋白→结合G-actin—ATP正极,促组;
成核P:Arp2/3复合物→结合负极起始,或开启分支;形成P:结合前纤维P→促组,免加帽;
加帽P:(CapZ、凝溶胶P)→结合正极,脱帽受PIP²调节;
交联P
成束:(丝束P、绒毛P)→紧密;a-辅肌动P→宽松;
成网:细丝P、血影P
隔断及解聚P:
丝切蛋白/肌动蛋白解聚因子
分子马达:肌球蛋白→头部马达结构域(ATP位点+微丝位点)、颈部调控结构域、尾部结构域(结合货物)
传统肌球P:Ⅱ型肌球蛋白→Y型,2H+4L,负→正移动;
骨骼肌→肌原纤维
粗肌丝→肌球P
细肌丝→肌动P+原肌球P(Tm与肌动P结合)+肌钙P(Tn-T结合Tm、Tn-C结合Ca、Tn-I抑制肌球P马达结构域)
肌肉cell收缩运动:本质是粗肌丝和细肌丝的相对滑动;
滑动模型:动作电位产生→Ca离子释放→Tn-C结合Ca使Tm位移并暴露出肌球肌动结合位点→ATP结合肌球P马达结构域构变→ATP水解马达结构域向前一单体抬升→Pi释放颈部结构域构变扭转拉动相对滑动→ADP释放再次僵直→膜电位恢复与Ca离子回收;
结构与功能→交联P作用下的各种结构
细胞皮层:胞质环流、阿米巴运动、吞噬;
集中紧贴在细胞质膜的细胞质区域,由微丝交联蛋白成功凝胶三维网络结构。为细胞质膜提供强度和韧性,维持细胞形态使膜蛋白哦哦流动受到某种程度的限制
微绒毛:小肠上皮cell永久结构→轴心微丝束,无肌球、原肌球、a-辅肌动,无收缩功能,正极指向顶端;
应力纤维:贴壁后黏着斑内侧的微丝束→Ⅱ型肌球P与之结合,有张力,运动时消失;
在细胞形态发生、细胞分化和组织建成等方面发生作用
伪足:细胞迁移中的临时结构→丝状/片状,→胞外刺激→WASP激活Arp2/3→结合前纤维P活化下的G-actin→成核→延伸
收缩环:细胞分裂→平行排列,极性相反微丝束的滑动;
介导细胞内物质或膜泡运输:微管的分子马达-V型肌球蛋白
高等动物的个体运动:肌细胞的收缩运动