导图社区 有机物分类与命名（上）
大学医用有机化学，主要介绍了饱和烃、不饱和烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚等详细内容，帮助您熟悉知识要点，加强记忆。有需要的同学，可以收藏下哟。
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有机物分类与命名（上）
饱和烃
烷烃
系统命名法
IUPAC命名原则
碳链最长，支链最近，总数最小
Br>Cl>环>乙基>甲基>丙基（次序）
支链先写英文字母排列（次序）靠前的，两个不同支链从各自两端数次序一样时先排次序靠前的支链
eg：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
环烷烃
单环烷烃
环某烷烃
最低次序取代基所连C编号为1，其他取代基位置编号尽可能小
简单环上连有较复杂C链，或同一C链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基。eg：3-环丙基-5-甲基庚烷
多环烷烃
螺环烃
根据环上总碳数称为：螺[ ]某烷，[ ]内注明各环中除螺原子外的碳原子数， 由小到大排列，用圆点隔开
编号: 从小环编起→螺原子→大环，尽可能使取代基编号最小。
eg：5-甲基螺[2.4] 庚烷
桥环烃
根据环上总碳数称为——双环[ ]某烷，[ ]中注明各桥中除桥头碳外的碳 原子数，从大到小排列，用圆点分开
编号：从一个桥头碳编起→大环→另一桥头碳→小环，尽可能使取代基编 号最小。
eg：8,8-二甲基双环[3.2.1] 辛烷
不饱和烃
烯
普通命名法
乙烯 、丙烯 、异丁烯
选择的最长碳链作主链；从距不饱和键最近一端开始编号；环烯依环大小称为环烯。
eg:3-环己基-2-甲基丙-1-烯
烯基
CH3CH2=CH- 1-丙烯基(丙烯基)
CH2=CHCH2- 2-丙烯基(烯丙基)
若两个双键碳原子所连原子或基团彼此有相同者
顺反异构
顺序规则
(1)原子序数大的原子优先于原子序数小的原子。对于同位素，质量数大的优先。如：－I>－Br>－Cl>－SH>－NH2>－CH3>－D>－H
(2)若与主链相连的原子相同时，则逐次比较与该原子相连的的原子。 如：－CH3 与－CH2CH3为C.H.H.H 和C.C.H.H，乙基优先。
(3) 若取代基中的原子以双键或三键相连时，则看作该原子二次或三次相连。
在同一侧称为顺式构型， 在相反的一侧为反式构型。
在含有多个双键的化合物中，主链的编号有选择时，则应从顺型双键的一 端开始。eg：顺,反庚-2,5-二烯
若两个双键碳原子所连4个原子或基团都不相同
Z/E构型标记法
根据次序规则比较每个双键碳上两个基团的优先次序，如果优先基团（较大基团）在双键的同一侧则为Z( Zusammen,Z) 构型，优先基团在双键的异侧为E(Entgegen，E)构型。
炔
当化合物同时含有双键和叁键，且双键和叁键距离碳链末端的位置不同时, 应给键、叁键以尽可能低的编号
若双键和叁键距离碳链末端的位置相同，则按先烯后炔的顺序编号
芳香烃
一取代苯
将苯作为母体
甲苯、异丙苯、溴苯、硝基苯
将苯作为基团
苯基：苯乙烯、2-甲基-4-苯基戊烷 苄基：苄醇、苄氯
多取代苯
母体选择优先顺序：-SO3H>-COOH>-OH>-NH2>-R>-NO2>-X 邻0、间m、对p、均
卤代烃
eg：3-氯-1-甲基环己烯
醇、酚、醚
醇
选择含-OH的最长碳链为主链，从靠近-OH一端的碳原子编号，按照主链所含的碳原子数目称为“某醇”，并在“某醇”或“醇”字前面标出羟基的位次。
酚
酚的命名可以把酚为母体，也可以把芳烃作母体。如分子中只含酚羟基，则以酚为母体；如分子中含有多个羟基和烃基的，则以芳烃为母体，酚羟基作取代基。
对氯苯酚、苯-1,3-二酚、2,3-二羟基甲苯
醚
在两个烃基名称后加上“醚”字即可。eg：二乙醚、甲基叔丁基醚
选较长的烃基作母体，将碳数较少的烃基和氧原子称烷氧基作为取代基， 有不饱和烃基时，以不饱和程度较大的烃基作母体。eg：2-甲基-1-甲氧基戊-1-烯
