导图社区 第二章 热力学第一定律
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第二章 热力学第一定律
一、热力学基础概述
核心:能量转化、过程方向 / 限度
方法与局限:宏观实验,不涉微观 / 速率
第零定律:热平衡→温度定义
二、热力学基本概念
系统与环境:敞开 / 封闭 / 孤立系统
系统性质:广度性质(加和)、强度性质(非加和)
平衡态:性质不随时间变化
状态函数:仅与状态有关,循环积分=0
状态方程:p、V、T关系(如理想气体pV=nRT)
三、过程与能量
过程 / 途径:状态变化的步骤
热(Q)/ 功(W):能量传递形式
热力学第一定律:ΔU = Q + W(封闭系统能量守恒)
四、过程特性
准静态过程:无限缓慢,接近平衡
可逆过程:可复原,无能量耗散
五、核心物理量
焓(H):H=U+pV,等压ΔH=Qp
热容:Cp、Cv,理想气体Cp-Cv=nR
六、定律的应用
理想气体
热力学能 / 焓:仅与温度有关
绝热过程:Q=0,ΔU=W
Carnot循环
四步可逆过程
热机效率:η=1-T低 / T高
七、实际气体与热化学
Joule-Thomson效应:实际气体节流膨胀的温度变化
热化学
反应热:等压ΔH、等容ΔU
Hess定律:反应热与始末态有关
标准摩尔焓变:生成焓、离子生成焓
相关公式
状态方程 pV = nRT 理想气体平衡态,p为压强、V为体积、n为物质的量、R为气体常数、T为温度 热力学第一定律 ΔU = Q + W 封闭系统,ΔU为热力学能变化、Q为热、W为功(Q>0吸热,W>0环境对系统做功) 焓定义与计算 H = U + pVΔH = ΔU + Δ(pV) 焓的定义式;任意过程焓变计算,等压且非体积功为0时ΔH = Qₚ 热容关系 Cₚ - Cᵥ = nR 理想气体,Cₚ为等压热容、Cᵥ为等容热容 理想气体绝热过程 ΔU = W 理想气体绝热过程(Q=0),ΔU = nCᵥ,mΔT Carnot热机效率 η = 1 - T低/T高 可逆Carnot循环,T低为低温热源温度、T高为高温热源温度(均为热力学温度) 反应热关系 Qₚ = Qᵥ + Δn(g)RT 化学反应的等压热效应(Qₚ≈ΔH)与等容热效应(Qᵥ≈ΔU)换算,Δn(g)为气体物质的量变化