导图社区 临床试验项目管理流程
这是一篇关于临床试验项目管理流程的思维导图,五大完整业务阶段,清晰标注各阶段起止时间、核心工作事项与交付节点。第一阶段项目立项,包含调研筹备、资料准备、方案研讨等前置工作,明确机构立项全套流程;第二阶段机构与伦理审批,细分伦理资料递交、会议审查、问题答复、批件获取全流程,区分各项材料递交时限与会议要求;第三阶段启动阶段,拿到伦理批件后依次完成研究中心筹备、物资设备校准、合同签署、人员培训、系统搭建、启动会召开等落地事项,梳理 CTMS、EDC 系统搭建、试验物资管理细则;第四阶段入组随访阶段,作为临床试验核心执行环节,完整记录受试者筛选入组、定期访视、安全性检查、生物样本处理、不良事件上报、物资管理等常态化工作,标注不同访视频次、文件记录规范与各方协作关系;第五阶段收尾阶段,同步开展中心关闭、数据核查、统计分析、资料归档、TMF 文件管理工作,明确资料归档周期与闭环要求,区分同步推进、有序完成、持续落实等工作逻辑。适配药物、医疗器械各类临床试验项目统筹管理使用。
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这是一篇关于临床试验项目管理流程的思维导图,五大完整业务阶段,清晰标注各阶段起止时间、核心工作事项与交付节点。第一阶段项目立项,包含调研筹备、资料准备、方案研讨等前置工作,明确机构立项全套流程;第二阶段机构与伦理审批,细分伦理资料递交、会议审查、问题答复、批件获取全流程,区分各项材料递交时限与会议要求;第三阶段启动阶段,拿到伦理批件后依次完成研究中心筹备、物资设备校准、合同签署、人员培训、系统搭建、启动会召开等落地事项,梳理 CTMS、EDC 系统搭建、试验物资管理细则;第四阶段入组随访阶段,作为临床试验核心执行环节,完整记录受试者筛选入组、定期访视、安全性检查、生物样本处理、不良事件上报、物资管理等常态化工作,标注不同访视频次、文件记录规范与各方协作关系;第五阶段收尾阶段,同步开展中心关闭、数据核查、统计分析、资料归档、TMF 文件管理工作,明确资料归档周期与闭环要求,区分同步推进、有序完成、持续落实等工作逻辑。适配药物、医疗器械各类临床试验项目统筹管理使用。
这是一篇关于特发性肌性病IIM的思维导图,主要内容包括:中国多发性肌炎诊治共识2015,特发性炎性肌病相关间质性肺疾病诊断和治疗中国专家共识2022,2017年EULAR/ACR成人肌炎分类标准。不少医学生、临床医务工作者学习肌炎相关疾病时,容易混淆 PM、DM、IM-ILD 分型标准,记不清肌酶、自身抗体、肌 MRI、肺部 HRCT 各项检查判读要点,无法区分糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂适用人群,两份指南内容繁杂难以整合记忆,这份思维导图将两份行业共识融合汇总,一站式收纳疾病基础、脏器受累、辅助检查、影像病理、分层治疗全链条要点,搭建统一闭环知识框架,大幅降低背诵与查阅难度。多发性肌炎板块包含发病特点、全身肌肉脏器临床表现、肌酶肌活检肌 MRI 影像、鉴别诊断、激素及免疫抑制剂治疗方案;IM-ILD 板块细分胸部影像学分型、肺功能评估、特异性自身抗体、病理分型、分型诊断标准、风险分层、分级治疗策略,完整覆盖肺部受累后的全程临床管理规范,内容兼顾医学考试高频考点与住院门诊实操流程。整套脑图专业内容详实全面,既适合学生、规培生系统背诵记忆,也可用于科室业务学习、疑难病例研讨展示。
这是一篇关于干燥综合征SS的思维导图,很多医学生、临床从业者梳理干燥综合征知识点时,容易混淆原发与继发干燥综合征区别、记不清不同病理分级判定标准、难以区分多版国际分类诊断条目、混淆局部对症与全身免疫抑制治疗适用范围,这份完整思维导图整合 2023 最新官方诊疗规范全部核心内容,把疾病基础、症状、检验、病理、诊断、治疗完整串联,形成闭环知识体系,大幅降低记忆难度,方便临床快速调取诊疗要点。基础板块区分原发、继发性干燥综合征,标注发病人群与合并关联疾病;临床表现梳理全身外分泌腺、全身系统受累各类典型症状;辅助检查整理 ANA、SSA、SSB 等特征抗体、泪液唾液分泌功能检测标准;病理分型明确 NSCS、CSC、FLS 三类唇腺病理形态;腺体评估包含滤纸试验、唾液流率等量化判断方式;诊断板块完整收录 2002、2016 两套国际公认分类标准,细化各项打分条目;末尾划分一般治疗、局部对症、全身免疫调控分层治疗方案,内容同时覆盖医学考试高频考点与门诊住院临床实操需求。整套脑图专业内容详实全面,既适合学生、规培生系统背诵记忆,也可作为科室业务学习、病例研讨展示材料。
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这是一篇关于临床试验项目管理流程的思维导图,五大完整业务阶段,清晰标注各阶段起止时间、核心工作事项与交付节点。第一阶段项目立项,包含调研筹备、资料准备、方案研讨等前置工作,明确机构立项全套流程;第二阶段机构与伦理审批,细分伦理资料递交、会议审查、问题答复、批件获取全流程,区分各项材料递交时限与会议要求;第三阶段启动阶段,拿到伦理批件后依次完成研究中心筹备、物资设备校准、合同签署、人员培训、系统搭建、启动会召开等落地事项,梳理 CTMS、EDC 系统搭建、试验物资管理细则;第四阶段入组随访阶段,作为临床试验核心执行环节,完整记录受试者筛选入组、定期访视、安全性检查、生物样本处理、不良事件上报、物资管理等常态化工作,标注不同访视频次、文件记录规范与各方协作关系;第五阶段收尾阶段,同步开展中心关闭、数据核查、统计分析、资料归档、TMF 文件管理工作,明确资料归档周期与闭环要求,区分同步推进、有序完成、持续落实等工作逻辑。适配药物、医疗器械各类临床试验项目统筹管理使用。
这是一篇关于特发性肌性病IIM的思维导图,主要内容包括:中国多发性肌炎诊治共识2015,特发性炎性肌病相关间质性肺疾病诊断和治疗中国专家共识2022,2017年EULAR/ACR成人肌炎分类标准。不少医学生、临床医务工作者学习肌炎相关疾病时,容易混淆 PM、DM、IM-ILD 分型标准,记不清肌酶、自身抗体、肌 MRI、肺部 HRCT 各项检查判读要点,无法区分糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂适用人群,两份指南内容繁杂难以整合记忆,这份思维导图将两份行业共识融合汇总,一站式收纳疾病基础、脏器受累、辅助检查、影像病理、分层治疗全链条要点,搭建统一闭环知识框架,大幅降低背诵与查阅难度。多发性肌炎板块包含发病特点、全身肌肉脏器临床表现、肌酶肌活检肌 MRI 影像、鉴别诊断、激素及免疫抑制剂治疗方案;IM-ILD 板块细分胸部影像学分型、肺功能评估、特异性自身抗体、病理分型、分型诊断标准、风险分层、分级治疗策略,完整覆盖肺部受累后的全程临床管理规范,内容兼顾医学考试高频考点与住院门诊实操流程。整套脑图专业内容详实全面,既适合学生、规培生系统背诵记忆,也可用于科室业务学习、疑难病例研讨展示。
这是一篇关于干燥综合征SS的思维导图,很多医学生、临床从业者梳理干燥综合征知识点时,容易混淆原发与继发干燥综合征区别、记不清不同病理分级判定标准、难以区分多版国际分类诊断条目、混淆局部对症与全身免疫抑制治疗适用范围,这份完整思维导图整合 2023 最新官方诊疗规范全部核心内容,把疾病基础、症状、检验、病理、诊断、治疗完整串联,形成闭环知识体系,大幅降低记忆难度,方便临床快速调取诊疗要点。基础板块区分原发、继发性干燥综合征,标注发病人群与合并关联疾病;临床表现梳理全身外分泌腺、全身系统受累各类典型症状;辅助检查整理 ANA、SSA、SSB 等特征抗体、泪液唾液分泌功能检测标准;病理分型明确 NSCS、CSC、FLS 三类唇腺病理形态;腺体评估包含滤纸试验、唾液流率等量化判断方式;诊断板块完整收录 2002、2016 两套国际公认分类标准,细化各项打分条目;末尾划分一般治疗、局部对症、全身免疫调控分层治疗方案,内容同时覆盖医学考试高频考点与门诊住院临床实操需求。整套脑图专业内容详实全面,既适合学生、规培生系统背诵记忆,也可作为科室业务学习、病例研讨展示材料。
CRTE7A2-2107C项目管理流程
项目立项
筛选研究中心
筛选CRO、中心实验室等供应商
伦理批件
准备技术资料
机构立项
伦理上会
伦理批准
启动阶段
启动前准备
研究中心协议
clinical trial登记
协议首款支付
保险
启动会
启动后
启动前准备工作
子主题
子主题
子主题
子主题
子主题
入组阶段
第一剂量组
第二剂量组
第三剂量组
随访阶段
LPLV
数据清理
数据库锁库
受试者筛选、入组、回输、随访流程
细胞制备
安全性收集
SAE及SUSAR
DSUR
医学审核入组及日常沟通
常规监查访视
数据清理
CRA & Medical & DM
子主题
收尾阶段
DMR
SAR
CSR
研究中心关闭
突破性疗法认证
IND申报
注册临床试验
申报上市
CDE优先审评审批
CFDI现场核查
附条件上市?
临床试验项目管理流程
项目立项(开始时间:项目立项,结束时间:机构立项)
筛选研究中心及研究者
研究中心可行性评估
确定研究中心筛选名单
电话拜访
无意向——研究中心筛选失败
有意向——完成调查问卷
签署保密协议
提供项目资料
发送调查问卷
同步进行
完成调查问卷(发送调查问卷后10个工作日,可交付成果)
顺序进行
现场拜访
准备工作
研究中心可行性评估确认函(现场拜访前5个工作日,可交付成果)
现场拜访
拜访研究者
拜访机构
拜访伦理
......
同步进行,可根据情况调整
拜访后跟进
研究中心可行性评估跟进函(现场拜访后5个工作日,可交付成果)
研究中心可行性评估报告初稿(现场拜访后5个工作日)
同步进行
研究中心可行性评估报告审核(初稿提交后5个工作日)
研究中心可行性评估报告定稿(现场拜访后10个工作日,可交付成果)
研究中心可行性评估报告签署(可交付成果)
顺序进行,可交付成果需要保存到TMF
确定组长单位(里程碑)
确定分中心(开始时间:项目立项,结束时间:机构立项,最迟可至LPI前结束)
同步进行,研究中心可行性评估通过才能达到里程碑,若评估失败则重复上述步骤
筛选确定供应商(包括但不限于以下,可根据实际需求调整)
CRO(开始时间:项目立项,结束时间:临床试验方案撰写)
前期调研
保密协议(可交付成果)
资质文件收集(可交付成果)
问卷调查
发送问卷调查
完成问卷调查(发送后10个工作日,可交付成果)
现场稽查
稽查前准备
SOP清单收集
组织架构图收集
计算机系统清单收集
供应商清单收集
......
稽查确认函(现场稽查前5个工作日,可交付成果)
现场稽查
开场会
质量管理体系
培训
项目管理
拟委托服务内容(如监查、医学、SMO、数统等等)
总结会
稽查后跟进
稽查跟进函(现场稽查后5个工作日,可交付成果)
稽查报告(现场稽查后,可交付成果)
撰写
审核
定稿
签署
CAPA跟进
确定CRO
委托协议(可交付成果)
授权委托书(可交付成果)
费用支付(可交付成果)
中心实验室(同上)
SMO(同上)
物流(同上)
保险(同上)
EDC(同上)
IRC(同上)
DMC(同上)
......
同步进行
机构、伦理审批(开始时间:机构立项,结束时间:伦理批件)
临床试验方案撰写(开始时间:项目立项,结束时间:机构立项前)
撰写
审核
定稿
签署
方案讨论会/研究者会(开始时间:项目立项,结束时间:技术资料定稿前)
会议议程
会议邀请函
会议签到表(可交付成果)
会议纪要(可交付成果)
技术资料定稿(开始时间:项目立项,结束时间:机构立项前)
知情同意书
撰写
审核
定稿
签署/盖章
招募广告
病例报告表
受试者日记卡(如需)
......
完成后完成
机构立项(里程碑)
机构立项资料准备
机构立项资料提交
机构立项审核
立项通过(里程碑)
立项费用支付
初始伦理审查(开始时间:机构立项后,结束时间:伦理会审)
伦理审查资料准备
伦理审查资料提交
伦理上会
获取伦理初始审查意见(可交付成果)
初始审查费用支付
复审(开始时间:获得初始审查意见,结束时间:获得伦理批件)
技术资料修订及复审资料准备
伦理复审资料提交
伦理复审资料审核
伦理通过
伦理复审费用支付
完成后开始
获取伦理批件(里程碑,可交付成果)
研究中心协议的制定和审批(开始时间:机构立项,结束时间:启动会前)
研究中心协议模板收集
研究中心费用收集
正常值范围收集
室间质评证书收集
同步进行
研究中心协议制定
研究中心协议审批
研究中心协议定稿(可交付成果)
启动阶段(开始时间:获得伦理批件,结束时间:启动会遗留问题解决)
研究中心协议签署(开始时间:伦理批件后,结束时间:启动会前)
研究中心协议首款支付(开始时间:研究中心协议签署,结束时间:启动会前)
Clinical Trial登记
公司账号注册(仅一次)
项目信息翻译(如需)
项目信息填报
项目信息内部审核
项目信息提交
项目审核并公开
获取NCT登记号(可交付成果)
项目信息持续更新与维护
结果数据提交
卫健委备案(如为注册临床,则需在CDE临床试验登记平台上注册)
备案资料收集
备案信息填报
备案信息内部审核
备案信息提交
备案信息审核并公开
备案通过(可交付成果)
保险(可与项目立项阶段保险供应商筛选合并)
投保单(可交付成果)
保单(可交付成果)
中心实验室
委托检测协议签署(可交付成果)
实验室手册(可交付成果)
撰写
审核
定稿
签署
样本采集包
方法学开发及验证
关键试剂采购
方法学开发
方法学验证
方法学验证计划
撰写
审核
定稿
签署
方法学验证过程
方法学验证报告
撰写
审核
定稿
签署
遗传办(如需)
公司账号注册(仅一次)
采集审批
采集审批
整理项目资料
资料填报
资料内部审核及修改
资料提交
预审查通过
合作单位签章
纸质资料准备、胶装
纸质资料递交
受理通知
遗传办上会
获取纸质审批件(可交付成果)
采集变更审批(重复上述步骤)
获取纸质审批件(可交付成果)
国合行政审批
国合行政审批
整理项目资料
资料填报
资料内部审核及修改
资料提交
预审查通过
合作单位签章
纸质资料准备、胶装
纸质资料递交
受理通知
遗传办上会
获取纸质审批件(可交付成果)
国合变更审批(重复上述步骤)
获取纸质审批件(可交付成果)
总结报告
国合备案
国合备案
整理项目资料
资料填报
资料内部审核及修改
合作单位签章
资料提交
获取备案号(可交付成果)
总结报告
信息备份备案
信息备份
整理项目资料
资料填报
资料审核及修改
资料提交
获取备份号(可交付成果)
信息备份
整理项目资料
资料填报
资料审核及修改
合作单位签章
资料提交
获取备案号(可交付成果)
顺序进行
出境审批
整理项目资料
资料填报
资料审核及修改
资料提交
预审查通过
合作单位签章
纸质资料准备、胶装
纸质资料递交
受理通知
获取纸质审批件(可交付成果)
ISF和TMF建立
TMF建立
ISF建立
项目管理计划、监查计划、培训计划、DMP、DVP、医学编码计划、SAE一致性核查计划、统计分析计划
撰写
审核
定稿
签署
EDC建库及上线
eCRF及填写指南
EDC建库
UAT测试
EDC上线
启动会(里程碑)
启动会遗留问题解决
入组、随访阶段(开始时间:启动会,结束时间:LPLV)
首例受试者签知情、入组、回输均为里程碑事件
每个剂量组DLT均为里程碑事件
末例受试者入组、回输均为里程碑事件
受试者随访流程(每例受试者,开始时间:预筛,结束时间:末次访视)
细胞制剂制备(每例受试者,开始时间:受试者分配入组号前,结束时间:细胞制剂回输完成)
依赖关系
常规监查访视(计划1次/月,可根据实际进度调整频率,每次监查,开始时间:启动会后,结束时间:数据库锁库)
准备阶段
监查访视确认函
现场监查
访视登记表
知情同意
SDR & SDV
溯源
试验药物
生物样本
研究文档
安全性事件(AE、SAE、AESI、妊娠事件等)
机构 & 伦理
上次遗留问题解决
监查后工作
监查访视跟进函
监查报告
协同监查访视(计划1次/6个月,可根据实际进度调整频率,每次监查,开始时间:启动会后,结束时间:数据库锁库)
数据清理(DM & Medical,持续,开始时间:FPFV,结束时间:数据库锁库)
系统&人工逻辑核查
医学编码
SAE一致性核查
外部数据核查
安全性事件报告(每发生一次SAE或DSUR,开始时间:FPFV,结束时间:LPLV)
SAE & SUSAR
发送SAE报告
首次报告
随访报告
总结报告
SAE报告处理
SUSAR报告
SUSAR报告递交
研究者
机构
伦理
卫健委
CDE
SAE质疑及答复
DSUR
撰写
审核
定稿
签署
递交
卫健委
CDE
伦理审查(每发生一次,开始时间:获得伦理批件,结束时间:研究中心关闭)
修正案审查(时长约3个月/次)
方案违背审查(时长约1个月/次)
年度/定期跟踪审查(频率:半年或1年/次,时长约1个月)
安全性事件审查(频率:不固定,时长约1个月)
暂停/终止研究审查(时长约1个月)
生物样本分析检测(持续,开始时间:FPFV,结束时间:LPLV)
生物样本分析检测
外部数据传输
中心实验室质控/稽查
保险理赔(每发生一次,开始时间:FPFV,结束时间:LPLV,每个事件时长约6个月)
研究中心质控/稽查(每发生一次,开始时间:FPFV,结束时间:LPLV,每个事件时长约3个月)
研究中心质控/稽查前准备
研究中心质控/稽查
质控报告/稽查报告及整改
研究文件归档(持续,开始时间:启动会前,结束时间:研究中心关闭)
ISF归档(持续,开始时间:启动会前,结束时间:研究中心关闭,频率:至少每次MV整理一次)
受试者文件归档(持续,开始时间:FPFV,结束时间:研究中心关闭,频率:至少每次访视整理一次)
伦理备案(频率:不固定,时长约1个月)
数据审核会
数据库锁库(里程碑)
数据支持注册申报(如需)
收尾阶段
研究中心关闭(持续,开始时间:数据库锁库,结束时间:研究中心关闭)
研究中心关闭监查访视
研究完成审查
关中心通知函
数据管理报告(开始时间:数据库锁库,结束时间:总结报告定稿)
数据管理报告撰写
数据管理报告审核
数据管理报告定稿(可交付成果)
数据管理报告签字、盖章(可交付成果)
统计分析报告(开始时间:数据库锁库,结束时间:总结报告定稿)
统计分析报告及图表撰写
统计分析报告及图表审核
统计分析报告及图表定稿(可交付成果)
统计分析报告及图表签字、盖章(可交付成果)
同时进行
总结报告(里程碑)
总结报告撰写
总结报告审核
总结报告定稿(可交付成果)
总结报告各方签字、盖章(可交付成果)
完成后完成
TMF文件归档(持续,频率:1月/次,开始时间:项目立项,结束时间:总结报告归档)