导图社区 BCL6蛋白在乳腺癌的表达和临床意义
这是一篇关于BCL6蛋白在乳腺癌的表达和临床意义的思维导图,包含乳腺癌细胞生物学行为关系、临床病理与生存的关系、表达与癌基因等。
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BCL6蛋白在乳腺癌的表达和临床意义
BCL6蛋白在多种除淋巴系统恶行肿瘤外的人类癌症中高表达 如:表皮肿瘤、成纤维细胞瘤、
qRT-PCR发现BCL6的mRNA和蛋白在乳腺癌细胞及组织中明显增高
BCL6可能作为乳腺癌的诊断标志
BCL6与临床病理和生存的关系
与肿瘤大小、肿瘤分期、淋巴结转移、临床分期、肿瘤分级Ki67标记指数正相关
与五年生存率和无病生存期负相关
可以探讨BCL6是否可作为治疗乳腺癌的新的靶向治疗策略
BCL6与乳腺癌细胞生物学行为关系
BCL6蛋白表达促进MCF-7细胞活力
BCL6表达的减少降低T47D细胞活力
细胞运动能力实验显示T47D细胞中BCL6蛋白表达减少使划痕愈合减慢
BCL6表达缺失对细胞迁移的影响不依赖与细胞增殖
BCL6强制表达增加MCF-7细胞中G2/M细胞,且G1细胞与对照组相比增加8.41%
BCL6高表达明显减少了MCF-7的凋亡,与对照组相比降低了6.72%
BCL6表达减少显著降低了T47D细胞集落的形成,与对照组相比降低了46.4%
BCL6的强制表达使MCF-7菌落形成显著增加30.0%
转染BCL6的siRNA后MDA-MB-453的迁移数量降低到53.2%,侵袭降低了66.9%
BCL6强制表达使MCF-7细胞迁移和侵袭能力均增强
种植MCF-7-BCL6细胞的裸鼠形成的肿瘤比对照组更大,且包膜不良、侵袭性更高
种植MCF-7-BCL6细胞的裸鼠有肿瘤细胞栓子形成,对照组无
BCL6与miR-339-5p
之前研究发现miR-339-5p下调了BCL6的表达
miR-339-5p的表达使T47D细胞中BCL6mRNA和蛋白水平显著降低
使用ASO去除miR-339-5p后BCL6mRNA和蛋白水平显著升高
Bioinformatic analysis显示BCL6mRNA有一个与miR-339-5p结合位点互补的3‘UTR元件
siRNA耗尽BCL6后与miR-339-5p的ASO共转染,观察到BCL6耗尽显著消除了ASO诱导的肿瘤细胞迁移和侵袭
证实了BCL6是miR-339-5p的靶基因
BCL6表达与癌基因
BCL6表达增加了MCF-7中CXCR4 and cyclinD1的mRNA
BCL6的cDNA转染后使MCF-7中CXCR4和cyclinD1表达增加
BCL6表达减少降低了T47D细胞中CXR4和cyclinD1的表达
BCL6可能是通过影响癌基因CXCR4和cylinD1来影响乳腺癌的生长、转移和侵袭
未来的研究将进一步探讨BCL6在乳腺癌中过表达以及BCL6表达促进乳腺癌进展的分子机制。此外,我们还将确定BCL6是否是预测乳腺癌预后的潜在生物标志物或作为乳腺癌患者的治疗靶点