导图社区 有机化学思维导图
这是一篇关于有机化学思维导图,根据邢其毅的《基础有机化学》制作。该思维导图总结的非常全面,可提供参考借鉴。
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思维导图总结了2025年高考报名本科专业,包括 13个学科门类(如工学、理学、艺术学等)及其下设的专业大类和具体专业。通过层级结构清晰展示学科分类,并突出交叉学科和国家战略相关专业,帮助考生、教师快速了解专业布局变化,为志愿填报和学科规划提供参考。
总结主编钟赣生的《中药学》知识点,包含解表药、清热药、泻下药、祛风湿药等21个章节的内容,由于考虑文件太大的缘故,只展示前两章药物的图片。希望对大家学习《中药学》这一课程有所帮助。
总结化学研究生必会技能,包含文献阅读、组会回报、实验操作、数据处理、论文撰写,这些常见问题的处理和总结。
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04醚
物性
沸点
不能形成氢键,比同相对分子质量的醇低的多
环醚比链醚易形成氢键
醚的碳氧键断裂反应
反应机理
一级烷基按SN2
三级烷基按SN1
反应特点
混合醚碳氧键的断裂顺序:三级>二级>一级烷基>芳基、烯基
1,2–环氧化合物开环反应
碱性
SN2
酸性
类SN2反应,但在开环时形成碳正离子SN1,构型翻转
醚的制备
Williamson合成法
醇钠和卤代烃
机理:SN2
只能用一级卤代烃做底物(三级卤代烃容易消除反应)因为碱性较强
当卤原子和羟基同时出于两个相邻的碳上时,可以生成环氧化合物,反应速率快,只需要NaOH
醇分子间的失水
醇和浓硫酸
一级醇:SN2
二级醇:SN1
三级醇难以合成
适当的碳原子数,二醇可以失水成环
醇与烯烃亲电加成
烯烃的烷氧汞化–脱汞反应
1、对称醚,五元、六元环醚可以用醇的脱水合成。三元环醚可用Williamson合成法或烯烃的环氧化合成 2、对于不对称醚,可以用Williamson合成法合成,分析醚的两个烷基,让一级烷基作为卤代烃部分,两边都是一级烷基时,让苯甲型和烯丙性的作为卤代烃 3、不对称醚还可以用羟汞化水合法合成,要根据马氏规则选择什么烯烃作为底物