导图社区 克汀病思维导图
克汀病发生于甲状腺肿流行的地区,胚胎期缺乏碘引起的呆小症,称地方性呆小症。下图讲述了克汀病的概述、流行特征、临床表现、诊断、临床分型等内容。
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克汀病
概念
地方性克汀病
患者出生后即有不同程度的智力低下、体格矮小、听力障碍、神经运动障碍及不同程度的甲状腺功能低下和甲状腺肿,概括为呆、小、聋、哑、瘫
流行特征
地域分布
山区重于丘陵,丘陵重于平原,内陆重于沿海
中国除上海外均由地甲肿,除江苏、上海外都有地克病流行
人群分布
0-2岁婴幼儿、学龄前及学龄儿童
临床表现
智力低下
主要症状
聋哑
多为感觉神经性耳聋,神经型地方性克汀病听力障碍较粘肿型严重,并伴有语言障碍
生长发育落后
身材矮小,粘肿型明显;下肢相对短,保持婴幼儿时期的不均匀性矮小
婴幼儿生长发育落后
克汀病面容
性发育落后
神经系统症状
运动神经障碍
甲状腺功能低下症状
子主题
黏液水肿
甲状腺肿
诊断
必备条件
出生、居住在碘缺乏区
有精神发育不全,主要表现在不同程度的智力障碍。
辅助条件
临床分型
神经型
精神缺陷、聋哑、神经运动障碍、没有甲状腺功能低下症状
粘液水肿型
严重的现症甲低,生长迟滞、侏儒
混合型
兼有上述两型特点
临床分度
轻度
40~54
中度
25~39
重度
<25
治疗
替代疗法
一旦发现立即开始治疗,可控制病情发展,减轻或避免日后的神经和智力损害。
辅助药物
维生素A、D、B1、B2、B6和维生素C等多种维生素及钙、镁、锌、铁、磷等多种元素,亦有采用动物脑组织制剂、灵芝以及中药等。
支持疗法
加强营养,加强智力、生活训练和教育