天然药物化学绪论

这是一篇关于天然药物化学绪论的思维导图，包括天然化合物的主要生物合成途径、天然药物有效成分的提取、分离和精制等内容。

绪论

• 天然化合物的主要生物合成途径
  • 醋酸-丙二酸途径（AA-MA）
  • 甲戊二羟酸途径（MVA）
  • 莽草酸途径
  • 氨基酸途径
  • 复合途径
    • 醋酸-丙二酸-莽草酸途径
    • 醋酸-丙二酸-甲戊二羟酸途径
    • 氨基酸-甲戊二羟酸途径
    • 氨基酸-醋酸-丙二酸途径
    • 氨基酸-莽草酸途径
• 天然药物有效成分的提取
  • 溶剂提取法
    • 原理：相似相溶
    • 溶剂法分类
      • 浸渍法
      • 渗漉法
      • 煎煮法
      • 回流提取法
      • 连续回流提取法
      • 超临界流体萃取技术
      • 超声波提取技术
      • 微波提取法
  • 水蒸汽蒸馏法
  • 升华法
• 天然药物有效成分的分离与精制
  • 根据溶解度差别进行分离
  • 根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离
    • 液-液萃取法
    • 纸色谱法（PC）
      • 固定相：滤纸纤维中含有5-7%水
      • 流动相：有机溶剂
    • 液液分配柱色谱
      • 正向色谱：固定相极性大，流动相极性小；极性小的先被洗脱下来
      • 反向色谱：固定相极性小于流动相；极性大的先被洗脱下来
      • 加压液相柱色谱：相对于开放柱色谱，固定相粒径小，柱效高，时间段，溶剂用量小
  • 根据物质的吸附性差别进行分离——吸附色谱法
    • 吸附分类
      • 物理吸附：无选择性
      • 化学吸附：不可逆性
      • 半化学吸附
    • 硅胶、氧化铝（极性吸附剂）
    • 活性炭（非极性吸附剂）
    • 聚酰胺：通过酰胺键与酚羟基、酸、醌等形成氢键，产生吸附作用
    • 大孔吸附树脂
  • 根据物质分子大小差别进行分离——凝胶滤过法
    • 主要方法
      • 透析法
      • 超滤法
      • 超速离心法
      • 凝胶滤过法
    • 凝胶种类
      • 葡聚糖凝胶：只适用在水中分离多糖蛋白质等
      • 羟丙基葡聚糖凝胶：适用于各类化合物的分离
    • 膜分离技术
  • 根据物质解离程度不同进行分离——离子交换法
• 结构研究方法
  • 化合物纯度鉴定
    • 测熔点：看熔程
    • 外观结晶色泽与形状
    • 色谱法
    • 核磁法
  • 已知化合物鉴定
  • 未知化合物——多种谱学结合的结构解析
    • 初步推断化合物结构类型；测定分子式并计算不饱和度；确定官能团、结构片段或基本骨架；推断并确定分子的平面结构；推定分子的立体结构
  • 结构鉴定采用的方法
    • 确定分子式计算不饱和度：高分辨质谱（HR-MS）
    • 质谱（MS）：给出分子离子或准分子离子质量，给出基团或片段信息
    • 紫外光谱（UV）：用于判断结构中的共轭系统，结构骨架。UV谱一致，不一定是一个化合物
    • 红外光谱（IR）：提供各种官能团的信息
    • 核磁共振谱（NMR）
      • 质子谱（H-NMR）
        • 化学位移：判断H的化学环境
        • 偶合常数：判断H与H的关系
        • 峰面积：确定H的数目
      • 碳谱（C-NMR）
        • 化学位移：C的化学环境
        • 峰高或峰面积：与C个数成比例，但与C种类（伯、仲、叔、季）有关
        • 碳信号的裂分
        • 常见碳谱的类型及二维谱
          • 全氢去偶谱（COM）、噪音去偶谱（PND）、质子宽带去偶谱（BBD）：图谱简化，所有信号均呈单峰
          • 偏共振去偶谱（OFR）：由于部分保留H的偶合影响，可识别伯、仲、叔、季碳
          • DEPT谱：不同类型C信号呈单峰分别朝上或朝下，可识别CH3、CH2、CH、C；季碳信号不出现
          • 二维核磁共振
            • H-H COSY（氢-氢化学位移相关谱）：用于确定质子的化学位移、质子之间的相互偶合及连接顺序
            • NOESY：空间相近的氢核关系
            • HMQC（C-H COSY）：C、H的直接相关谱（解决H的归属问题）
            • ＨＭBC（远程C－H　COSY）：C、H远程相关谱
      • 旋光谱（ORD）和圆二色散光谱（CD）
• 第一章

中心主题

• 主题
• 主题
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