导图社区 天然药物总论思维导图
天然药物总论思维导图，知识点有天然产物的生物合成、结构研究法、提取分离方法等，希望梳理的内容对你有所帮助！
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第14章DNA的生物合成读书笔记
第一章 总论
第一节 绪论
天然药物发现故事
Aspirin（阿司匹林）
柳叶 止痛
Artemisinin（青蒿素）
Taxol（紫杉醇）
特殊作用机制
Morphine（吗啡）
Coca-cola
Tamiflu
八角
二甲双胍
山羊豆
Warfarin（华法林）
天然产物结构的多样性与复杂性
eg:Palytoxin（沙海葵毒素）
腰鞭毛虫
聚醚类
毒性最大的非蛋白质类
天然产物的特点与创新药物发现
历史
结构
3D结构
生物合成或修饰
多组分协同作用
与其他生物协同进化
先导或药物实体
天然药物化学研究内容
提取分离方法
结构鉴定方法
化学衍生方法
生物合成规律
活性评价方法
第二节 天然产物的生物合成
一次代谢及二次代谢
生物合成的基本构建单元
生物合成途径
醋酸-丙二酸途径
脂肪酸类
聚酮类
酚及其芳聚酮类
甲戊二羟酸途径和脱氧木酮糖磷酸酯途径
莽草酸途径
芳香氨基酸和简单苯甲酸类类
桂皮酸途径
醌类化合物
氨基酸途径
复合途径
第四节 结构研究法
纯度的测定
均一晶形
熔点沸点
熔距（1-2℃内）
TLC PC GC HPLC
比移值（0.2-0.8）
结构研究的采用的主要谱学方法
紫外－可见吸收光谱（UV－vis）
共轭体系:共轭双键、α，β－不饱和羰基、芳香化合物
黄酮 香豆素 蒽醌
立体化学
红外光谱（IR）
特征频率区，确定官能团类型
蒽醌类化合物α－OH的数目和位置
核磁共振（NMR）
氢核磁共振（1H－NMR）
碳核磁共振（13C-NMR）
碳的类型:无畸变极化转移增强技术（DEPT），确定碳的类型CH3 CH2 CH C
二维核磁共振谱（2D-NMR）
1H－1H COSY
HMQC＼HSQC
HMBC
NOESY
质谱（MS）
确定分子量 分子式
电子轰击质谱（EI－MS）
场解析质谱（FD－MS）
快速原子轰击质谱（FAB－MS）
确定分子量，确定糖基的连接顺序
电喷雾质谱（ESI－MS）
旋光光谱（ORD）和圆二色谱（CD）
测定手性化合物的构型和构象，确定某些官能团在手性分子中的位置
平坦谱线
短波处升起者为正性，降者为负性
单纯Cotton效应谱线
正性:峰在长波，谷在短波 反之负性
符合Cotton效应谱线
出现两个或更多个峰与谷时
八区律规则
－＋－＋
X－单晶衍射法
Mo 或 Cu靶
结构解析程序
确定平面结构
确定分子式，计算不饱和度（高分辨质谱 核磁共振谱）
官能团、基本骨架的确定（NMR IR 化学鉴别反应等）
立体结构研究
单晶X射线衍射级数
旋光光谱（ORD）或圆二色谱（CD）法
CD激子手性法
反应质谱法
核磁共振法
第三节 提取分离方法
一 天然药物有效成分的提取
环己烷 石油醚 苯 二氯甲烷 乙醚 三氯甲烷 乙酸乙酯 正丁醇 丙酮 乙醇 甲醇 水
经典提取方法
溶剂法（相似相溶 最常用）
L9（3 4）正交试验法或响应曲面设计法
煎煮法
回流提取法
连续回流提取法（索氏提取器）
浸渍法
渗漉法
超临界流体萃取技术
对热不稳定 挥发性 脂溶性物质的提取
超声波提取技术
微波提取法
水蒸气蒸馏法
挥发油
升华法
游离蒽醌 樟脑 咖啡因
现代提取技术
破碎提取法 加压逆流提取法 密闭动态提取法
二 天然药物有效成分的分离
溶解度
调节温度
结晶 重结晶
改变混合溶剂极性
水/醇法
除去水提液中的蛋白质 多糖
醇/水法
除去醇提取液中的油脂 叶绿素脂溶性杂质（在水中不溶所以沉淀）
醇/醚法（醇/丙酮法）
纯化皂苷
调节pH
酸/碱法
生物碱的提取纯化
碱/酸法
黄酮 蒽醌等酚性成分 有机酸的提取纯化
加沉淀剂
镭氏盐沉淀水溶性生物碱
根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离（分配色谱）
分配系数K
分离因子β，A B两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值
Ka/Kb
原理
简单液-液萃取法
逆流分溶法（CCD）
液滴逆流色谱法（DCCC）
高速逆流色谱法（HSCCC）
纸色谱（PC）
固定相 水
流动相 水饱和的有机溶剂
液-液分配柱色谱法
正相色谱与反相色谱
色谱柱
薄层色谱
加压液相柱色谱
高效液相色谱
涡流色谱（TFC）
大分子先出柱
质谱 液相色谱联用
不受蛋白质等大分子物质干扰
反相离子对高效液相色谱法
ODS柱:在甲醇－水或乙腈－水中加离子对试剂
生物碱 有机酸 磺胺类药物 抗生素与维生素 碱性药物血药浓度
吸附性差异（吸附色谱）
物理吸附（可逆）
硅胶
多孔性，弱酸性，与水可逆结合
应用于薄层色谱（TLC）柱色谱（CC）
极性（硅醇基）
硅胶吸附柱色谱:湿法装柱 干法上样 等度/梯度洗脱 TLC拖尾:碱性成分，展开剂加氨 吡啶 二乙胺；酸性成分，乙酸 甲酸
展开剂 三氯甲烷-甲醇
氧化铝
生物碱
极性
活性炭
结晶、重结晶脱色脱臭；大量稀水液中浓缩微量物质--一叶秋碱的浓缩、精制
化学吸附（不可逆）
硅胶-生物碱
碱性氧化铝
半化学吸附（多可逆）
聚酰胺
氢键
对碱稳定，对酸尤其无机酸稳定性差
水中上样
乙醇-水梯度洗脱
洗脱能力（由小到大）:水 甲醇 乙醇 氢氧化钠水溶液 甲酰胺 二甲基甲酰胺 尿素
在水中吸附能力强
醌类、黄酮类等酚性的制备和分离
脱鞣制处理
大孔吸附树脂(物理吸附)
吸附性和分子筛原理
多孔网状结构
氢键或范德华引力
将中药化学成分和糖分离 生物碱的精制 多糖 黄酮 三萜类化合物的分离
物质分子大小
凝胶滤过法（分子筛滤过色谱）
Sephadex LH20 反相分配色谱
膜分离技术
微滤 超滤 纳滤 反渗透
离解程度
离子交换法（离子交换树脂）
水提液中酸性 碱性 两性化合物的分离
酸性阳离子交换树脂
将树脂上酸性成分交换出去
分子蒸馏技术
靠不同物质分子运动自由程度的差别进行分离（操作温度低）
浓缩维生素A 提取维生素E β－胡萝卜素 小麦胚芽油等
