医用有机化学

医用有机化学第二章，包含1链烃的结构、2链烃的命名、3链烃的化学性质、4不饱和烃的结构、5不饱和烃的命名等。

第二章链烃

• 1链烃的结构
  • 1氢
    • 伯仲叔季氢
  • 2sp3
• 2链烃的命名
  • 1普通命名法
    • 甲乙丙丁......（用于简单化合物的命名）
    • 含有支链的同分异构体化合物，一般用异（iso-）新（neo-）等词头区分
  • 2系统命名法
    • 《有机化合物命名原则2017》
    • 选定一条连续的最长的支链最多的碳链为主链
    • 从靠近取代基的一段对主碳链标号，按照英文顺序，取代基相同要使中间位次最小
    • 书写顺序：取代基位次 半字线 取代基名称 母体名称
• 3链烃的化学性质
  • 1烷烃的稳定性：强酸强碱和强氧化环境下都很难发生化学反应
  • 2取代反应：烷烃基活泼型顺序（3°R．>2°R．>1°R．>．CH3）
  • 子主题
• 4不饱和烃的结构
  • 1烯烃
    • 三个sp2杂化轨道处于同一平面
  • 2炔烃
    • sp杂化
  • 3同分异构现象
    • 碳架异构、位次异构、顺反异构、ZE异构（烯烃）
• 5不饱和烃的命名
  • 1次序顺序
    • 比较原子序数
    • 外推法
    • 取代基为不饱和碳看成多原子相连
  • 2系统命名法
    • 选连续最长碳链
    • 从靠近取代基或者双键、三键的一端开始编号
    • 标明双键、三键位置用编号较小的数字表示
    • 同时含有三键双键的先看双键开始编号称某烯炔
  • 3二烯烃分类
    • 聚集二烯烃、共轭二烯烃、隔离二烯烃
• 6不饱和烃的性质
  • 1加成反应：有π键可以和亲电试剂加成
  • 2催化加氢
    • 马氏规则：电子诱导效应
  • 3氧化反应
    • CH2-CO2
      • R-CH-RCOOH
        • 没氢的-酮
    • 臭氧氧化（有心Zn则全CHO）
  • 4末端炔性质
    • 取代反应
  • 5共轭分类
    • ππ共轭、pπ共轭、σp、π超共轭