导图社区 基础化学热力学基础思维导图
制作不易,用心工匠,主要内容有热力学系统和状态函数、能量守恒和化学反应热、嫡和Gibbs自由能、重要记忆点、热力学定律。
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化学热力学基础
热力学系统和状态函数
系统的划分
按组分分
按物质和能量分
状态函数
强度性质
特点、物理量
广度性质
过程
等温过程
等压过程
等容过程
绝热过程
循环过程
热和功
W功 和 Q热 正负号的意义
体积功
计算公式
W=—P外*(V2-V1)
可逆膨胀过程
系统对外做功最大
能量守恒和化学反应热
封闭系统和开放系统的热力学第一定律的数学表达式
等压反应热效应
Qp=H2-H1
等容反应热效应
U2-U1=Qv+P(V2-V1)=Qv
反应进度、热化学方程式与标准状态
反应进度
反应进度=(n1-n2)/Vj(化学计量数)
反应进度皆为正,反应物化学计量数为负,生成物化学计量数为正
含义
标准状态
p=100kPa T=298.15K
盖斯定律和反应热的计算
盖斯定律
一个化学反应在不做体积功和等压(等容)的条件下,不管是一步完成还是分几步完成,其反应热都是相同的
标准摩尔生成焓计算反应热
意义:稳定单质生成1mol物质B的焓变
与反应热的关系
Hm=摩尔formation(生成物)之和-摩尔formation(反应物)之和
记忆方法:f(风)生(声)
标准摩尔燃烧焓计算反应热
意义:1molB完全燃烧氧化生成标准状态的指定稳定产物时的反应热
Hm=摩尔combustion(反应物)之和-摩尔combustion(生成物)之和
熵和Gibbs自由能
自发过程及其特征
特征
具有一定的限度
具有做功的能力
单向性
自发反应的推动力
混乱度
热效应
系统的熵
熵与温度的关系
系统吸热熵增加,系统散热熵减少
▲S与温度的关系
▲S与温度成反比:低温时,吸收一定量的热引起混乱度较大的变化;高温时,吸收一定量的热引起混乱度略微增加
▲S总与平衡的关系
大于0
自发过程
小于0
非自发过程,其逆过程自发
等于0
平衡
系统的Gibbs自由能
▲G=▲H-T▲S
Gibbs自由能变化与非体积功
▲G=W非体积功,最大
Gibbs自由能判断化学反应方向
标准摩尔生成Gibbs自由能
定义:在标准状态下由最稳定单质生成1mol某物质的自由能
计算:▲G=Gm(生成物)之和-Gm(反应物)之和
重要记忆点
重要常数R
8.314J/mol/K
热力学定律
第零定律
若A温度和C温度相同,C温度和B相同,则A温度和B 相同
第一定律
能量守恒与转化定律
公式形式:U2-U1=Q+W
第二定律
隔离系统内发生的是绝热过程,在隔离系统内发生的任何自发过程熵总是增加,直至平衡态时熵值最大,不再变化,熵变为零
第三定律
纯净物质的完整晶体(无任何缺陷和杂质)在0K下质点的排列和取向都一致时熵值为零
要加入化学计量数
涉及的公式
Gm变=-RTlnK
PV=nRT
联系
Qp=Qv+RT(n1-n2)
前后物质的量没有变化时,Qp=Qv