导图社区 DNA合成
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第14章DNA的生物合成读书笔记
DNA合成
复制
基本规律
从起点双向进行
半保留复制
半不连续复制
方向、前导后随、冈崎片段
高保真
酶学&拓扑学
DNA聚合酶
活性两方面:聚合、核酸外切酶
原核
DNA-polⅠ(校对错误、填补空隙)
相同点:5 → 3 的聚合活性 3 → 5 核酸外切酶活性 其中DNA-polⅠ还有5→ 3核酸外切酶活性
DNA-polⅡ(修复)
DNA-polⅢ
核心酶*2
β亚基夹子*2
夹稳DNA模板链并使酶延模板滑动
γ复合体*
真核
DNA-polα
起始引发,有引物酶活性
DNA-polβ
应急修复
DNA-polγ
线粒体DNA合成
DNA-polδ
合成后随链
DNA-polε
合成前导链
拓扑相关
酶
解旋酶(DnaB)ATP供能
引物酶
拓扑异构酶
Ⅰ:切开单链,连接不需ATP
Ⅱ:双链,连接时需要ATP
蛋白因子
DnaA
辨认起点
DnaC
运送DnaB
SSB
DNA连接酶
消耗ATP,碱基互补配对为基础
过程
起始
解链
起点:13*3富含AT+9*5 DnaA结合位点
起始复合物
引发体概念:DnaB 、DnaC蛋白、引物酶和DNA复制起始区域
合成引物
延长
终止
切除引物
RNA酶/ DNA-pol I
填补空缺
DNA-pol I
连接切口
类似原核
增殖细胞核抗原(PCNA)
起始、延长—可滑动的夹子(DNA-PolⅢ的β-亚基)
末端问题:端粒
端粒酶:提供RNA模板、催化逆转录
修复
逆转录
逆转录酶
RNA指导的DNA聚合酶活性
RNase H活性
DNA指导的DNA聚合酶活性
FEN1和RNaseH
DNA-Pol δ/ ε
DNA连接酶 Ⅰ
聚合酶活性、核酸外切酶活性