导图社区 立体化学基础
这是一个关于立体化学基础的思维导图，主要内容有旋光性与旋光度、分子的手性和结构的对称因素、含一个手性碳原子化合物的立体化学、立体构型的表达式与标记方法、含两个手性碳的有机分子的立体化学。
涵盖了微生物学与免疫学两大块内容的一部分重点，包括免疫球蛋白、补体、免疫器官功能、微生物物理控制方法等等，辅助大家复习。
大体导图从五部分展开介绍，分别为氧化还原滴定法的基本原理、碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法和其他氧化还原滴定法，分别介绍对应的原理和指示剂等，辅助对本章节的理解。
列举了几个比较重要的被子植物门中的主要的科的一些特征，列举了相关的特征内容加以区分，并且对其进行比较，分别有:桑科、蓼科、毛茛科、木兰科、十字花科……兰科，希望对大家有所帮助！
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立体化学基础
旋光性与旋光度
旋光性物质
左旋体（-）
右旋体（+）
旋光度（α）
比旋光度（【α】）物理常数
在一定温度、一定波长下，被测物质浓度为1g/ml 的溶液在样品管长度为1dm的条件下测得的旋光度
分子的手性和结构的对称因素
手性和非手性
手性分子:分子与其镜像不能重合，有旋光性
非手性分子:分子与其镜像能够完全重合，无旋光性
分子手性的判断依据
对称面
其实物与镜像一定可以完全重叠，是非手性分子， 无旋光性
对称中心
对称轴
对称轴不作为判别分子是否具有手性的依据
手性碳原子
碳原子与四个不同的原子或基团相连
不能将是否含有手性碳原子作为判断分子是否具有手性的绝对条件
导致分子具有手性的充分和必要条件是分子与镜像不能重叠
分子手性与物质旋光性的关系
化合物的手性是产生旋光性的充分和必要条件
含一个手性碳原子化合物的立体化学
对映异构与对映异构体
互为镜像对映却不能完全重叠的两种化合物彼此互称为对映异构体
外消旋体
等量对映体构成的混合物
左旋体和右旋体等量混合而成，二者的旋光度数值相等，方向相反，因此 无旋光性，比旋光度为0
立体构型的表达式与标记方法
立体构型的表达式（费歇尔投影式）
“横前竖后”
投影式中手性碳原子上任意两个位置交换奇数次，构型改变；偶数次，构型不变
投影式在纸平面旋转180°或其整数倍，构型不变；90°或其整数倍，构型改变 投影式离开纸平面旋转180°，构型改变， 违背投影规则
固定投影式中一个不动，其余三个按一定方向旋转，构型不变
立体构型的标记（R/S构型标记法）
基本原则
首先把手性碳上四个按CIP确定大小，a＞b＞c＞d
把最小的d放到最远
按a→b→c，顺时针，则为R构型；逆时针，则为S构型
当d位于垂直方向，a→b→c，顺时针，则为R构型；逆时针，则为S构型
当d位于水平方向，a→b→c，顺时针，则为S构型；逆时针，则为R构型
含两个手性碳的有机分子的立体化学
含两个不同手性碳的有机分子
立体异构体
对映体:旋光度大小相等而方向相反，性质不同
非对映体:旋光度大小和方向都不一定相同，性质不同
含一个手性碳原子的分子有一对对映体
含两个不同手性碳有四个立体异构体（2对对映体）
含三个不同手性碳有八个立体异构体（4对对映体）
含n个不同手性碳时，有2的n次方个立体异构体，可组成2的n-1次方对对映体
含两个相同手性碳的有机分子
内消旋体:分子内含有相同的手性碳，分子的两个半部互为实物与镜像的关系，从而使分 子内部旋光性相互抵消，是纯净物， 无旋光性，不可拆分
外消旋体:左旋体和右旋体等量混合而成，二者的旋光度数值相等，方向相反， 无旋光性，比旋光度为0，可拆分
不应将是否具有手性碳作为判断一个分子有无手性的唯一依据
【α】=α/（c·l）
异构
构造异构（平面）
碳链异构
官能团异构
官能团位置异构
互变异构
立体异构（立体）
构型异构
对映异构
顺反异构
构象异构
交叉
重叠
