导图社区 微生物学实验考试重点
微生物学实验考试重点,包含革兰氏染色、稀释平板涂布和平板划线、微生物大小和数量测定以及菌种鉴别
这是一篇关于微生物学第五章重点:细菌纯培养生长曲线的思维导图,主要内容包括:抑制微生物生长繁殖的主要方法及原理有哪些?,典型的细菌群体生长曲线分哪几个时期?简述各时期的特征及在工业发酵中的应用,生长时期的描述,生长曲线的定义,章节导入。
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第14章DNA的生物合成读书笔记
微生物学实验考试重点
实验菌种鉴别
细菌
金黄色葡萄球菌
大肠杆菌
苏云金芽孢杆菌
胶质芽孢杆菌
霉(蕈)状芽孢杆菌
放线菌
紫色直丝链霉菌
天蓝色链霉菌
酵母
酿酒酵母
霉菌
青霉
黑曲霉
根霉
图片从左到右为正面照、侧片照、背面照
实验操作考察
革兰氏染色
涂片
从70%乙醇中取出载玻片并在酒精灯火焰上烧去残余酒精
在干燥载玻片上制备菌悬液
涂片至另一载玻片
自然干燥
火焰固定
结晶紫初染
结晶紫染色1分钟,水洗
碘液媒染
碘液1分钟,水洗
乙醇脱色
95%乙醇脱色20-30秒,迅速水洗
番红复染
番红染色3分钟,水洗,吸水纸吸去多余水分
镜检
4X,10X,40X,100X(油镜)
清理100X油镜,三张三次
擦镜纸直接擦
沾上二甲苯擦
稀释平板涂布和平板划线
制备特定稀释倍数的菌悬液
0.1ml原菌悬液加入0.9ml蒸馏水
稀释平板涂布
平板划线
接种环灼烧灭菌
取一环菌悬液
在酒精灯火焰旁半打开培养皿
平行划出3道印迹
不另取菌悬液
以前一批印迹尾部为起始,向另一方向(建议为垂直方向)平行划出3道印迹
重复操作
细胞大小及数量测定
微生物细胞大小的测定——以酿酒酵母为例
制备酵母菌悬液
目镜测微尺的校正
将镜台测微尺置于载物台上
10x调焦、观察
确认镜台测微尺平整
确认图像清晰
40x调焦、校正
转动目镜,使目镜测微尺与镜台测微尺平行
移动载物台,使目镜测微尺零刻度线与镜台测微尺某刻度完全重合
找到另一完全重合的刻度
计算
计算校正值
细胞大小的测量
细胞大小的估算
微生物细胞数量的直接测定——以酿酒酵母为例
吕氏碱性美蓝染色
血球计数板计数
找大格,数中格,算小格
酵母菌数量的估算
每小格平均细胞数*4*10^6*稀释倍数