导图社区 有机人名反应 带反应图
有机人名反应带反应图，便于查看记忆，竞赛，考研，参考《有机人名反应反应试剂规则》《Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis》
高等有机合成，涉及有机化合物的区域选择性和立体选择性问题，为有机合成提供一定的参考
读书笔记，个人体验这本书还是不太好读，可能需要一些心理学基础，而且译文的语言理解起来也挺麻烦。笔记是把一些总结性的语言简单弄下来，还有就是前半部分没有做，算是读过这本书了
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民法分论
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有机人名反应
C-C键形成
Arndt-Eistert同系化
Baylis-Hillman反应
Blanc 氟甲基化反应
Claisen 缩合
DakIn - West 反应
Ene 反应
Evans 羟醛加成反应
Friedel - Crafts 反应
Grignard 试剂
Heck 反应
Kolbe 电解合成
Mander 试剂
Michael 加成
Mukaiyama 羟醛反应
Mukaiyama - Michael 反应
Nicholas 反应
Prins 反应
Reformatsky 反应
Reimer - Tiemann应
Roush 反应和 Brown 反应
Sakurai 反应
Stetter 反应
Stork 烯胺化反应
Vilsmeier - Haack 反应和 Vilsmeier 反应
Weinreb 酮合成法
Hosomi - Sakurai 反应
偶联反应
Barbier反应
Cadiot - Chodkiewicz 偶联反应
Castro - Stephens 偶联反应
Glaser 偶联和 Hay 偶联反应
Fukuyama 偶联反应
Eglinton 偶联反应
Hiyama 偶联反应
Kumada - Corriu 交叉偶联
Liebeskind 偶联反应
Negishi 偶联反应
Nozaki - Hiyama - Kishi 偶联反应
Sonogashira 偶联反应
Stile 偶联反应
Suzuki - Miyaura 偶联反应
Ulmann 偶联反应
C=C,C三C形成
Bamford-Stevens反应
Burgess脱水剂
Chugaeve消除反应
Cope消除和反Cope消除
Corey-Winter反应
Grubbs反应
Hofmann消除反应
Lu-Trost-Inoue反应
Martin试剂
Shapiro反应
Claisen-Schmidt反应
Eschenmoser缩硫反应
Fujimoto-Belleau反应
Julia-Lythgoe烯合成反应
改良的Julia烯合成反应及其改良反应和Julia-Kociensky反应
Knoevenagel缩合
McMurry偶联烯烃化
Peterson烯化反应
Stobbe缩合
Tebbe试剂
Thorpe反应和Thorpe-Ziegler反应
Wittig反应和Schlosser-Wittig反应
Horner-Wittig反应
Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应
三键
Corey-Fuchs反应
Seyferth-Gilbert增碳法
C-X(X-X)键形成
【 C ﹣卤键】
Appel - Lee 反
Kochi 反应
Hell - Volhard - Zelinsky 反应
Hunsdiecker 反应
【 C - N 键】
Buchwald - Hartwig 交叉偶联反应
Castro 试剂（ BOP 和 PyBOP )
Chichibabin 反应
Delepine 反应
DEPBT （叶蕴华试剂）
Gabriel 胺合成
Leuckart - Walach 反应 和 Eschweiler - Clarke 反应
Merrifield 固相多肽合成
P160
Petasis 反应
Ritter 反应
Staudinger 反应
【 C =O键】
Nef 反应
Yamaguchi 酯化
Steglich 酯化法和 Keck 改良
【 C - S 键】
Lawesson ’ s 试剂
【C ﹣杂原子键】
Chan - Lam 偶联反应
Mitsunobu 反应
Miyaura 硼化反应（C-B）
氧化反应
-OH→C=O
Colins 试剂（ Collins 氧化）
Corey - Kim 氧化
Dess - Martin 氧化
Fetizon 试剂
Moffat 氧化
Oppenauer 氧化
Parikh - Doering 氧化
Sarret 氧化
Swern 氧化
Jones 试剂
Kornblum 氧化
Wacker 氧化
Dakin 反应
( Fleming -) Tamao (- Kumada ）氧化
Prevost 反应和 Woodward 双羟基化 反应
Sharpless 不对称邻二羟基化
Sharpless 不对称环丙烷化
Davis 试剂
Rubottom 氧化
Criegee 邻二醇氧化裂解
Baeyer - Villiger 氧化反应
Barton 反应
还原反应
【还原为醛】
Fukuyama 还原
Rosenmund 还原
Meerwein - Ponndorf - Verley 还原
【还原为 CH ]
Birch 还原
Barton - Mccombie 去氧反应
Clemmensen 还原反应
Wolff - Kishner 还原
Raney Nickel-W2（兰尼镍）
Noyori 氢化催化剂
Wilkinson ’ s 催化剂
Zhangs 手性工具箱
【还原为醇】
Brown 硼氢化反应
Bouveault - Blanc 还原
Corey - Bakshi - Shibata 还原反应
黄鸣龙还原
Luche 还原
Luche还原反应是一类可以高选择性将α,β-不饱和酮还原成烯丙基醇的还原反应。
环化反应
【碳环】
Bergman 环化反应
Dieckmann 缩合反应
Diels - Alder ．反应
Hajos - Parrish - Eder - Sauer - Wiechert 反应
Kulinkovich 反应和 Kulinkovich - De Meijere 反应
Nazarov 环化反应
Nazarov环化反应（纳扎罗夫环化反应），是二乙烯基酮类化合物在质子酸（如硫酸、磷酸）或路易斯酸（如氯化铝、三氟甲磺酸钪）作用下重排为环戊烯酮衍生物的一类有机化学反应。反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道，其中心步骤是一个五原子4n体系在加热情况下的电环化顺旋关环反应
Parham 环化
Pauson - Khand 反应
Pauson-Khand反应是指过渡金属催化的分子间或分子内碳碳双键、三键和CO的[2+ 2 +1]三组分偶联反应。由于烯烃或者炔烃在进行分子间反应反应的时候，常常伴有产物立体构型的问题，而该反应是分子内反应，比较容易控制立体构型，这也是该反应的一大优点。
Robinson 环合
Robinson增环反应（罗宾森增环反应），是在碱的催化作用下，环己酮及其衍生物与曼尼期碱的季铵盐作用，生成双环α,β－不饱和酮的反应。这是一种重要的构筑六元环的反应,Robinson增环反应实际上是一种串联反应，它是由一个Michael加成反应和分子内Aldol缩合反应串联而成
Robinson - Sch ö pf 反应
Weiss 反应
【杂环】
Bigineli 反应
Bischler - Napieralski 反应
Brassard 二烯
Bucherer - Bergs 反应
Bucherer–Bergs反应，是羰基化合物（如醛类、酮类）与KCN及碳酸铵，或氰醇与碳酸铵直接反应生成乙内酰脲类化合物的反应。此反应属于多组分反应(MCR)。
Chan 二烯
Corey - Chaykovsky 反应
Corey-Chaykovsky反应是Johnson-Corey-Chaykovsky反应的简称，可以缩写为CCR，是一个用来合成如环氧化合物、氮杂环丙烷和环丙烷这类含三元环结构的有机化合物的有机化学反应。
Danishefsky 二烯
Darzens 缩合
Feist - B é nary 呋喃合成反应
Fischer 吲哚合成法
Friedltinder 喹喏咻合成法
Hantzsch 二氢吡啶合成法
Hofmann - L ö ffller- Freytag 反应
Paal - Knorr 呋喃/吡咯合成
Paterno - B ü chi 环化
Pechmann 缩合
Pictet - Spengler 环化
重排反应
Achmatowicz 重排和 氮杂﹣ Achmatowicz 重排
Beckmann 重排
Baker - Venkataraman 重排
碱催化下邻酰氧基芳基酮重排得到相应的芳基β-二酮的反应被称为 Baker-Venkataraman重排。
Brook 重排和逆﹣ Brook 重排
α-硅基氧负离子通过生成一个五配位硅中间体重排得到α-硅氧基碳负离子的反应称为[1,2]-Brook重排，或[1,2]-硅基迁移。
Carroll 重排
Chan 重排
Claisen 重排
Johnson - Claisen 重排
Eschenmoser - Claisen 重排和 Ireland - Claisen 重排
Cope 重排
Curtius 重排
Demjanov 重排
Favorskii 重排
Ferrier 重排
Petasis - Ferrier 重排
Carbon - Ferier 重排
Fries 重排
Fritsch - Butenberg - Wiechel ( FBW )重排
Hofmann 重排
Jocic 反应
Lossen 重排
McLaferty 重排
Mislow - Evans 重排
Meyer - Schuster 重排和 Rupe 重排
Neber 重排
对甲苯磺酸酮肟酯在乙醇钠或吡啶等碱作用下生成α-氨基酮。Neber重排是从酮合 成α-氨基酮的方法。
Overman 重排
Overman重排是指三氯乙酰亚胺烯丙酯在热或者金属催化下发生的[3,3]-σ键的重排，得到三氯乙酰氨基烯烃的反应。这一反应是对Claisen重排和Cope重排的补充和机理上的证明，实现了氧和氮官能团在1,3位置上的互换。
Payne 重排
Polonovski 反应
叔胺氧化物与乙酸酐或乙酰氯反应，引起一个C-N键断裂，形成N,N-二取代乙酰胺和醛的反应
Polonovski - Potier 反应
Pummerer 重排
Ramberg - Blcklund 重排
Schmidt 反应
Stevens 重排
形成的叶立德是Stevens重排反应的关键中间体。
Tishchenko 反应
Wagner - Meerwein 重排
1,2-Witig重排2,3-Wittig重排
Wolf 重排
其他类型
【多组分反应】
Mannich反应和Mannich-Eschenmoser-Methylenation反应
Passerini反应
Passerini反应，是指一分子异腈、一分子醛（或酮）与一分子羧酸缩合为α-酰氧基酰胺的三组分反应。
Strecker反应
Strecker氨基酸合成是一种常用的合成氨基酸的方法，用醛（或酮）与氯化铵和KCN混合水溶液反应，生成α-氨基腈，再经水解，得到氨基酸。
Ugi反应
Ugi反应（乌吉反应），是指一分子醛或酮、一分子胺、一分子异腈以及一分子羧酸缩合生成α-酰氨基酰胺的多组分反应。
【C-C键断裂】
Eschenmoser反应
Eschenmoser碎裂化反应，该反应涉及α ,B-不饱和酮经环氧化、与腓反应制得的环氧踪，然后在酸或碱性条件下发生碎裂化反应生成y-炔酮
Grob反应
Haller-Bauer(HB)反应
Krapcho去烷氧羰基化反应
Lieben反应
Suarez裂解
【歧化反应】
Cannizzaro反应
