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这是一篇关于免疫的思维导图,主要内容有B细胞概述、B细胞的分化发育、B细胞的表面分子及其作用等。
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免疫
第九章 B淋巴细胞
B细胞概述
来源
骨髓(哺乳动物)
法氏囊(鸡🐔)
定位
外周淋巴器官淋巴滤泡
数量
外周淋巴细胞总数20%
功能
提呈抗原
产生抗体
免疫调节
B细胞的分化发育
概况
必要条件
骨髓造血诱导微环境
主要事件
功能性BCR的表达
免疫球蛋白,B细胞通过BCR识别抗原,接受刺激,启动免疫应答
自身免疫耐受的形成
BCR基因结构及其重排
概念
其基因片段重排,产生大量BCR
重排结构基础
VDJ基因片段多
重链先
RSS保守序列
酶
重组激活酶(RAG),末端脱氧核苷酸转移酶,DNA外切酶、合成酶等
抗原识别受体多样性产生机制
组合多样性
链接多样性
错位
移位
插入
受体编辑
体细胞高频突变
V区CDR部位,碱基点突变
增加抗体多样性
致抗体的亲和力成熟
B细胞在中枢免疫器官中的分化发育
祖B细胞(pro- B)
早期重排D-J
晚期重排V-D-J
开始表达lga,l g B
前B细胞
表达前B细胞受体(pre-BCR)
小pre-B轻链重拍
未成熟B细胞
可表达完整BCR
成熟B细胞
表达mIgM,m I g D
B细胞的表面分子及其作用
B细胞抗原受体复合物(BCR)
MIg
B细胞特征性表面标志
单体形式
能特异性结合抗原
成熟B细胞表达mIgM和mIgD
浆细胞不表达
Iga/IgB (CD79a,CD79b)
属IgSF
a,b通过二硫键组成二聚体
胞质区含ITAM
转导信号
抗原与BCR结合产生的
B细胞共受体
组成
CD19,CD21,CD82
作用
促BCR,抗原识别
促B细胞活化
增强BCR,抗原结合稳定性
与Iga,IgB共同传递第一信号
CD21+C3的=CD21-C3d-抗原- BCR复合物
CD21:E病毒受体
与E病毒选择性感染B细胞有关
CD19:传递活化信号
共刺激分子
第一信号
抗原与BCR结合,产生的信号经Iga,IgB和CD19转导至细胞内—B细胞活化第一信号
第一信号不足以使B细胞活化,还要第二信号
第二信号
Th细胞和B细胞表面共刺激分子相互作用产生
B细胞可以通过共刺激分子促进T细胞增殖
几种类型
CD40
属TNF-RSF
CD40的配体(CD40L即CD154)活化T细胞
CD152(CTLA-4)抑制T细胞活化
对B细胞分化成熟和产生抗体有重要作用
CD80和CD86
与T细胞表面CD28和CTLA-4相互作用
CD28提供B细胞活化最重要的第二信号
CTLA-4抑制T细胞活化信号
粘附分子
ICAM-1(CD54),LFA-1,(CD11a/CD18)
B细胞的分类
B1细胞
表达D5
固有免疫细胞
胚胎期发育,定居于腹膜腔,胸膜腔,肠道黏膜固有层
在肠道抗感染免疫中发挥重要作用
主要针对碳水化合物
多反应性
天然抗体
主要是低亲和力I g M
B2细胞 (通常所说的B细胞)
不表达D5
适应性免疫细胞
出现晚,定位于淋巴外周器官滤泡区(滤泡B细胞)
成为浆细胞,产生抗体,体液免疫功能
记忆B细胞,快速应答
B细胞的功能
产生抗体,介导体液免疫
抗体的功能
中和作用,调理作用,激活补体,ADCC参与1型超敏反应
专职性APC,摄取,加工,提呈抗原
细胞因子 调节性B细胞
十一章 抗原
子主题