导图社区 烷烃
这是大学有机化学烷烃章的思维导图，主要内容有通式和同系列、同分异构现象、构象异构等。
这个思维导图详细的介绍了大学有机化学卤代烃一章的具体内容，分点进行了细致的描述。主要写了卤代烃的分类和命名，化学性质，亲核取代反应机理，一卤代烃和一卤代芳香烃的相关知识。可以帮助更好的全面系统掌握有关知识。
将对映异构章节的内容详细有秩地进行了分类整理，主要是物质的旋光性、分子的手性和对称性、含手性碳的对映体和构型地标记法这几个板块，可以帮助更好的学习有机化学对映异构地内容。
这主要是大学有机化学芳香烃一章的内容，详细有秩的将此章内容总结起来，更加的直观统一，包括分类、命名、结构、性质、定位效应、稠环芳香烃的知识
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第14章DNA的生物合成读书笔记
烷烃
结构
烷烃中，C原子均为sp3，各原子之间都以单键σ键（C-C，C-H）相连
CH4：C与H之间形成4个C-Hσ键，四面体，键角109°28′
σ键：凡是成键电子云对键呈衬圆柱形对称的键（头碰头，最大重叠），可绕键轴“自由”转动
C、H
伯、仲、叔、季碳原子：直接与一个碳原子相连的称为伯碳，以此类推
分别与伯、仲、叔、碳原子结合的氢原子称为伯、仲、叔氢原子
自由基
异构
通式和同系列
烷烃通式：CnH(2n+2)
同系列：具有相同分子通式和结构特征的一系列化合物
同系物：同系列中的化合物互称为同系物
同系差：相邻两个同系物在组成上的不变参数。烷烃同系物的系差为CH2
同分异构现象
分子式相同，结构不同
构造异构：分子式相同，分子中原子间相互连接的次序和方式不同，碳链异构是其中一种
立体异构
构象异构
构象：因碳碳单键的自由旋转而产生的使分子中的原子或者基团在空间的不同排列方式
乙烷的构象
交叉式、重叠式
稳定性“交叉式>重叠式，交叉式是乙烷稳定的优势构象（能量最低）
正丁烷
全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式
稳定性大小：对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式
直链烷烃：绝大多数锯齿型，优势构象对位交叉式
构象的表示方法：锯架式和纽曼投影式
命名
普通命名法
简单的链烃
按分子中碳原子总数叫某烷
<&&=10C：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
>10C：用十一、十二等中文数字表示
用“正”、“异”、“新”等区别直链烷烃同分异构体
正某烷：直链
异某烷：碳链一端带有两个甲基的特定结构
新某烷：在含有5个或6个碳原子烷烃的异构体众含有季碳原子
支链烷烃
系统命名法
直链烷烃：与普通命名法相同，只是省去“正”字
次序规则
确定基团或原子优先次序
比较两个基团直接与主链碳相连的第一个原子的原子序数，较大者为优先基团
常见原子排序：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
取代基与主链直接相连的原子相同时，则比较与其相连的其他原子，顺次
一些烷基优先次序：异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基
有双键或叁键，当作两个或三个单键
命名三部曲
选主链：碳原子最多的作为主链，相同则选择取代基多的
主链碳原子位次编号：近侧端始编号，遵循“最低系列原则”及“次序规则”
命名：同类合并，按次序规则列基团，母体最后列出
化学性质
稳定性：具有高度化学稳定性
光照、高温或催化剂的作用下，烷烃也能发生共价键均裂的自由基反应
卤代反应
烷烃的H原子被卤素取代生成卤代烃，并放出卤化氢
卤素与烷烃反应活泼顺序：F2>>Cl2>Br2>I2
卤代反应机制
甲烷卤代反应
链引发：形成自由基
链增长：自由基的传递及产物的生成
链终止：消除自由基
几种常见烷基自由基的结构：甲基、异丙基、叔丁基自由基中心碳原子为sp2杂化
烷基自由基稳定性与构型：烷烃自由基由C-H键均裂产生，C-H键离解能越小，键越易断裂，生成自由基稳定性越大，氢原子越易被取代
烷基自由基稳定性顺序：3°>2°>1°>·CH3
烷烃卤代反应的取向
含不同类型H的烷烃氯代时，可得到不同的氯代烃
室温下：3°、2°、1°氢原子对氯代反应活性之比约为5：4：1，与烷烃结构无关
溴代反应活性：叔氢>仲氢>伯氢（1600：82：1）
自由基卤化，烷烃中氢原子活性顺序：叔氢>仲氢>伯氢>CH4，溴代比氯代选择性更强
