药理学

这是一篇关于药理学的思维导图，主要内容有药物的跨膜转运、药物的体内过程、药代动力学的基本概念。

总论 第二节

• 机体对药物的作用
  • 药物的跨膜转运
    • 生物膜与跨膜转运
      • 液态镶嵌模型
      • 膜成分中的蛋白质
        • ①表在性蛋白
        • ②内在性蛋白
      • 跨膜转运的分类
        • ①跨细胞转运
        • ②细胞旁转运
    • 药物转运的方式及分子机制
      • 1.被动运输
        • 简单扩散 ——离子陷进机制
        • ②滤过
      • 2.主动运输
      • 3.易化扩散
      • 4.胞饮/吞噬作用
      • 5.离子对转运
  • 药物的体内过程
    • 吸收：
      • 1.内服给药
        • 影响因素
          • （1）排空率
          • （2）PH
          • （3）胃肠内容物的充盈度
          • （4）药物的相互作用
          • 首过效应
      • 2.注射给药
        • ①静脉注射
        • ②肌内注射
        • ③皮下注射
      • 3.呼吸道给药
      • 4.皮肤给药
    • 分布：
      • 1.与血浆蛋白的结合
      • 2.组织屏障
        • ①血脑屏障
        • ②胎盘屏障
    • 生物转化：
      • 主要器官：肝脏
      • 1.生物转化反应和酶系 ——细胞色素P-450混合功能氧化酶系（单加氧酶）
      • 2.药酶的诱导和抑制
    • 排泄：
      • 1.肾排泄
        • 方式
          • ①肾小球滤过
          • ②肾小管分泌
          • ③肾小管重吸收
      • 2.胆汁排泄 ——开肠循环
      • 3.乳腺排泄
  • 药代动力学的基本概念
    • （一）药物浓度与药时曲线
      • 1.血药浓度的概念
      • 2.血药浓度与药效关系
      • 3.血药浓度-时间曲线
    • （二）速率过程
      • 1.一级速率过程
      • 2.零级速率过程
      • 3.非线性动力学过程
    • （三）房室模式
      • 1.一室模式
      • 2.二室模式
    • （四）药动学的主要参数及意义
      • 转运参数 混合参数 常用参数
      • 1.消除半衰期
      • 2.药时曲线下面积
      • 3.表观分布容积
      • 4.体清除率
      • 5.峰浓度与峰时
      • 6.平均稳态血药浓度
      • 7.生物利用率