脂环烃

这是一篇关于脂环烃的思维导图，主要内容有化学性质、环烷经的结构、脂环经的物理性质、命名与分类。

脂环烃

• 化学性质
  • 环烷烃的反应
    • 氧化反应
      • 在加热，强氧化剂作用或催化剂存在时，可用空气氧化成各种氧化产物
    • 取代反应
      • 在光和热的引发下发生卤代反应
    • 加成反应
      • 与卤素反应
        • 五元环，六元环，自由基取代反应
        • 三元环，四元环，类似烯烃的加成反应。
          • 有取代基时：和卤素反应，中间生成稳定的碳正离子
          • 有取代基时和氢气加成，断键：位阻最小
      • 与卤化氢反应
        • 断的位置：优先形成稳定的碳正离子
      • 与氢气反应
        • 随着环数的增加，与氢气加成开环变难
    • 不与高锰酸钾反应
  • 环烯烃的反应
    • 加成反应
    • 氧化反应
• 环烷烃的结构
  • 烷烃是SP3杂化，键角109.5度，环烷烃的碳也是SP3杂化，但键角不一定一样
  • 环己烷的结构
    • 椅型构象
    • 船型构象
  • 取代基在e键上的构象较稳定
• 脂环烃的物理性质
  • 环烷烃的熔点和沸点都比相应的烷烃要高一些
  • 相对密度也比相应的烷烃高，但比水轻
• 命名与分类·
  • 分类
    • 桥环烃：共用两个以上碳原子
    • 螺环烃：共用一个碳原子
  • 命名
    • 单环烃
      • 环辛炔是最小环炔烃
      • 含有取代基的单环烃命名：从特征官能团处编号，并使取代基号码最小
    • 桥环烃
      • • 确定环数：断开两个键就能成链状烃的为双环
      • 桥环烃 从桥头碳原子开始编号：从大环到中环再到小环，并保证官能团及取代基位号最小
      • 书写顺序：取代基-环数【大，中，小]母体名称
    • 螺环烃
      • 从螺碳原子旁边的碳原子开始编号：从小环到大环，并使特征官能团及取代基位号最小
      • 书写顺序 取代基-螺环[小，大]母体