医用化学有机篇

口腔专业医药化学，详细的总结了烷烃和环烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃。酶，酚。醛和酮，羧酸，取代羧酸和羧酸衍生物。

有机化学

• 烷烃和环烷烃
  • 同分异构、伯仲叔季碳原子、命名、化学性质
• 烯烃、炔烃
  • 烯烃
    • 顺反异构、命名、化学性质
      • 加成反应（催化加氢、卤素、卤化氢<马氏、反马氏>） 氧化反应（高锰酸钾）颜色变化（鉴别是否存在不饱和键）
  • 炔烃
    • 命名、端炔内炔、化学性质
      • 加成反应（催化加氢、卤素（检验炔键的存在）、卤化氢<马氏>） 氧化反应
• 芳香烃
  • 分类、命名、性质
    • 苯环上的取代反应（卤代反应（FeCl3催化剂）、硝化反应、磺化反应（磺酸基-SO3H））
      • 苯环侧链的反应（卤代反应【α-氢原子被卤原子取代】、氧化反应【有α-氢原子，生成苯甲酸】）
• 醇、酚
  • 醇的分类、命名、性质
    • 与活泼金属反应（比水慢）、酯化反应、脱水反应（扎依采夫规则）、氧化反应（重铬酸钾 橙->绿）
  • 酚的分类、命名、性质
    • 弱酸性、苯环上的取代反应（溴水）、与三氯化铁的显色反应
• 醛和酮
  • 分类、命名、结构
  • 性质
    • 羰基的加成
      • 氢氰酸（HCN）
        • 醛、脂肪族甲基酮、分子中含8个以下碳原子的环酮 芳香酮达咩
      • 亚硫酸氢钠（NaHSO3）
        • 醛、脂肪族甲基酮、分子中含8个以下碳原子的环酮
          • 白色沉淀
            • 鉴别 或 混合物中分离提纯醛和甲基酮
      • 醇
        • 利用生成缩醛保护醛基
      • 氨的衍生物
        • 醛、酮
          • 2，4-二硝基苯肼、苯肼、羟氨、氨基脲
    • α-氢原子的反应
      • 卤代（X2-NaOH）
        • 乙醛和甲基酮（α-碳原子连接三个氢原子/羰基连甲基）、含（CH3）CH(OH)-的醇
          • 卤仿（碘仿CHI3：黄色沉淀）和羧酸盐
    • 还原
      • 催化加氢
    • 氧化
      • 托伦试剂(硝酸银的氨溶液)
        • 所有醛
          • 对应的羧酸、银镜
      • 斐林试剂（硫酸铜、氢氧化钠、酒石酸钾钠混合溶液）
        • 脂肪醛
          • 砖红色沉淀
• 羧酸、取代羧酸和羧酸衍生物
  • 羧酸
    • 分类与命名
    • 性质
      • 酸性
        • {1}CH3COOH>H2CO3>苯酚>H2O>CH3CH2OH {2}甲酸>乙酸>丙酸 {3}氟乙酸>氯乙酸>溴乙酸>碘乙酸
          • 用碳酸钠或碳酸氢钠鉴别羧基
      • 羧基中羟基的取代
        • 酰卤的生成（被卤素原子取代）
        • 酯的生成（酯化反应）
        • 酸酐的生成（两分子羧酸之间脱去1分子水）
        • 酰胺的生成
          • 与氨生成铵盐，加热后脱水 OH->-NH2 酰胺键CON-
      • 二元羧酸的热分解（脱羧）
        • 乙二酸/丙二酸->一元羧酸、CO2
  • 取代羧酸
    • 羟基酸（羟基连接在饱和碳原子上：醇酸）（羟基连接在芳环碳原子上：酚酸）
      • 命名
      • 性质
        • 酸性（比相应的羧酸强）
        • 氧化反应
          • 羟基比醇分子中的羟基易氧化，α-醇酸被托伦试剂氧化为α-酮酸（氧化反应）
        • 脱水反应
          • α-醇酸
            • 分子间脱水（2个水，羟基和羧基）
              • 六元环的交酯
          • β-醇酸
            • 分子内脱水（双-单-双稳定）
              • α，β-不饱和酸
          • γ-醇酸和δ-醇酸
            • 分子内脱水
              • 内酯
    • 羰基酸
      • 命名
      • 性质 脱羧
        • α-酮酸
          • 脱羧生成醛 可以托伦试剂
        • β-酮酸
          • 比α-酮酸更易脱羧
  • 代表物
    • 甲酸
      • 与托伦试剂、酸性高锰酸钾反应
        • 鉴别甲酸、乙酸
    • 苯甲酸
    • 乳酸（2-羟基丙酸）
    • 丙酮酸
    • β-丁酮酸
      • 酮体