导图社区 医用有机化学(1)绪论
医用有机化学复习资料习，包含了有机化合物与有机化学、有机化合物的性质、有机化合物的结构、有机化合物的反应、有机化合物的分类等内容， 结合导图复习更有效率哦。
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医用有机化学
绪论
有机化合物与有机化学
1828年德国化学家武勒用无机化合物氰酸钾合成了有机化合物尿素
定义
把碳氢化合物及其衍生物称为有机化合物，研究碳氢化合物及其衍生物的化学为有机化学
有机化合物的性质
化学性质
稳定性不如无机物
易燃
反应速度慢
副反应多
物理性质
熔沸点低
挥发性大
一般不导电
但出现单双键交替出现时会导电
一般难溶于水或不溶于水
有机化合物的结构
共价键
概念
原子之间通过共用电子对相互结合形成的
特点
共价键具有饱和性
成键原子的原子轨道相互重叠的越多，形成的共价键越稳定
共价键具有方向性
类型
π键
容易断开，化学活泼性较强，π键不能单独存在
δ键
不易断开，是构成分子的骨架，可单独存在于两原子之间
参数
键长
成键轨道重叠成度越大，键长越短，共价键越稳定
键角
决定分子的立体构型
键能
又称解离能，键能越大，键越稳定
共价键的极性与极化性
极性
取决于成键两原子的电负性之差，差值越大，键的极性越大，与外界条件无关
极化性
在外电场的作用下，共价键的极性发生变化，这种现象为共价键的极化性
极化度
表示成键原子的核电荷对成键电子云束缚的相对程度
在同一电场中，对于同一类型的共价键来说，成键原子的体积越大，电负性越小，核对成键电子云的束缚越小，键的极化度越大
键的极化度越大，越易发生化学反应
碳原子的杂化
sp杂化
呈直线型，键角为180°
sp2杂化
呈三角形，键角为120°
sp3杂化
呈正四面体型，键角为109°28′
同分异构现象
构造异构
碳链异构
位置异构
官能团异构
互变异构
立体异构
构型异构
顺反异构
旋光异构
构象异构
有机化合物的反应
自由基反应
共价键均裂生成自由基的反应
自由基取代
自由基加成
离子型反应
共价键异裂生成正负离子的反应
亲电反应
亲电试剂（正离子或能接受电子对的分子）进攻负离子或富电子的原子而引起的反应
亲电试剂:H⁺，Cl⁺，Br⁺，NO₂⁺，BF₃，AlCl₃等
亲核反应
亲核试剂（负离子或能提供电子对的分子）进攻正离子或缺电子的原子而引起的反应
亲核试剂:OH⁻，CN⁻，H₂O，ROH，NH₃，RNH₂等
实质:反应物旧共价键的断裂与生成物中的新化学键的形成
断裂方式
均裂
异裂
有机化合物的分类
根据碳骨架分
链状化合物
环状化合物
脂环族化合物
芳香族化合物
根据官能团分
烯烃
双键
＞C=C＜
炔烃
三键
–C☰C–
卤代物
卤原子
–X
醇或酚
醇羟基或酚羟基
–OH
醚
醚键
☰C–O–C☰
醛
醛基
H–C=O |
酮
酮羰基
＞C=O
羟酸
羧基
–COOH
酯
酯基
O ‖ -C-O-
酰卤
酰卤键
O ‖ -C-X
酸酐
酸酐键
-C-O-C- ‖ ‖ O O
胺
氨基
-NH₃
硝基化合物
硝基
-NO₂
硫醇
巯基
-SH
磺酸
磺酸基
-SO₃H
