导图社区 羧酸衍生物
羧酸衍生物,汇总了分类、系统命名法、物理性质、化学性质、制法、重要的羧酸、命名、性质、酰胺特性的内容,适用于预习、复习做参照。
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羧酸、羧酸衍生物
1. 分类
1.1. 所连氢基种类
1.1.1. 脂肪族羧酸
1.1.2. 芳香族羧酸
1.2. 羧基数目
1.2.1. 一元羧酸
1.2.2. 二元羧酸
1.2.3. 多元羧酸
2. 系统命名法
I. 选择含羧基最长的碳链作为主链编号以羧基碳原子为1号 含十个碳以上的直链羧酸命名时要加一个碳字
3. 物理性质
A. 沸点(分子间氢键-二聚体)
B. 水溶性(极性较强)
C. 结构
D. 红外光谱:1700~1725C-O, 3300~2500强而宽O-H(由于存在氢键)
E. 核磁光谱:10~13(-COOH)
4. 化学性质
4.1. (p-π共轭键长平均化 氢离开后完全键长平均化)
4.2. 酸性 羧酸根上的氢和a-H
4.3. 羰基碳上的亲核取代反应
4.4. 脱羧 羧酸受热或其他条件下脱去coo
4.5. a-H的卤代反应
4.6. 羧基的还原烃基上的反应
5. 制法
5.1. 醇、醛和芳烃侧链a-H的氧化
5.2. 不饱和碳碳键的氧化
5.3. 腈的水解(在酸性或碱性条件下溶解)
5.4. 格式试剂与二氧化碳反应
5.5. 油脂水解
5.6. 卤仿反应
6. 重要的羧酸
6.1. 甲酸 乙酸 乙二酸 丁二酸 苯甲酸 芳基丙酸类化合物
7. 命名
7.1. 酰卤 “酰基+卤”
7.2. 酸酐 “依来源命名”
7.3. 酰胺 “酰胺+胺”
7.4. 酯 “某酸某酯”
8. 性质
8.1. 物理性质
8.1.1. 酰卤和酯的沸点较相应的羧酸低
8.1.2. 酸酐的沸点较分子量相近的羧酸低
8.1.3. 因而熔点和沸点都较相应的羧酸高,酰卤、酸酐不溶于水
8.2. 化学性质
8.2.1. 水解反应 : 酰卤、酸酐、酯和酰胺
8.2.2. 醇(酚)解反应 :酰卤、酸酐、酯和酰胺
8.2.3. 氨解反应:酰卤、酯和酰胺与胺
8.2.4. 还原反应:酰卤、酸酐、酯、酰胺
9. 酰胺的特性
9.1. 酸碱性:酰胺虽具有碱性,但其碱性很弱,除很强的酸如:氯化氢气体外,其他酸很难与之形成稳定的盐,即便与 HCL(气体)形成的盐一旦遇水则又水解为酰胺和盐酸。
9.2. 霍夫曼降解:酰胺与CI₂或Br₂,在碱溶液中作用,则脱去羰基生成少1个C伯胺的反应