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分析化学的思维导图，整理了分析试样的采集和处理、分析化学中的误差和数据处理、重量分析法、配位滴定、酸碱滴定法的内容，一起来看。
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分析化学
第一章 概论
分析化学的分类
按分析任务
定性分析
定量分析
结构分析
按分析对象
无机分析
有机分析
按分析测量性质
常规分析
仲裁分析
按样品用量
常量分析
半微量分析
微量分析
按被测组分含量
常量组分分析
子主题
痕量组分分析
分析化学与仪器分析
化学分析:常量分析，准确度高
仪器分析:微量、痕量分析，灵敏度高
分析过程
试样的采集和分解
试样的分离和富集
分析测定
分析结果的计算和分析
第二章 分析试样的采集和处理
试样的采集
过程
固体试剂
液体试剂
气体试剂
生物试剂
试样的制备
破碎和过筛
混合与分离
试样的分解
溶解法
熔融法
烧结法
干式灰化法
微波辅助消解法
湿式消化法
测定前的预处理
第三章 分析化学中的误差和数据处理
分析化学中的误差
误差（准确度）
绝对误差
相对误差
偏差（精密度）
偏差d
平均偏差d
相对评论偏差sr
标准偏差s
相对标准偏差sr
极差R
准确度和精确度
准确度（误差）
精密度
准确度高一定要求精密度高
误差分类
随机误差
过失误差
系统误差
有效数字及其运算规则
规定
修约
四舍六入五成双
运算
加减法:小数点后位数最少为准
乘除法:有效数字位数最少为准
分析化学中的数据处理
正态分布曲线（高斯曲线）
显著性检验
f检验法
t检验法
可凝值取舍
4d检验法
Q检验法
格鲁布斯法
回归分析方法
提高分析结果准确度的方法
消除系统误差
对线实验
空白实验
回收实验
重量分析法
以沉淀反应为基础
重量分析法概述
沉淀溶解度及其影响因素
溶解度，容度积和条件容度积
溶解度s
活度积
容度积Ksp
条件溶度积Ksp`
溶解度影响因素
反应本身
同离子，盐，酸，配位效应
在外因素
温度，介质，晶体结构，颗粒大小
沉淀类型和形成过程
沉淀的类型
沉淀的分散度
分散度= k×( c-s/s)
沉淀条件的选择
晶体沉淀的沉淀条件
有机沉淀剂
特点
选择性高
沉淀溶解度小
沉淀吸附杂质少
沉淀摩尔质量大
沉淀组成恒定
第七章
氧化还原滴定原理
氧化还原滴指示剂
自身指示剂
专属指示剂
氧化还原指示剂
选择指示剂
氧化还原滴定曲线
滴定的终点检测
氧化还原滴定中的预处理
常用的氧化还原滴定法
高锰酸钾法
重铬酸钾法
碘法
结果计算
找出计算关系
反应可行性
第六章 配位滴定
配位滴定的基本原则
配位滴定曲线
影响突越因素
金属离子浓度（决定突跃上限）
k`（突跃上限）
金属离子指示剂
常用的金属离子指示剂
条件
终点误差
林邦公式
配位滴定中酸度的控制
准确滴定和分别滴定判别式
分别滴定判别式
准确滴定判别式
提高配位滴定选择性的途径
配位掩蔽法
沉淀掩蔽法
氧化还原掩蔽法
选择性掩蔽法
配位滴定方式及运用
直接，返，置换，间接
第五章 酸碱滴定法
溶液中的酸碱反应与平衡
离子的活度和活度系数
a=yc
德拜-休克尔 公式
溶液中的酸碱反应与平衡常数
酸↔质子＋碱
溶液中的其他相关守恒
物料守恒
电荷守恒
质子守恒
酸碱组分的平衡浓度和分布系数
一元酸溶液
多元酸溶液
溶液中氢离子浓度的计算
质子条件式. PBE+解离常数方程+水的解离常数式
强酸强碱
弱酸及共轭碱（缓冲体系）
酸碱缓冲溶液
碱性溶液PH的计算
pH=pKa＋lg（CB/CBH）
酸碱指示剂
指示剂作用原理
指示剂对变色点的影响
甲基红:4.4～6.2
甲基橙:3.1～4.4
离子强度对变色点的影响
混合指示剂
酸碱滴定原理
强酸强碱的滴定
一元弱酸弱碱
滴定曲线
滴定前:〔氢离子〕=√（ka*c）
多元酸和混合酸的滴定
酸碱滴定法的应用
