有机物

期末复习再不看就晚啦！每次有有机化学挂科的人都特别多，作为大学生的你还没有找到高分技巧吗，下图详细介绍了有机物的知识，总结的很全面，期末复习不再迷茫，有了这份思维导图就领先他人一步，快收藏加关注不迷路哦！

有机物

• 含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物
• 特点
  • 种类多；易燃烧；熔点低；难溶于水；反应慢；副反应多
• 分类
  • 碳架
    • 开链；碳环
  • 官能团
    • 烯烃；炔烃；卤代烃；醇；醚；醛；酮；羧酸；胺NH2
• 表示方法
  • 路易斯结构式(电子对)；短线构造式；构造短式(突出官能团)；键线构造式
• (复习)现代价键理论
  • 两个原子互相接近一定距离时，有自旋方向相反的单电子互相配对(原子轨道重叠)
  • 电子云密集与两原子核之间，降低两Å间的排斥，增加两核对电子云密集区的吸引
  • 特点
    • 饱和性(共价键的数目取决于该原子的单电子数目)
    • 最大重叠原理(原子轨道重叠越多,电子云越密集,键越强）
    • 方向性(沿原子轨道最大程度重叠的方向进行)
• (复习)杂化轨道理论
  • 由于原子间的相互影响,同一个原子中参与成键的几个能量相近的原子轨道重新组合,组成数目相等,成键能力更强的新原子轨道
  • sp3杂化
    • CH4；碳单键;4条sp3杂化轨道与H的1s轨道组合;4条杂化轨道呈正四面体形
  • sp2杂化
    • CH2=CH2；碳双键;3条sp2杂化轨道分别与相邻的H、C形成s键,剩下两个C的2Pz轨道形成p键,夹角约为120°;3条杂化轨道呈平面三角形;整体呈一个平面
  • sp杂化
    • CHºCH；碳三键;2条sp杂化轨道分别与相邻的H、C形成s键,剩余两个C中的两个2Py、2Pz分别形成两个p键；呈直线形
• 反应类型
  • 均裂反应
    • (产生自由基)自由基反应,通常在光照、高温\过氧化物存在下进行(eg:氯代反应
  • 异裂反应
    • (产生离子)离子型反应,通常在酸\碱的催化\在极性溶剂中进行(亲核\亲电\反应\试剂
  • 协同反应
    • 反应过程中不生成自由基\正负离子(eg:SN2的取代反应
• (补充)Lewis酸碱
  • Lewis酸：缺电子的分子、原子、正离子等（亲电试剂）
    • C+ÞNu-亲核反应
  • Lewis碱：具有孤对电子\p电子对的化合物、负离子等（亲核试剂）
    • C-ÞE+亲电反应