烷烃

化学党福利!烷烃辅助记忆图，烷烃是一类有机化合物，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物，分为环烷竖和链烷竖两类。首次创作，希望能给大家带来便利。

烷烃

• 结构
  • 通式:CnH2n+2
    • 组成相差n个CH2、结构性质相似的一系列化合物为同系物\同系列
  • 伯碳(1)只与1个C原子相连;仲碳(2)与2个C原子相连;叔碳(3);季碳(4);
  • sp3杂化；109°28 正四面体构型；
• 命名
  • 10以内:甲乙丙丁戊己庚辛壬葵（正异新）
  • 长主短侧，等长选多侧，优先基团后列出
    • 比较基团第1个原子的原子序数,较大者为较大优先基团
    • 若第1个原子相同，则比较其相连原子的原子序数,直到有差别
• 构象异构
  • 稳定性:交叉式(优势构象)>重叠式(存在较大的范德华力,即空间张力)
  • 分子构象的能量曲线(正弦曲线),交叉式E最小最稳定,重叠式E最大(构象有无数种)
  • (CH3CH3为例)
  • 以正丁烷为例:环绕C2-C3键旋转,产生无数种构象;
    • 稳定性:对位交叉式63%>邻位交叉式37%>部分重叠式>全重叠式
• 化学性质
  • 卤代反应(光照下、自由基反应)；反应活性:F2>Cl2>Br2>I2
    • 反应活性；叔氢>仲氢>伯氢
• 环烷烃
  • 命名:在同数链状烷烃的名称前加"环"字
  • 化学性质
    • 取代反应；加成反应,三元、四元存在角张力，易开环发生加成反应
    • 稳定性:环己烷>环戊烷>环丁烷>环丙烷(除此外,其他环成环的C原子不再同一平面)
    • 环烷烃与一般氧化剂不反应，但能使Br2褪色
  • (以环己烷为例)构象
    • 椅式构象比船式构象(无角张力\有范德华力和扭转张力)稳定
    • 翻转作用(a键e键变换)
  • 发生 取代反应时，取代e键的椅式结构构象最稳定