大学有机化学

有机化学第十三章含氮化合物的知识点总结，讲解了硝基化合物和胺类的化学性质、制备方法等，是化学化工类学生和从业人员较好的学习资料。

杂环

• 特殊的杂环衍生物
  • 喹啉
    • 氧化反应
      • 
    • 性质
      • 亲电取代（主要发生在5,8位）
        • 
      • 亲核取代（主要发生在2号位）
        • 
    • • 子主题
    • 用途
      • 喹啉：具有弱碱性(pkb=9.15)。喹啉的许多衍生物在医药上具有重要意义，特别是抗疟类药物。
  • α- 呋喃甲醛(糠醛
    • 歧化反应
      • 子主题
    • 氧化
      • （糖酸）
    • 催化加氢
      • (_糖醇)
    • 性质：与苯甲醛结构类似，表现出无α-H的醛的性质
    • 
• 性质
  • 五元杂环性质（呋喃、吡咯、噻吩）
    • 亲电取代
      • 
      • 亲电取代主要在α-位
    • 芳香性
      • 
    • 碱性
      • 子主题
  • 译音
    • 母体名称
      • 
    • 编号规则
      • 1.
        • 杂原子的位次尽可能小
        • 环中几个杂原的编号顺序：O — S — N
        • 子主题
      • 2.
        • 若杂环上有-COOH、-CHO、-SO3H等基团 时，将杂环当取代基看。
        • 
  • 六元杂环（吡啶）
• 反应
  • 亲电取代五元在α六元环在β位上）
    • 硝化反应
      • 
    • 卤代反应
      • 卤代反应（去氢加卤素）
    • 磺化反应
      • 应用
        • 从煤焦油中提取的苯（b.p.80℃）中常含有少 量的噻吩（ b.p.84℃ ）【约0.5%】
        • 除杂方法：常温下加浓硫酸震荡，噻吩比苯容易磺化，生成的α-噻吩磺酸溶于硫酸中，然后分离
      • 
    • 博--克酰基化反应
      • 
  • 加成反应
    •