导图社区 缩合反应知识总结
药物合成反应-缩合反应-反应名称反应通式整理。缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子,并常伴有失去小分子(如水、氯化氢、醇等)的反应。
高等有机合成,涉及有机化合物的区域选择性和立体选择性问题,为有机合成提供一定的参考
读书笔记,个人体验这本书还是不太好读,可能需要一些心理学基础,而且译文的语言理解起来也挺麻烦。笔记是把一些总结性的语言简单弄下来,还有就是前半部分没有做,算是读过这本书了
有机人名反应带反应图,便于查看记忆,竞赛,考研,参考《有机人名反应反应试剂规则》《Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis》
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民法分论
缩合反应
α-羟烷基化反应
Aldol缩合 (羟醛缩合)
含有α-H的醛或酮,在碱或酸的催化作用下生成β羟基醛或β羟基酮的反应(醛、酮之间的缩合)
苯甲醛与含α-H醛酮的反应(Claisen-Schimidt)
不饱和烃的a-羟烷基化(Prins反应)
烯烃与甲醛在酸催化下加成制备1,3-二醇,1,3-二氧六环,α-烯醇
芳醛的α-羟基化安息香缩合(Benoin缩合)
有机金属化合物的a-羟烷基化
Reformatsky反应:
醛或酮与a-卤代酸酯在金属锌粉存在下缩合而得b-羟基酸酯或脱水得a、b-不饱和羧酸酯的反应:
Grignard反应

α-卤烷基化反应(Blanc反应)
α-氨烷基化反应
Mannich
Pictet-Spengler reaction
实质上是Mannich氨甲基化反应的特殊例子。
Strecker反应
β-羟烷基化
β-羰烷基化反应(Michael加成反应)
α、β -环氧烷基化反应(Darzens反应)
亚甲基化反应
羰基烯化反应:(Witting 反应)
羰基α-位的亚甲基化
Knoevenagel 反应
Stobbe 反应
Perkin反应
Robinson环化:Micheal加成+aldol缩合