导图社区 大学有机化学醇酚醚知识点
这是一个关于醇酚醚的思维导图,它把醇的分类、命名、结构和性质;醇的结构和性质;醇的分类、命名、结构和性质;环醚的命名和化学性质这几个点来学习,赶紧来看看它能否帮助你理解醇酚醚吧。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃(Haloalkane),简称卤烃。卤代烃的通式为:(Ar)R-X,X为卤素原子,可看作是卤代烃的官能团,包括氟、氯、溴、碘。快快收藏,大学有机化学之卤代烷完整知识点
与大学有机化学第四章立体化学相关的思维导图,立体化学基础思维导图笔记,分支内容包括:手性化合物制备、物质的旋光性、旋光异构体的构型、手性分子及对映异构。
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醇酚醚
酚
结构,分类,性质
结构
碳氧键极性键小,更牢固
氧氢键极性增大
苯环电子云密度增大
分类
按芳基类型
苯酚,萘酚
按羟基数
n元酚
命名
苯环名称+酚
物理性质
有特殊气味
大多在室温下为无色固体
与水形成氢键易溶于热水、醇和醚
化学性质
弱酸性
醇<水<苯酚<碳酸
酸性影响因素
酚羟基的取代反应
成酯反应
和酰氯或酸酐反应
酚醚的生成
+RX---烷氧基苯
在空气中氧化为醌
氧化反应
自氧化
邻、对二元酚更易氧化
苯环上的取代反应
鉴别苯酚
硝化反应
室温,稀硝酸--邻、对二苯酚
磺化反应
与FeCl3的显色反应
主题
醚
结构、分类和命名
C-O-C
分类及命名
简单醚
(二)某(基)醚
混合醚
小基团+大基团醚/芳基醚
环醚(环氧某烷)
环氧某烷
冠醚
X(环上碳和氧的原子总数)-冠-Y(氧原子数),X/Y均为阿拉伯数字
沸点比相同的醇低得多
大多数室温下为液体,有特殊气味
氧原子暴露在外时能与水形成氢键
䬺盐的形成
醚键的断裂
烷基醚的氧化
醇
水中溶解度大,与水形成氢键
沸点高,分子间形成氢键
相关反应类型
酸性
比水弱
伯醇>仲醇>叔醇
酯化
与硝酸,亚硝酸,硫酸,磷酸等无机含氧酸脱水生酯
与HX反应
反应活性
HI>HBr>HCl
苄醇和烯丙醇>叔醇>仲醇>伯醇
卢卡斯试剂
浓盐酸+无水氯化锌
用于鉴别6个碳以下的一元伯仲叔醇
伯醇+HX(SN2)
叔、仲醇+HX(SN1)
常使用PX3(I、Br)、PCl5 、及SOCl2防止重排
可能出现重排----
氧化反应(加氧/脱氢)
高锰酸钾、重铬酸钾等反应
CrO3-吡啶配合物反应(沙瑞特试剂)
实质为选择性氧化(只氧化羟基)
金属催化氢
叔醇由于不含有α-H,一般不反应
成醚反应(SN2)
条件:浓H2SO4,140℃---
消除反应(E1)
消去β-H,叔醇>仲醇>伯醇
脱水反应遵从扎伊采夫规则
苄醇和烯丙醇以生成有稳定共轭体系的烯烃为主
常见醇
邻二醇
高碘酸或四乙酸铅氧化(定量,一个C-C一个HIO4)
频哪醇重排
在酸性条件下,重排成酮
迁移基团的能力
芳烃>烷基>氮