导图社区 环烃
这是一篇关于环烃的思维导图，“环烃”又称闭链烃。分子中有环状结构的烃。分脂环烃和芳香烃两类。前者如环己烷(C6H12)、环丁烷(C4H8)等，后者如苯(C6H6)、萘(C₁₀H₈)等。
有机化学第六章 考研党复习卤代烃知识点。烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。包含氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。喜欢请点赞收藏！关注我，能持续获取优质导图哦。
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环烃
芳香烃
共振论
参与共振的极限式有相同能力，特别稳定
共振式式虚构的
共振式必须是正确的路易斯结构式
原子核的相对位置和原子的杂化状态都没有改变
共振式的未成对电子数必须相同
等价的共振式对共振杂化体的贡献相同
共振杂化体比任何一种共振式都稳定
共振论规则
命名
若侧链为不饱和烃，则以不饱和烃为母体，苯基为取代基命名
物理性质：不溶于水，具有一定毒性
化学性质
亲电取代反应
卤代反应
硝化反应
硝基苯不易继续硝化
磺化反应
傅-克烷基化反应
在路易斯酸（如无水氯化铝、无水氯化铁、无水氯化锌等)的存在下反应
傅-克酰基化反应
酰基化反应不会发生重排，当苯环上有强吸电子基时不会发生该反应
取代反应的定位规律
活化基团和钝化基团
取代基位置
活化基团-邻、对位取代基
钝化基团-间位取代基
钝化基团-邻、对位取代基
二取代苯的取代定位规律
两个同类型的取代基，第三个取代基进入的位置主要由定位作用较强的一个来决定
一个邻对位取代基和一个间位取代基，第三个基团的进入主要由邻对位取代基决定
位阻效应
氧化反应：苯难以被氧化，但苯的同系物容易被氧化，只要苯环上所连的碳上有a-H，都可以被氧化成与苯环相连的羧基
加成反应
侧链的自由基取代反应
非苯型芳香烃和休克尔规则
芳香性：在结构上形成了环状发闭合共轭体系，在化学性质上表现为环稳定、不易开环、易取代、难加成、难氧化等。
休克尔规则
分子具有环状结构的共轭体系，即pi电子离域
成环原子共平面或接近平面，即所有的成环原子都参与共轭
pi电子数等于4n+2（n=0、1、2、3......）
脂环烃
分类
1.如果一条链上有多个环，则把环当作取代基
结构
构造异构
顺反异构
构象异构
环烷烃都具有一定的环张力，环丙烷的环张力最大
环己烷的构象
椅式构象
船式构象
十氢萘
反-十氢萘的稳定性更好
物理性质：与链烃相似
与氢反应
反应条件较苛刻
与卤代烃反应
反应原理与马氏规则相似
