导图社区 化-第六章对映异构
有机化学第五章 旋光异构体 包含对映异构体和非对映异构体,对掌握异构物、光学异构物、镜像异构物或手性异构体,不能与彼此立体异构体镜像完全重叠。
化学党福利!烷烃辅助记忆图,烷烃是一类有机化合物,分子中的碳原子都以单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物,分为环烷烃和链烷烃两类。首次创作,希望能给大家带来便利。
大学生,植物学有机化学第七章芳烃。芳烃一般指芳香烃。通常指分子中含有苯环、芳香环结构的碳氢化合物,是闭链类的一种。属于大学有机化学中的重要知识点。
大学生,植物学有机化学第三章单烯烃。大学有机化学第四章:烯烃知识点总结,复习必看。烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。思维导图结构为:1.烯烃的结构、2.烯烃的同分异构、3.烯烃的命名、4.烯烃的化学性质
社区模板帮助中心,点此进入>>
英语词性
法理
刑法总则
【华政插班生】文学常识-先秦
【华政插班生】文学常识-秦汉
文学常识:魏晋南北朝
【华政插班生】文学常识-隋唐五代
民法分论
日语高考動詞の活用
第14章DNA的生物合成读书笔记
第六章对映异构
物质的旋光性
平面偏振光和旋光性
光波
他的振动方向与其前进方向是垂直的
在垂直于它前进方向的任何可能的平面上振动
尼科尔棱晶
只允许与棱晶晶轴互相平行的平面上振动的光线透过棱镜
平面偏振光
又叫偏振光或偏光
只在一个平面上振动的光线
能使偏振光振动平面旋转的性质
旋光物质或光学活性物质
能:乳酸、葡萄糖
不能:水、酒精
左旋体:使偏振光向左旋转
右旋体:使偏振光向右旋转
旋光度
旋光物质使偏振光振动平面旋转的角度
表示方法:阿法t/拉姆塔:拉姆塔表光波,t表温度
左旋“-”
右旋“+”
旋光仪和比旋光度
旋光仪
有两个尼科尔棱晶
起偏棱晶:固定不动的,作用是把光源投入的光变成偏振光
检偏棱晶:可以转动,与回转刻度盘相连,用以测定振动平面的旋转角度
两个棱晶晶轴互相平行时,偏振光才能通过,此时目镜视野明亮
晶轴互相平行作为零点
盛液管
目镜
偏振光不能通过检偏棱晶时,转动检偏棱晶,使光线完全通过,从刻度盘上读出度数就是该物质的旋光度
比旋光度
测旋光度时,溶液的浓度,盛液管的长度,温度及所用光的波长等对旋光度都有影响
1ML中含1g旋光性物质的溶液,放在1dm长的盛液管中测得的旋光度
公式:书上
质量浓度:100mL溶液中所含溶质的质量
不用水为溶剂时,须注明溶剂的名称,在最后加一个()
手性和分子结构的对称因素
手性和手性分子
互为镜像关系,互为对映异构体
4个不同的原子或基团相连接的碳原子称不对称碳原子(C*)
手性氮N*
手性磷P*
具有手性的分子称手性分子,手性分子具旋光性,反之非手性分子
含有一个不对称碳原子的化合物具有手性(既无对称面也无对称中心),这个中心碳原子称手性中心,不对称碳原子称为手性碳原子
分子结构的对称因素
对称面
把分子分割成两个部分,一部分正好是另一部分的镜象
非手性分子
对称中心
有一个点,通过这个点画任何直线,在距离i点相同距离的位置上有相同的原子或基团
该分子与它的镜像能重合,故无手性
对称轴
穿过分子的一条直线,绕它旋转一定角度后,获得与原来分子相同的现象
旋转360/n度,得到的构型与原来分子相重合,这个轴即为n重对称轴,Cn表示
有无对称轴无法作为判断有无手性的标准
含一个手性碳原子的对映异构
对映体和外消旋体
对映异构体(对映体)
两种立体异构互呈物体和镜像的对应关系
含有一个手性碳的化合物都有两种对映异构体
左旋体
右旋体
在顺反异构体中
与双键或是环结合的两个原子或基团之间距离是不等的,一般顺式近,反式远
由于几何尺寸不同,因而物理性质和化学性质也不同
在对映体中
围绕着不对称碳原子的四个原子或基团间的距离是相等的
由于尺寸完全相同,因而物理性质和化学性质相同,仅旋光方向相反
外消旋体
一对对映体等量混合,可得到旋光度为0的化合物,用(+-)负在下(dl)表示
外消旋体和相应的左、右旋体除旋光性不同外,其他物理性质也有差异
外消旋体仍发挥其各自左、右旋体的相应效能
费歇尔投影式
横前竖后可以在纸上旋转180度,其构型(R型或S型)不变,其他转法将改变构型
任意交换手性碳上所连的两个基团的位置,将得到对映体
固定一个投影式的基团,依次将另三个基团按顺时针或逆时针的交换位置,不改变原构型
相对构型和绝对构型
绝对构型
分子中各个原子或基团在空间排列的真实情况
用R、S标记法标记
相对构型
以甘油作为标准
右旋甘油为D构型(-OH在右边)
能够生成D型或者从D型得到的,称D构型
左旋甘油为L型(- OH在左边)
D和L只代表构型,和旋光方向无关
D-(+)- D-(-)-
R、S标记法
楔形透视式(有点的)
四个原子或基团按优先次序排列(依次看原子的质量)
排在最后的(通常是H)放在视线最远处
其余三个从最优开始排,如果为顺时针,称R,逆时针称S
十字架形
最小原子在上方或下方,则顺R逆S
当最后的原子(H)处于左边或右边时,则相反,顺时针为S型
命名
(s)-普通命名
s、R要斜体
含两个手性碳原子的对映异构
含两个不相同手性碳原子的化合物
一对对映体等量混合可得到外消旋体
只有在两个或两个以上的手性中心时,才会有不呈镜像关系的,称非对映异构体(非对映体)
物理性质不同,化学性质相似
由于对应的距离不完全相等,所以与同一试剂反应的速率不等
有n个不相同的手性碳时就有2n次方种光学异构体,他们可以组成2n-1次方种外消旋体
含有相同的手性碳原子,其数目就会较少
含两个相同手性碳原子的化合物
分子的两个半部互为物体或镜像,这就是内部旋光性相互抵消的非光学活性化合物称内消旋体
内消旋体是纯物质
单环化合物的立体异构
环丙烷衍生物
顺反异构和对映异构往往同时存在
环己烷衍生物
标记法
反式,(1S,2R)
环状化合物的对映异构体数目与相应的开链化合物的相等
不含手性碳原子化合物的对映异构
含手性轴的化合物
含手性面的化合物
含其他手性中心的化合物
外消旋体的拆分
不对称合成法
亲电加成反应的立体化学