导图社区 化-第二章烷烃
化学党福利!烷烃辅助记忆图,烷烃是一类有机化合物,分子中的碳原子都以单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物,分为环烷烃和链烷烃两类。首次创作,希望能给大家带来便利。
大学生,植物学有机化学第七章芳烃。芳烃一般指芳香烃。通常指分子中含有苯环、芳香环结构的碳氢化合物,是闭链类的一种。属于大学有机化学中的重要知识点。
大学生,植物学有机化学第三章单烯烃。大学有机化学第四章:烯烃知识点总结,复习必看。烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。思维导图结构为:1.烯烃的结构、2.烯烃的同分异构、3.烯烃的命名、4.烯烃的化学性质
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第二章烷烃
烷烃的构造
CnH2n+2
同系物:组成相差一个CH2
同分异构现象:分子式相同,而构造不同
伯、仲、叔、季碳原子:直接与一个碳相连的称伯碳或一级碳,用1度表示,依次下去,直接与四个碳相连的为季碳或四级碳,可用4度表示
伯、仲、叔氢原子:接在伯碳原子的伯氢
命名法
普通命名法
正/异/新某烷
烷基
烷烃去掉一个氢
三价的烷基叫次基
二价分别在不同的碳原子上时,一定要求定位,定位数放在基名称之前
系统命名法
直链烷烃命名法
支链烷烃命名法
选最长主链
从距离取代基最近的开始编号
取和最小
单原子序数大的基团,排在前面
多原子取代基,先比较第一个原子,之后再依次比较
含有双键或三键的基团,可认为连有两个或三个相同原子
较优基团写在前,简单基团写在后
两个不同取代基的位次都符合最低系列时,较优基团后列出
支链上还有取代基时,这个取代的支链的名称可放到括号中或用带撇的数字来标明支链的碳原子
构型
键角109度28分
键长0.109nm
球棒模型
比例模型
sp3杂化:1个s轨道和3个p轨道杂化形成4个能量相等的新轨道
C-C键为sp3-sp3 C-H键为sp3-s
分子立体结构的表示方法
楔形透视式,前实后虚
锯价透视式
纽曼投影式
构象
乙烷
交叉式构象:处于交错位置,相互间距最远,能量最低
重叠式构象:相互距离最近,能量最高
正丁烷
对位交叉式:两个甲基处于对位,两个氢原子也处于交叉的位置
邻位交叉式:两个甲基相差60度
全重叠式
物理性质
1-4个C为气体
5-16液体
17-固体
沸点随分子质量的增加而增加
相对分子质量越大,碳原子数越多,电子数越多,色散力越大
熔点:C4以上随碳原子数的增加而增加
相对密度随碳原子数的增大而增大
溶解度:不溶于水,溶于某些有机溶剂中,尤其是烃类
化学性质
不易发生异裂(形成正、负离子)即离子反应,易发生均裂(形成分子)即自由基反应
氧化反应
自由基反应
室温下,一般不与氧化剂反应,与空气的氧气也不反应,但在高温/催化剂作用下发生部分氧化
在空气中燃烧,生成二氧化碳,水,并放出大量的热
热裂解反应
在高温无氧的条件下发生键断裂形成小分子的反应
催化剂的热裂解,称催化裂化产生高辛烷值汽油
卤化反应
氯化:4种产物,但通过一定的反应条件和原料用量比,可使其中一种绿化烷成为主要的产物
溴化
在紫外线漫射或高温下(250度),易发生剧烈反应,甚至爆炸
大到小:F、CI、Br、I
叔、仲、伯氢在室温时氯化的相对活性为:5:4:1;溴化反应中比为:1600:82:1
烷烃的一卤化反应机理
甲烷的氯化反应机理
连锁反应
自由基反应通常为:链引发、链传递、链终止
链引发阶段,吸收能量(光照、辐射、加热、氧化物)产生自由基
抑制剂(氧气、苯二酚)能与自由基结合成更稳定的自由基
卤素对甲烷的相对反应活性
使反应发生而必须提供的最低限度的能量称为,所需活化能越小,反应活性越大
不同类型的氢原子的卤化活性与烷基自由基的稳定性
子主题
过渡态理论
甲烷和天然气