有机化学 第四章 环烃

自己在学习过程中总结的有机化学资料，感觉还是比较全面，配了大量的图！大家可以用作参考！需要重点记忆的地方已经用符号和不同颜色的字体给大家标注出来了，希望对大家备考有所帮助。

环烃

• 
• 脂环烃
  • 分类
    • 
    • 根据分子中是否有重键（不饱和键）
      • 
    • 根据环的大小
      • 
    • 根据环的个数
      • 
  • 命名
    • 单环烃
      • 
      • 示例
        • 
    • 二环烃
      • 螺环烃
        • 
        • 示例
          • 
      • 桥环烃
        • 
        • 示例
          • 
  • 化学性质
    • 相似开链烃的反应
      • 
    • 特性反应
      • 
      • 催化加氢
        • 
      • 亲电加成
        • 
        • 拓展
          • 
  • 结构
    • 
    • 环丙烷分子结构
      • 
      • 两种构象
        • 
        • 常温下基本全是椅式构象
          • 
          • 直立键和平伏键
            • 
            • 画出其优势构象
              • 
  • 习题
    • 1.
      • 
• 稠环芳烃
  • 萘
    • 
    • 杂化轨道理论解释
      • 
    • 性质
      • 物理
        • 
      • 化学
        • 
        • 芳香性比苯弱
          • 应用在樟脑丸中
        • 亲电取代
          • 卤代
            • 
          • 硝化
            • 
          • 磺化
            • 
          • 萘环上二元取代反应的定位规则
            • 
        • 氧化反应
          • 
        • 还原反应
          • 
  • 其他稠环芳烃
    • 
    • 氧化
      • 
    • 加氢或还原
      • 
• 芳香烃
  •  
  • 分类
    • 
    • 单环芳烃
      • 
    • 多环芳烃
      • 
    • 非苯芳烃
      • 
      • 休克尔规则及其应用
        • 
      • 常见
        • 自由基，双键，碳正负离子都是采取sp2杂化 都为sp2，即在同一平面上，且有一个垂直的空P轨道 显然是闭合的环状结构 一共有双键2+2和碳负离子（H给了电子）的2个，共6个电子，满足4x1+2=6 故其具有芳香性！
        • 1.
          •  C的电子给了H，自身成为碳正离子 全为sp2杂化，且有空P轨道 单双键交替出现，显然为闭合环状共轭体系 电子三个双键提供6个，符合n=1时
        • 2.
          • 
        • 3.轮烯
          • 
  • 命名
    • 一元取代物
      • 
    • 较复杂烃基或有不饱和键
      • 
    • 二元取代物
      • 
    • 三元取代物
      • 
    • 其他取代物
      • 
    • 不同官能团的顺序比较
      •   羧 醛 羟 氨 烷 卤 硝 
      • 示例
        • 
    • 习题
      • 1.
        • 
      • 2.
        • 
      • 3.
        • 
  • 结构
    • 苯环结构的发现
      • 
      • 实验验证
        • 
      • 凯库勒式
        • 
        • 无法解释
          • 
      • 真实结构
        • 
        • 苯结构中的共轭体系
          • 
      • 习题
        • 1.
          • 
        • 2.
          • 
  • 性质
    • 物理
      • 
    • 化学
      • 苯环的结构与性质
        • 
        • 亲电取代反应
          • 卤代反应
            • 
            • 机理
              • 
          • 硝化反应
            • 
            • 机理
              • 
          • 磺化反应
            • 
            • 占位效应的应用
              • 
          • 傅克反应
            • 
            • 傅克烷基化
              • 
              • 思考
                • 
                • 反应机理
                  • 
                • 反应特点
                  • 
            • 傅克酰基化
              •  还原
              • 机理
                • 
          • 富电子体系（总结）
            • 
          • 机理
            • 
    • 习题
      • 1.
        • 
      • 2.
        • 
  • 笨
    • 加成反应
      • 
    • 含侧链的苯的衍生物的氧化反应
      •  和苯环直接相连的碳原子上有H即可
    • α-H的卤代反应
      • +HBr
    • 苯环的定位规则和电子效应
      • 
      • 两类定位基
        • 邻、对位
          •  孤对电子和推吸电子基的影响
        • 间位
          • 
      • 空间位阻的影响
        • 
      • 定位效应的影响
        • 
      • 应用
        • 预测主要的反应产物
          • 
          • 两个取代基的定位效应冲突时
            • 
          • 有多个苯环时
            •  苯环是致活的邻对位基，硝基是致钝的，再考虑空间位阻效应
        • 选择合成路线
          • 
          • 示例1.
            • 
          • 示例2.
            •