导图社区 镇痛药、解热镇痛抗炎药
镇痛药:吗fei、哌替啶(度冷丁)、美shatong、芬太尼、喷他佐辛、二氢埃托啡。 解热镇痛抗炎药:阿司匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛)、布洛芬、塞来昔布、日夜百服灵,对学医的小伙伴非常有帮助!
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第七单元:镇痛药、解热镇痛抗炎药
镇痛药
吗啡
药理作用
临床应用
1.各种急性剧痛:如严重创伤、术后及烧伤、癌症晚期;胆绞痛、肾绞痛宜合用阿托品。
2.心源性哮喘(左心衰竭突发性的急性肺水肿而致的呼吸困难):吗啡可使患者血管扩张,心脏负荷减轻,促进肺水肿的吸收;同时可消除患者焦虑、恐惧情绪。(禁用支气管哮喘,肾上腺素禁用心源性,氨茶碱都可)
不良反应
1.一般反应:治疗量的吗啡可有恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难等副作用。
2.耐受性及依赖性
3.急性中毒:表现为昏迷、针尖样瞳孔、呼吸高度抑制、血压降低,甚至休克。呼吸麻痹是中毒致死的主要原因,需用吗啡拮抗药、人工呼吸、吸氧抢救。阿片受体拮抗剂纳洛酮能快速对抗阿片类药物过量中毒,是最常用的抢救药物。
禁忌症
1.延长产程 禁用于哺乳妇女(抑制呼吸,收缩支气管平滑肌)、分娩止痛(延长产程)。
2.收缩支气管及抑制呼吸 禁用于支气管哮喘及肺心病患者、颅脑损伤所致颅内压增高及肝功能严重减退患者。
镇痛镇静镇咳欣快感,抑制呼吸针尖孔。 胃肠呕恶胆绞痛;降压同时升颅压;气管子宫平滑肌;免疫低下易感染。 呼吸麻痹致死因,哺乳分娩支哮禁。
人工合成镇痛药
哌替啶(度冷丁)
(1)作用:主要激动μ型阿片受体,有镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、扩张血管和免疫抑制作用。
(2)特点:镇痛效力弱于吗啡,亦能提高胃肠道张力和减少推进性蠕动,但因作用时间短,无明显止泻和引起便秘作用,也无明显中枢性止咳作用。vs吗啡
(3)作用:可代替吗啡用于剧痛和心源性哮喘,还可用于麻醉前给药和人工冬眠。
μ型受体哌替啶,泻秘中枢止咳无; 替代吗啡痛心哮,麻前给药人工眠。
其他常用镇痛药
美沙酮、芬太尼、喷他佐辛、二氢埃托啡。
1.美沙酮:镇痛效价强度与吗啡相当。但欣快作用不如吗啡,成瘾性产生亦较慢,戒断症状出现较迟,程度较轻。用于各种剧痛,亦用于吗啡和海洛因脱毒。(vs纳洛酮)
2.芬太尼:效价强度约为吗啡的80倍,也产生明显欣快、呼吸抑制和成瘾性,大剂量产生肌肉僵直。用于各种剧痛。与氟哌利多合用于神经松弛痛,帮助完成某些小手术或医疗检查,如烧伤换药、内窥镜检查等。
3.喷他佐辛(镇痛新):激动κ受体,为μ受体的部分激动剂,对μ受体有一定的拮抗作用。镇痛作用为吗啡的1/3,呼吸抑制作用为吗啡的1/2,无明显欣快感,成瘾性小,用于慢性疼痛,已列为非麻醉性镇痛药。(吗啡,哌替啶为麻醉性镇痛药)
解热镇痛抗炎药
一、阿司匹林
(一)药理作用
1.解热、镇痛 有较强的解热、镇痛作用,能有效降低发热患者的体温。
2.抗炎 作用较强,且随剂量增加而增强。
3.抗血栓形成 小剂量阿司匹林抑制环氧酶活性,从而减少血小板中血栓素A2(TXA2)的生成,有抗血小板聚集和抗血栓形成作用。但较大剂量的阿司匹林可抑制血管内皮细胞中环氧酶活性,减少PGI2的合成。PGI2是TXA2的生理拮抗剂,它的合成减少可能促进血栓形成。
(二)临床应用
1.疼痛:对钝痛特别是伴有炎症者效果较好,用于治疗头痛和短暂肌肉骨骼痛,也常用于牙痛、关节痛、神经痛及痛经等。
2.发热:用于感冒发热,对体温过高、持久发热或小儿高热者可降低体温,缓解并发症。
3.风湿性、类风湿性关节炎:可使急性风湿热患者于24~48小时内退热,关节红、肿、疼痛缓解,血沉减慢,症状迅速减轻。对类风湿性关节炎也可迅速镇痛,使关节炎症消退,减轻及延缓关节损伤的发展。
4.防止血栓形成:小剂量(50~100mg)阿司匹林用于预防冠状动脉及脑血管血栓形成。
(三)不良反应
1.胃肠道反应:最为常见。口服可直接刺激胃黏膜,引起上腹不适、恶心、呕吐,水杨酸钠尤易发生。
2.凝血障碍:能抑制血小板聚集,延长出血时间。
3.过敏反应:偶见荨蔴疹、过敏性休克、阿司匹林哮喘。
4.瑞夷综合征:表现为肝损害和脑病,可致死。
5.水杨酸反应:可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣以及视、听力减退。
解热镇痛抗炎药,钝痛炎症效果好; 血栓形成双向功,小剂预防血栓成。 胃肠不适最常见,凝障过敏瑞夷水。
二、其他解热镇痛药
子主题
PS:解热抗炎,主要是抑制环氧酶,环氧酶生成前列腺素。1在胃肠道,阿司匹林,布洛芬对1.2无选择,抗炎同时损伤胃粘膜,胃溃疡。胃穿孔VS塞来昔布(不伤胃,伤心)
解热抗炎环氧酶,1在胃肠影响大; 布洛阿司损黏膜,塞来昔布可替之。 扑热息痛抗炎弱。