导图社区 医学遗传学-免疫缺陷
这是一篇关于医学遗传学-免疫缺陷的思维导图,详细解释了ABO血型系统的遗传基础,包括“IAB”、“IB”、“H”等基因和它们编码的“N-乙酰半乳糖胺转移酶”、“D-半乳糖转移酶”等蛋白质的功能。讨论了人类白细胞抗原(HLA)系统,这是一组位于人体有核细胞表面的抗原,与免疫应答、器官移植等多个方面密切相关。HLA系统包括多个基因群,如I类、Ⅱ类和Ⅲ类基因,它们在人体中发挥着不同的作用。
这是一篇关于医学遗传学-染色体病的思维导图,详细说明了Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全)、XYY综合征、多X综合征(超雌)、Turner综合征(X短臂缺失,即XXp)、X染色体结构异常(如X长臂缺失XXq-)、真两性畸形、假两性畸形以及染色体正常的性发育异常(如XX男性综合征和XY女性)。讨论了染色体病的遗传分型、分子机制、诊断方法以及预防措施。为染色体病提供了全面且详细的介绍,从定义、特点、类型到诊断、预防都进行了详细的阐述,为理解和研究染色体病提供了宝贵的资源。
这是一篇关于医学遗传学-线粒体疾病的思维导图,介绍了线粒体疾病的多种类型,按照生化分类分为底物转运缺陷、底物利用缺陷、Krebs循环缺陷和电子传递缺陷。详细描述了几个具体的线粒体疾病案例。首先是Leber视神经菱缩(LHON),这是一个由于mtDNA中的复合体IND4亚基基因在第11778位点的碱基从G变为A导致的遗传性疾病。讨论了mtDNA点突变或缺失如何选择性地破坏胰岛β细胞,从而与糖尿病相关。
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民法分论
日语高考動詞の活用
免疫缺陷
红细胞抗原
血型系统
ABO血型系统
基因
I^A—I^B—i
I^A表达N-乙酰半乳糖胺转移酶
I^B表达D-半乳糖转移酶
位于9q34.1-q34.2,与胸苷激酶基因连锁
H—h
H表达L-岩藻糖转移酶,产生H抗原
h个体一定为O型血,这种特殊的O型 血称之为孟买型,用Oh表示
Se—se
Se决定个体是否为分泌型个体
位于19号染色体上,二者紧密连锁
抗原合成途径
Rh血型系统
阳性者阴性者在先天条线下都不产生Rh天然抗体
我国Rh阴性者比例不到1%,民间俗称“熊猫血”
编码Rh抗原的基因位于1p36.2-p34
RHD
编码D/d抗原
d为D的无义突变,实际无d抗原
RHCE
编码C/c、E/e抗原
抗原性D>E>C>c>e
新生儿溶血症
ABO血型不相容溶血症
好发O母A儿,其次O母B儿
IgG发挥病理作用
Rh血型不相容溶血症
母Rh阴,儿Rh阳的二次妊娠常见
Rh阴性母亲之前输过Rh阳性血
HLA系统
人类白细胞抗原HLA,又称主要组织相容性抗原,分布在所有有核细胞表面
编码这类抗原的基因群叫主要组织相容性复合体MHC,在人类称HLA复合体或HLA系统
位于6号染色体组成
Ⅱ类基因:产物主要存在于抗原呈递细胞APC-B细胞巨噬细胞,树突状细胞和活化T细胞也有表达
Ⅲ类基因:多种类型基因组成,包括补体相关基因、HSP、TNF 等,是人类基因组中基因密度最大的区域
Ⅰ类基因:产物存在于几乎所有的有核细胞表面
关联
两个遗传性状在群体中实际同时出现的频率高于随机同时出现的频率的现象
关联程度用相对风险率RR表示
Woolf公式,RR=(P^+×C^-)/(P^-×C^+)
P:病人数,C:对照人数,+:具有某等位基因,-:无某等位基因
单体型/单倍型
处于同一条染色体上的连锁基因
HLA完全相同、半相同、完全不同问题
器官移植既要考虑HLA相同,也要考虑ABO血型相容
遗传性免疫缺陷病
遗传性无丙种球蛋白血症
XR遗传
酪氨酸蛋白激酶缺乏,B细胞成熟受阻,全Ig水平降低
BTK 缺乏
定期注射无丙种球蛋白治疗
IgA缺陷
AR遗传
黏膜感染
严重联合免疫缺陷病SCID
XR遗传SCID
缺乏IL2RG,属IL受体γ链突变,引起T细胞和NK细胞早期分化受阻,体液免疫和细胞免疫严重缺陷
全Ig水平降低
AR遗传SCID
最常见的是腺苷脱氨酶(ADA)缺陷症
细胞、体液免疫缺陷
MHC表达缺陷
MHC-Ⅰ类分子缺陷
CD8+T细胞和NK细胞缺乏
MHC-Ⅱ类分子缺陷
CD4+T细胞缺乏
患者B细胞数正常,但血液中无γ球蛋白
补体缺陷
AR为主
遗传性血管神经性水肿
AD遗传
补体调节因子C1INH(C1抑制物)缺陷
遗传性自身免疫病
大多数HLA系统与自身免疫病的相关性表现在HLA-B或DR抗原上
系统性红斑狼疮SLE
重症肌无力
类风湿关节炎RA
诊断标准
1||| 体温条件下具有自身抗体,或细胞介导免疫的证据
2||| 能够分离纯化器官特异性抗原
3||| 在实验动物中产生针对该抗原的自身抗体
4||| 在自身致敏动物中产生相似的病损
治疗方法
1||| 非特异性免疫治疗
2||| MHC阻断
3||| T细胞疫苗
4||| 诱导自身抗原特异性耐受或抑制