导图社区 链烃
这是一个关于链烃的思维导图,概述了氧化反应及其相关的化学反应类型、条件、涉及的化学物质以及具体的反应特征。内容主要涵盖了燃烧、卤代反应、裂解反应等氧化反应类型,并对每种反应在不同条件下的特性进行了说明。
这是一个关于卤代烃的思维导图,内容主要包括卤代烃的分类、物理性质、化学性质以及命名方法。分为几类,包括卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳烃。详细介绍了卤代烃的物理性质,包括熔沸点、溶解性和熔色反应。
这是一个关于立体化学的思维导图,详细介绍了手性分子的特性及其分类。详细解释了手性分子的对称性,包括对称面、对称中心、对称轴等要素,并指出了内消旋体和外消旋体的概念。还探讨了分子是否含有手性碳原子与分子是否为手性分子之间的关系。
这是一个关于环烷烃的思维导图,对于环烷烃,如自由基取代反应,这与烷烃相似。此外,还提到了小环烷烃(特殊)在日光、高温和自由基引发剂条件下的自由基取代反应以及氧化反应。详细讨论了芳环烃的化学性质,特别是苯型的芳环烃。这里包括难氧化、难加成、易取代的特性,以及亲电取代反应、氧化反应和加成反应等具体反应类型。
社区模板帮助中心,点此进入>>
英语词性
法理
刑法总则
【华政插班生】文学常识-先秦
【华政插班生】文学常识-秦汉
文学常识:魏晋南北朝
【华政插班生】文学常识-隋唐五代
民法分论
日语高考動詞の活用
第14章DNA的生物合成读书笔记
链烃
结构:烷烃,烯烃(共轭二烯烃:共轭体系)
异构
构造:碳链(伯1℃一级碳原子,仲叔季),官能团,位置
立体:构型:顺反(cis-顺,trans-反),对映,构象:交叉,重叠
锯架式,纽曼投影式
重叠式,交叉式
命名
普通:neo-新,iso-异
系统
名称基本格式
特性基团
烃基:Ar芳香烃基,R烃基
次序规则
命名规则
不饱和烃的命名规则
物理性质
熔沸点:碳原子数目越多越高
熔点:支链<直链,高度对称支链熔点很高
沸点:分支越多越低
相对密度:<1,M越大越高,最后接近0.8
难溶于水,相似相溶
状态:1-4,5-16,≥17
化学性质
烷烃(牢固的C-Cσ键,C-Hσ键)
常温下稳定,与强酸(浓硫酸,浓硝酸)和强碱(熔融的氢氧化钠)常见氧化剂(重铬酸钾,高锰酸钾)都不反应
卤代反应
条件:日光照射,高温,或自由基引发剂
自由基反应
氧化反应
燃烧,生成二氧化碳和水
裂解反应
高温,无氧
烯烃(碳碳双键)与炔烃(碳碳三键)
加成反应
加氢
催化剂Pt,Pd,Ni
应用:测定氢化热,比较稳定性(双键取代基越多越稳定,反式>顺式)
卤素(炔烃难于烯烃)
常温
亲电加成
活性顺序:F,Cl,Br,I
鉴定不饱和键:溴的四氯化碳,红棕色消失
烯烃与溴和氯加成:立体选择性,反式加成
卤化氢
马氏规则:氢多加氢
活性顺序:HI>HBr>HCl,HF发生加成和聚合
过氧化物效应:HBr(炔烃也有)反马氏加成
水(亲电加成)
烯烃的水合反应
酸(硫酸和磷酸)的催化
与水生成醇
应用:除去烷烯混合物中的烯烃
炔烃的水合反应
催化剂:硫酸汞的硫酸溶液
四氧化锇
高锰酸钾
中性碱性,稀高锰酸钾,冷溶液
酸性,浓高锰酸钾溶液,加热
有碳加碳氧,有氢再补氧,碳酸记得要分解(水和二氧化碳)
二氢成气,一氢成酸,无氢成酮
臭氧
炔烃特殊反应
共轭二烯烃
加成,氧化,聚合
共轭加成
卤素或卤化氢
(温度较低,非极性溶剂)1,2-与(较高温度,极性溶剂)1,4-加成
第尔斯-安尔德反应
电子效应
诱导效应(I效应)
共轭效应(C效应)
类型
π-π共轭
单双键交替
键长平均化,分子能量更低,更稳定
p-π共轭
σ-π超共轭
σ-p超共轭
碳正离子稳定性
链烃的反应历程
卤代反应历程—自由基反应
链引发→链增长→链终止
自由基稳定性
离解能越低,越容易生成该自由基
生成的自由基碰撞概率
加成反应历程—亲电加成
卤素:第一步是决速步骤,溴𬭩离子中间体
卤化氢:第一步决速步骤:生成碳正离子
过氧化物效应
1,4-加成与1,2-加成
氧化反应:燃烧
常温下稳定,不与强酸,强碱,强氧化剂反应
自由基反应:卤代反应(高温,日光,自由基引发剂)
裂解反应(高温无氧)
烯烃和炔烃
四氧化锇:生成邻二醇
臭氧(含臭氧6%~8%的氧气,Zn):断双键,补氧,生成过氧化氢
酸性,浓,加热:生成二氧化碳
碱性,稀,冷:生成氧化锰(褐色沉淀)
炔烃氧化时三键断裂,乙炔成二氧化碳,其它乙炔成羧酸
亲电加成反应
卤素
卤化氢:马氏规则,HBr过氧化物效应反马氏
水(酸,硫酸或磷酸):生成醛或酮,炔烃是硫酸汞的硫酸溶液
氢气(催化剂)
炔淦反应(与三键相连的碳上有氢):与硝酸银氨溶液或氧化亚铜氨溶液,生成白色的乙炔银或砖红色的乙炔亚铜
共轭二烯烃特征反应
第尔斯-安尔德反应(加热)
双烯体(推电子基团)和亲双烯体(吸电子基团)成环