导图社区 环烷烃
这是一个关于环烷烃的思维导图,对于环烷烃,如自由基取代反应,这与烷烃相似。此外,还提到了小环烷烃(特殊)在日光、高温和自由基引发剂条件下的自由基取代反应以及氧化反应。详细讨论了芳环烃的化学性质,特别是苯型的芳环烃。这里包括难氧化、难加成、易取代的特性,以及亲电取代反应、氧化反应和加成反应等具体反应类型。
这是一个关于卤代烃的思维导图,内容主要包括卤代烃的分类、物理性质、化学性质以及命名方法。分为几类,包括卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳烃。详细介绍了卤代烃的物理性质,包括熔沸点、溶解性和熔色反应。
这是一个关于立体化学的思维导图,详细介绍了手性分子的特性及其分类。详细解释了手性分子的对称性,包括对称面、对称中心、对称轴等要素,并指出了内消旋体和外消旋体的概念。还探讨了分子是否含有手性碳原子与分子是否为手性分子之间的关系。
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民法分论
日语高考動詞の活用
环烃
脂环烃
分类
命名
环某烷
最低次位组
环烷烃的结构
构造异构
顺反异构
构想异构
角张力与扭转张力
脂环烃稳定性顺序
环己烷的构象
船式,椅式(99%)
无角张力与扭转张力
直立键a键,平伏键e键
翻环作用:椅式:a→e,e→a
规律
十氢萘
环烷烃的物理性质
状态:环丙烷与环丁烷是气体,环戊烷是液体,高级环烷烃是固体
熔沸点:高于同碳数的烷烃(碳环使分子对称性提高)
化学性质
环烷烃
自由基取代反应:类似烷烃
环烯烃与环炔烃
亲电加成反应
氧化反应
小环烷烃(受环张力影响)
开环加成反应
氢气(催化剂,加热)
卤素(环丙烷常温,环丁烷加热)
氢卤酸(环丙烷)
自由基取代反应
卤素
常温下环烷烃不被常用氧化剂(酸性高锰酸钾溶液)氧化
环烯烃可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成酸
环烷烃(与强氧化剂加热):环断裂,生成二元酸
芳香烃
环烷烃:自由基取代反应,类似烷烃
环烯烃与环炔烃:氧化反应与亲电加成反应
小环烷烃(特殊)
开环加成
氢气(催化剂,加热):3>4>5>6以上
卤素(环丙烷常温,环丁烷加热)亲电加成,断裂在氢差异最多
氢卤酸(环丙烷马氏规则
自由基取代反应(日光,高温,自由基引发剂):环戊烷以上与卤素
环烷烃一般不与常用氧化剂反应(酸性高锰酸钾)
环稀烃与常用氧化剂反应(酸性高锰酸钾),生成酸
环烷烃与强氧化剂(硝酸)在加热条件下反应,生成二元酸[开环]
苯型
单环
多环
多苯代脂烃
联苯和联多苯
稠环芳香烃
非苯型
芳香性:难氧化,难加成,易取代
亲电取代反应
卤代:催化剂(铁,卤化三铁)。同系物:邻对位
硝化:浓硝酸和浓硫酸的混合物共热。同系物:邻对位,第二个:间位
磺化:浓硫酸(75-80℃)或与发烟硫酸40℃,可逆,第二个:间位
傅-克烷基化:路易斯酸(如无水氯化铝,无水氯化铁,无水氯化锌)
傅-克酰基化::路易斯酸(如无水氯化铝,无水氯化铁,无水氯化锌),与酰酐或酸酐反应,被酰基取代
一般难发生,剧烈条件有催化剂(无氧化二钒)
苯的同系物:侧链有α-H变羧基
加成反应
Ni,Pd,Pt催化剂等以及高温或光
侧链自由基取代反应
光照或氯气与沸腾的甲苯
α-H比β-H更容易取代,溴对不同氢原子的甲苯取代的选择性高
反应历程
亲电取代
卤代:单溴苯碳正离子中间体
硝化:硝𬭩离子(亲电试剂)
磺化:磺基正离子
烷基化:烷基碳正离子
酰基化:酰基阳离子
亲电取代定位规律
活化基团-邻、对定位取代基:未共用电子对
钝化基团-间位定位取代基
有重键(双键或三键)或正电荷
钝化基团-邻、对定位取代基:卤素