导图社区 烷烃和环烷烃
提供了一个全面的有机化学烷烃学习框架,包括其通式、结构、命名规则、稳定性分析以及环烷烃的特性。知识点系统且全面,有助于学习者快速定位到关键信息,减少在海量资料中搜索的时间,提高学习效率,可以作为复习的参考资料,帮助学习者在考试前快速回顾和巩固所学知识。
将有机化学卤代烃的知识识点进行了整合,主义包含分类、命名、制备方法、影响亲核取代反应和消除反应的因素、卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质等内容,形成了一个完整的知识体系,重点突出、概念解释、和知识拓展等方面。便于理解和记忆。
有机化学,芳香烃是指具有芳香性的烃类化合物,其核心特点是分子中含有苯环结构。知识点系统且全面,有助于学习者快速定位到关键信息,减少在海量资料中搜索的时间,提高学习效率,可以作为复习的参考资料,帮助学习者在考试前快速回顾和巩固所学知识。
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民法分论
日语高考動詞の活用
烷烃
结构
通式:CnH2n+2
组成相差n个CH2、结构性质相似的一系列化合物为同系物\同系列
伯碳(1)只与1个C原子相连;仲碳(2)与2个C原子相连;叔碳(3);季碳(4);
sp3杂化;109°28 正四面体构型;
命名
10以内:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(正异新)
长主短侧,等长选多侧,优先基团后列出
比较基团第1个原子的原子序数,较大者为较大优先基团
若第1个原子相同,则比较其相连原子的原子序数,直到有差别
构象异构
稳定性:交叉式(优势构象)>重叠式(存在较大的范德华力,即空间张力)
分子构象的能量曲线(正弦曲线),交叉式E最小最稳定,重叠式E最大(构象有无数种)
(CH3CH3为例)
以正丁烷为例:环绕C2-C3键旋转,产生无数种构象;
稳定性:对位交叉式63%>邻位交叉式37%>部分重叠式>全重叠式
物理性质
熔沸点
熔点 取决于分子对称性
对称性越高,熔点越高
含偶数C原子数比奇数高
沸点 取决于分子间作用力:色散力
C原子数多,沸点高
同C原子数,支链多,沸点低
溶解度
相似相溶
相对密度
小于1,相对分子质量大,密度大
折射率
与化合物结构有关
化学性质
一般情况下不活泼,耐酸碱
主要反应
自由基取代反应
卤化反应
条件:光照、加热、催化剂
氢原子被卤原子取代
机理
过程
决速步骤的判断:由慢步骤
卤化反应的取向和自由基的稳定性
反应活性与选择性
氧化反应
完全氧化
部分氧化
异构化反应
适当条件下(催化剂、加热),直链烷烃可以异构化为带支链的烷烃,提高汽油的辛烷值。是可逆反应
裂化反应
烷烃和环烷烃在无氧条件下进行的热分解反应
小环环烷烃加成反应
加氢
加溴
小环烷烃可以使溴水褪色,不可以使高锰酸钾溶液褪色
加溴化氢
符合马氏规则(氢多加氢)
环烷烃
命名:在同数链状烷烃的名称前加"环"字
取代反应;加成反应,三元、四元存在角张力,易开环发生加成反应
稳定性:环己烷>环戊烷>环丁烷>环丙烷(除此外,其他环成环的C原子不再同一平面)
环烷烃与一般氧化剂不反应,但能使Br2褪色
(以环己烷为例)构象
椅式构象比船式构象(无角张力\有范德华力和扭转张力)稳定
翻转作用(a键e键变换)
发生 取代反应时,取代e键的椅式结构构象最稳定