烷烃，脂环烃思维导图

这是一个关于烷烃，脂环烃思维导图，主要介绍了碳氢化合物，环烷烃（脂环烃）的定义、分类、命名、构象、物理性质、化学性质以及用途。

烷烃，脂环烃思维导图

• 烷烃
  • 定义
    • 碳氢化合物
    • 只含有单键
  • 同分异构现象
    • 碳原子数增多，同分异构体数目增加
    • 碳原子和氢原子类型
      • 一级（伯），二级（仲），三级（叔），四级（季）
  • 命名
    • 取代基位号-取代基名称+某烷
      • 顺序规则
  • 构型与构象
    • sp³杂化—四面体
    • 分子立体结构表示方法
      • 楔形（伞形）式
      • 踞架式
      • 纽曼投影式
    • 烷烃的构象
      • 稳定性：交叉式＞重叠式
        • 对位交叉＞邻位交叉
  • 物理性质
    • 熔点和沸点
      • 随分子量增加而升高
        • 分子对称性越高，熔点越高
        • 分子中支链增多，沸点降低
    • 溶解性
      • 不溶于水
      • 溶于有机溶剂
    • 密度
      • 低于水
  • 化学性质
    • 燃烧反应
      • 支链增多，燃烧热减少，稳定性增大
    • 热裂解
      • 高温下分解为小分子烃
    • 卤代反应（自由基反应）
      • 反应规律
        • 不同氢的反应选择性：3ºH＞2ºH＞1ºH
        • 卤代反应选择性：溴代＞氯代
      • 反应活性
      • 反应机理
        • 链引发→链传递→链终止
  • 过渡态理论
  • 来源和用途
• 脂环烃
  • 定义
    • 碳氢化合物
    • 碳原子形成闭合环状结构
  • 异构
    • 顺反异构
    • 对映异构
  • 命名
    • 单环命名
    • 桥环烷烃的命名
      • 最长桥→次长桥→最短桥
    • 螺环烷烃的命名
      • 小环→大环
  • 物理性质
    • 类似于直链烷烃
      • 熔点，沸点和密度比烷烃高，比水轻
  • 化学性质
    • 小环化合物的开环加成反应（三环，四环）
      • 催化氢化
        • 从位阻小的的地方开环
      • 亲电加成
        • 取代基最多和最少处的C-C键断开，催化氢化时位阻最小处断开
    • 氧化反应
      • 室温下难以氧化（鉴别环烷烃和烯烃）
    • 自由基卤代反应
  • 环烷烃的结构与稳定性
    • 环丙烷
      • 香蕉键—105.5º
    • 环己烷的构象
      • 椅式构象
        • 无张力环，是环己烷的最稳定构象，一般占99.9％
      • 船式构象
        • 有扭转张力，范德华斥力
      • 转环作用
        • 转环后，a键变e键，e键变a键，但空间伸展方向不变
      • 影响构象稳定性的因素
        • 角张力
        • 扭转张力
        • 空间张力
      • 取代环己烷的构象
        • 取代基在e键更稳定
      • 十氢萘的构象
        • 反式＞顺式
  • 制备（了解）