导图社区 【04】核酸化学
这是一个关于【04】核酸化学的思维导图,核酸化学是研究核酸的结构、功能、合成、降解以及其在生物体内作用的分支学科,涵盖核酸组成、DNA结构、RNA结构及核酸性质等内容。
2026年考研414植物生理学和生物化学统考【酶】单元思维导图,分别涵盖酶的简介、分类、酶际分类、作用机制、酶活性调节以及举例等内容,总结细致全面,适合做复习资料。
社区模板帮助中心,点此进入>>
英语词性
法理
刑法总则
【华政插班生】文学常识-先秦
【华政插班生】文学常识-秦汉
文学常识:魏晋南北朝
【华政插班生】文学常识-隋唐五代
【华政插班生】文学常识-两宋
民法分论
日语高考動詞の活用
04核酸化学
名词解释——编号“6” 极其重要——简答题/论述题 重要——选择
第1节 核酸组成
简史
组成(记忆核酸组成,基础知识)
核糖(心)
碱基(甘)
核苷
酸-磷酸
核糖/脱氧核糖上C5被酯化
核苷酸
核酸
口诀“成年人的世界都是心酸”
第2节 DNA
DNA
一级结构(基础)
二级结构
其他形式
三级结构
第3节 RNA
特点
①
大部分
单链
少数
双链
②
碱基
AUCG
③
键
3‘,5’磷酸二酯键
同DNA
④
方向
5'→3'书写
结构
一级结构
多聚核苷酸链,核苷酸/碱基,排列顺序
茎环结构/球环结构
发卡型,单链,回折成局部小双螺旋
维持RNA小双螺旋
碱基堆积力
H键
茎环结构/球环结构上,进一步扭曲折叠
分类
mRNA
含量
3%-5%
作用
携带基因遗传信息
合成Pro模板
2种序列
翻译区
指导合成Pro序列
对应Pro的AA序列
非翻译区
编码区两侧
UTR
功能
所有mRNA同
顺反子
顺反实验规定,遗传单位
≈1种Pro的基因
决定1条多肽链合成,功能单位
单顺反子
1mRNA——1条多肽链
多顺反子
1mRNA——n条多肽链
真核VS原核
概念
真核生物
具有cell核
原核生物
无成型cell核
有核区/拟核的裸露DNA,原始单cell
mRNA对比
编码区
类型
半衰期
5‘帽子
3’尾巴
真核
连续,无间断
很短
无
原核
有插入序列
反顺反子
长
有
5‘帽子、3’尾巴
m7G5’-ppp5‘-NP / mG-ppp-N
m7G(7-甲基鸟苷酸)+焦磷酸+mRNA的5‘末端核苷酸=5’-5‘-三磷酸
记忆“绿帽子,美妻给我,啪啪啪我,牛批”
poly(A)结构
RNA合成后,poly(A)聚合酶+ATP→逐个添加在3’末端
抗5‘核酸外切酶降解
Pro合成,√核糖体+mRNA识别结合,翻译正确起始
tRNA
15%
转运AA→核糖体相应位置
种类多
多
分子小
小
含较多稀有碱基
3’末端
-CCA-OH
接受活化AA
接受末端
5’末端
大多为pG / pC
口诀“小稀多多,5p槽糕,3CCO血能接活能接受”
形状
三叶草
较多发夹结构
4双链臂
4单链环
分别
AA臂
7对碱基
富含碱基G
3‘末端
携带,AA位点
DHU(二氢尿嘧啶臂/环)
3、4对碱基
识别,氨酰-tRNA合成酶
反密码子臂/环
含3碱基组成的反密码子
识别,mRNA密码子
TψC臂/环
T
胸腺嘧啶核糖核苷环
ψ
假尿嘧啶核苷
稀有核苷
识别,核糖体上rRNA
额外环/可变环
不同tRNA差异最大
口诀“三发夹,是二逼,是大林” “AA支付7G和3CCO并坐A位,234作别氨酰t恤,反3作密码,TψC是胸假日,额外不同大”
二级结构基础上,折叠,倒写“L”
维持因素
DHU(二氢尿嘧啶环/臂)+TψC环/臂+额外环/可变环的某些碱基形成额外碱基对
rRNA
沉降系数
单位离心场中,沉降速度
单位S,即10^(-13)秒
eg
23S rRNA
单位离心场中,沉降速度23*10^(-13)秒
5S rRNA
单位离心场中,沉降速度5*10^(-13)秒
第4节 核酸性质
酸碱
磷酸基
中性酸
含N碱基
弱碱
pI
4-4.5
RNA
2-2.5
生理PH下,pI<7
水解
酸水解
糖苷键+3‘5’-磷酸二酯键
碱水解
2‘-OH
磷酸酯键被水解
3’-核苷酸、2’-核苷酸混合物
稳定
生理意义
更稳定
遗传信息
DNA信使
完成任务后迅速降解
酶水解
DNA酶
DNA底物
RNA酶
RNA底物
核酸外切酶
多聚核苷酸链,一端,开始
逐个水解
核酸内切酶
多聚核苷酸链,中间,开始
某位点,断磷酸二酯键
限制性核酸内切酶
作用,双链DNA,磷酸二酯键
识别,特定碱基序列
含有,特定切割点
作用特点
专用
降解,异源DNA
特异识别序列
回文结构
切割位点大多位于识别序列
同时
水解DNA2链
2种DNA片段
平末端
切割后,限制性片段末端平整
黏末端
切割后,有单链寡核苷酸“尾巴”
性质较稳定
催化需,Mg2+和盐离子
紫外吸收
嘌呤环+嘧啶环
共轭双环
260nm
最大吸收峰
Pro:280nm
单链DNA/单链RNA>双链DNA
实验:OD260/OD280比值
<1.8
双链DNA,混Pro
=1.8
双链DNA,纯度高
>1.8
双链DNA,含RNA
=2.0
RNA,纯度高
变性
物理/化学因素
×DNA双螺旋
×H键
有规律×碱基
双链→2无定形多核苷酸链
注意
不涉及,×磷酸二酯键
DNA一级结构,不变
RNA有变性
变性后
紫外吸收↑
黏度↓
生物活性×
增色效应
对260nm,变后比变前↑
DNA热变性及Tm
DNA热变性
爆发式
慢△一段时间
DNA双螺旋不变
T一定值后
窄范围内,突然变性
DNA溶解温度Tm
DNA热变性时,×一半双螺旋,温度
Tm影响因素
DNA碱基
(C+G)↑
Tm↑
DNA均一性
(C+G)和(A-T)分布程度
均一性↑,范围↓
介质离子强度
离子强度↑,Tm↑,温度范围↓
复性
变性DNA,适当,2分开互补单链→双螺旋
DNA变性后,2链分开
迅速冷
×复性
缓慢冷
√复性
退火处理
√理化性质
减色效应
2单链→双螺旋
碱基堆积
紫外吸收↓