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贫血概述
这是一篇关于贫血概述的思维导图，主要内容包括：概念，临床标准，临床鉴别，【分类】重点，【临床表现】：之后的贫血为1 1模式，【诊断】重点，【治疗】，原题。
编辑于2025-12-04 00:14:44- 考研
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贫血概述
概念
贫血是指人体外周单位容积内血红蛋白浓度，红细胞计数和/或血细胞比容低于相同年龄，性别和同一地区的正常标准。
三者中血红蛋白浓度是最重要的
临床标准
由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替
我国贫血诊断标准
我国血液病学家认为在我国海平面地区
成年男性Hb＜120g/L
成年女性（非妊娠）Hb＜110g/L
孕妇Hb＜100g/L
国外贫血诊断标准
国外一般都以1972年WHO制定的诊断标准为基础，即在海平面地区，Hb低于下述水平诊断为贫血
6个月～6岁儿童<110g/L
6～14岁儿童<120g/L
成年男性<130g/L
成年女性<120g/L
孕妇<110g/L
红细胞计数常常因红细胞大小的问题，不能准确反映贫血情况
临床鉴别
在判定有无贫血时，应考虑下述影响因素。
婴儿、儿童及妊娠妇女的Hb浓度较成人低
久居高原地区居民的Hb正常值较海平面居民为高
在妊娠、低蛋白血症、充血性心力衰竭、脾大及巨球蛋白血症时，血浆容量增加，此时即使红细胞容量是正常的，但因血液被稀释，Hb浓度降低，容易被误诊为贫血
在脱水或失血等循环血容量减少时，由于血液浓缩，Hb浓度增高，即使红细胞容量减少，有贫血也不容易表现出来，容易漏诊
急性失血早期（6小时内）可无贫血或贫血不明显（血浆和红细胞平行下降）
【分类】重点
基于不同的临床特点，贫血有不同的分类。如：按贫血进展速度分急、慢性贫血；按红细胞形态分大细胞性贫血、正常细胞性贫血和小细胞低色素性贫血（表6-2-1）；按Hb浓度分轻度、中度、重度和极重度贫血（表6-2-2）；按骨髓红系增生情况分增生不良性贫血（如再生障碍性贫血）和增生性贫血（除再生障碍性贫血以外的贫血）等。诸种分类虽对辅助诊断和指导治疗有一定意义，但下列依据发病机制或（和）病因的分类更能反映贫血的病理本质。
（一）红细胞生成减少性贫血
红细胞生成
影响因素
红细胞生成主要取决于三大因素:造血细胞、造血调节、造血原料。这些因素中的任何一种发生异常都可能导致红细胞生成减少，进而发生贫血
造血细胞
包括多能造血干细胞、髓系干祖细胞及各期红系细胞
造血调节
细胞调节
细胞调节如骨髓基质细胞、淋巴细胞的影响和造血细胞本身的凋亡（程序化死亡）
因子调节
因子调节如正负调节因子
因子调节如干细胞因子（ stem cell factor，SCF）、白细胞介素（IL）、粒-单系集落刺激因子（GM-CSF）、粒系集落刺激因子（G-CSF）、红细胞生成素（EPO）、血小板生成素（TPO）、血小板生长因子（TGF）、TNF和IFN等正负调控因子。
造血原料
是指造血细胞增殖、分化、代谢以及细胞构建必需的物质
如蛋白质、脂类、维生素（叶酸、VitB12等）、微量元素（如铁、铜、锌）等。
红细胞生成减少性贫血
1.造血干/祖细胞异常所致贫血
（1）再生障碍性贫血（AA）
AA的发病与原发和继发的造血干祖细胞缺陷有关，是一种骨髓造血功能衰竭症
（详见本篇第五章）
（2）纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）
概念
PRCA是指骨髓红系造血干祖细胞受到不同的病理因子影响发生改变，进而引起的单纯红细胞减少性贫血
病因学分类
先天性
先天性PRCA即Diamond-Blackfan-综合征，系遗传所致
后天性
原发
0世纪70年代以来，有学者发现部分原发性PRCA病人血清中有自身EPO或幼红细胞抗体
继发
药物相关型
感染相关型
（细菌和病毒，如微小病毒B19、肝炎病毒等）
自身免疫病相关型
淋巴细胞增殖性疾病相关型
（如胸腺瘤、淋巴瘤、浆细胞病和淋巴细胞白血病等）
部分髓系恶性克隆性疾病相关型
（如白血病前期）
急性再生障碍危象等
其他分类
根据疾病进程和病人年龄，可将PRCA分为急性型、慢性幼儿型（先天性）和慢性成人型
（3）先天性红细胞生成异常性（CDA）
概念
CDA是一类遗传性红系干祖细胞良性克隆异常所致的、以红系无效造血和形态异常为特征的难治性贫血
分类
根据遗传方式，该病可分为常染色体隐性遗传型和显性遗传型
（4）造血系统恶性克隆性疾病
临床
包括骨髓增生异常综合征及各类造血系统肿瘤性疾病
发病机制
这些疾病由于多能造血干细胞或髓系干祖细胞发生了质的异常，高增生、低分化，甚至造血调节也受到影响，从而使正常成熟红细胞减少而发生贫血
2.造血调节异常所致贫血
（1）骨髓基质细胞受损所致贫血
各种因素损伤骨髓基质细胞及造血微环境（也可损伤造血细胞）而影响血细胞生成，导致贫血
影响因素包括骨髓坏死、骨髓纤维化、骨髓硬化症、大理石病、各种髓外肿瘤性疾病的骨髓转移以及各种感染或非感染性骨髓炎
（2）淋巴细胞功能亢进所致贫血
发病机制
T细胞功能亢进可通过细胞毒性T细胞直接杀伤（穿孔素），和（或）T细胞因子介导造血细胞凋亡而使造血功能衰竭（AA）
B细胞功能亢进可产生抗骨髓细胞自身抗体，进而破坏或抑制造血细胞导致造血功能衰竭
（免疫相关性全血细胞减少）
（3）造血调节因子水平异常所致贫血
影响因素
肾功能不全、体或甲状腺功能减退、肝病等均可因产生EPO不足而导致贫血
肿瘤性疾病或某些病毒感染会诱导机体产生较多的 TNF、IFN、炎症因子等造血负调控因子，故也会抑制造血，导致贫血
近年发现 hepcidin是调节饮食中铁吸收和巨噬细胞中铁释放的主要激素
贫血和低氧时其分泌减少，促进红细胞对铁的利用，然而，感染和炎症细胞因子诱导 hepcidin分泌，使血浆中游离铁浓度减低，导致铁利用障碍。慢性病性贫血（ anemia of chronic disease，ACD）即属此类。
（4）造血细胞凋亡亢进所致贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）
有学者提出阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）有“双重发制”
发病机制
一为PIG-A基因突变，PNH克隆细胞获得内在抗凋亡特性，异常造血克隆扩增
二为T细胞介导的正常造血细胞凋亡
AA的髓系造血功能衰竭主要是凋亡所致
3.造血原料不足或利用障碍所致贫血
（1）叶酸或维生素B12缺乏或利用障碍所致贫血
由于各种生理或病理因素导致机体叶酸或维生素B12绝对或相对缺乏或利用障碍所引起的巨幼细胞贫血，是临床上常见的贫血之一
（详见本篇第四章）
（2）缺铁和铁利用障碍性贫血
这是临床上最常见的贫血。
缺铁（缺铁性贫血）和铁利用障碍（铁粒幼细胞性贫血）影响血红素合成，故有学者称该类贫血为血红素合成异常性贫血
该类贫血的红细胞形态变小，中央淡染区扩大，属于小细胞低色素性贫血
（详见本篇第三章）
（二）红细胞破坏过多性贫血
即溶血性贫血（HA）（详见本篇第六章）
（三）失血性贫血
临床分类
失血性贫血根据失血速度分急性和慢性
急性失血往往是正细胞，正色素性
慢性失血性贫血往往合并缺铁性贫血。
慢性失血常见因素：消化性溃疡，特发性血小板减少性紫癜，月经过多
根据失血量分轻、中、重度
根据失血的病因分出凝血性疾病和非出凝血性疾病
凝血性疾病（如特发性血小板减少性紫癜、血友病和严重肝病等）
非出凝血性疾病（如外伤、肿瘤、结核、支气管扩张、消化性溃疡、肝病、痔疮、泌尿生殖系统疾病等）
【临床表现】：之后的贫血为1+1模式
贫血最常见和最早出现的全身症状为乏力
贫血症状的有无和轻重取决于4x
2.贫血发生速度3.机体对缺氧的代偿能力和适应能力4.机体的基础疾病
贫血速度较快，及时贫血不严重，症状也很明显
贫血发展很慢，即使贫血很严重，但患者症状反而比较轻
一般表现
疲乏、困倦、软弱是最早出现症状
皮肤粘膜苍白是最主要体征
比较有特异性，老师强调
低热：代谢性发热38.3℃以下
1.神经系统
临床表现
头痛、眩晕、萎靡、晕厥、失眠、多梦、耳鸣、眼花、记忆力减退、注意力不集中是贫血常见的症状
小儿患缺铁性贫血时可哭闹不安、躁动甚至影响智力发育
VitB12缺乏者可有肢体麻木、感觉障碍、行走不稳等。--巨幼贫
临床病因
其中有些是贫血导致脑组织缺氧所致
有些是急性失血性贫血引起血容量不足或血压降低所致
有些是严重的溶血引起高胆红素血症或高游离血红蛋白血症所致
有些是引起贫血的原发病（如白血病中枢神经系统浸润）所致
可能是贫血并发颅内或眼底出血所致（如再生障碍性贫血）
肢端麻木可由贫血并发的末梢神经炎所致，特别多见于维生素B12缺乏性巨幼细胞贫血
2.皮肤黏膜
临床表现
苍白
苍白是贫血时皮肤、黏膜的主要表现
发病机制
其机制主要是贫血通过神经体液调节引起有效血容量重新分布，为保障重要脏器（如脑、心、肾、肝、肺等）供血，相对次要脏器（如皮肤、黏膜）则供血减少
由于单位容积血液内红细胞和Hb含量减少，也会引起皮肤、黏膜颜色变淡
粗糙、缺少光泽
粗糙、缺少光泽甚至形成溃疡是贫血时皮肤、黏膜的另一类表现
发病机制
贫血导致皮肤、黏膜供血减少和营养不足有关
与贫血的原发病（如叶酸、维生素B12缺乏、缺铁以及自身免疫病等）有关
皮肤、黏膜黄染
发病机制
溶血性贫血（特别是血管外溶血性贫血）可引起皮肤、黏膜黄染
其他表现
某些造血系统肿瘤性疾病引起的贫血可并发皮肤损害（如绿色瘤等）
3.呼吸系统
临床表现
轻度贫血
由于机体有一定的代偿和适应能力，平静时呼吸次数可能不增加
活动后机体处于低氧和高二氧化碳状态，刺激呼吸中枢，进而引起呼吸加快加深
重度贫血
即使平静状态也可能有气短甚至端坐呼吸
发病机制
机体处于低氧和高二氧化碳状态，刺激呼吸中枢，进而引起呼吸加快加深
贫血的并发症和引起贫血的原发病也可能影响呼吸系统
如再生障碍性贫血合并呼吸道感染、白血病性贫血引起呼吸系统浸润、红斑狼疮性贫血并发“狼疮肺”、长期反复输血导致“含铁血黄素肺”等，均可引起相应的肺部症状、体征和X线表现。
4.循环系统：高容量性心衰
急性失血性贫血
临床表现
急性失血性贫血时循环系统的主要表现是对低血容量的反应
如外周血管的收缩、心率的加快、主观感觉的心悸等
非失血性贫血
临床表现
非失血性贫血由于血容量不低，故循环系统的主要表现是心脏对组织缺氧的反应
贫血程度分类
轻度贫血时
安静状态下可无明显表现，仅活动后有心悸、心率加快
中、重度贫血时
无论何种状态均可出现心悸和心率加快，且贫血愈重，活动量愈大，心脏负荷愈重，症状愈明显
长期贫血
心脏超负荷工作且供血不足，会导致贫血性心脏病，此时不仅有心率变化，还可有心律失常、心脏结构异常，甚至心功能不全
ECG出现ST段降低、T波平坦或倒置（心肌缺血）
其他病因
多次输血导致“血色病”（铁蓄积），也会引起心功能不全和心率、心律的改变
某些引起贫血的原发病累及心脏和血管，也会出现相应的改变
5.消化系统
临床病因
凡是能引起贫血的消化系统疾病，在贫血前或贫血同时可有原发病的表现
某些消化系统以外的疾病可引起贫血，也可同时累及消化系统
贫血本身可影响消化系统，出现功能甚至结构的改变
如消化腺分泌减少甚至腺体萎缩，进而导致消化功能减低、消化不良，出现腹部胀满、食欲减低、大便规律和性状的改变等。
长期慢性溶血可合并胆道结石和（或）炎症
缺铁性贫血可有吞咽异物感。钩虫病引起的缺铁性贫血可合并异嗜症
巨幼细胞贫血或恶性贫血可引起舌炎、舌乳头萎缩、牛肉舌、镜面舌等
6.泌尿系统
临床病因
肾性贫血在贫血前和贫血同时有原发肾疾病的临床表现
血管外溶血出现胆红素尿和高尿胆原尿
血管内溶血出现游离血红蛋白和含铁血黄素尿，重者甚至可发生游离血红蛋白堵塞肾小管，进而引起少尿、无尿、急性肾衰竭
急性重度失血性贫血可因血容量不足而致肾血流量减少，进而引起少尿甚至无尿，持续时间过长可致肾功能不全
7.内分泌系统
临床病因
孕妇分娩时，因大出血，贫血可导致垂体缺血坏死而发生希恩综合征
某些自身免疫病不仅可影响造血系统，且可同时累及一个甚至数个内分泌器官，导致激素分泌异常
临床表现
长期贫血会影响甲状腺、性腺、肾上腺、胰腺的功能，会改变EPO和胃肠激素的分泌
8.生殖系统
发病机制及临床表现
长期贫血会使睾丸的生精细胞缺血、坏死，进而影响睾酮的分泌，减弱男性特征
对女性，贫血除影响女性激素的分泌外，还可因合并凝血因子及血小板量或质的异常而导致月经过多
9.免疫系统
临床病因
所有继发于免疫系统疾病的贫血病人，均有原发免疫系统疾病的临床表现
贫血本身也会引起免疫系统的改变
如红细胞减少会降低红细胞抵御病原微生物感染过程中的调理素作用，红细胞膜上C3的减少会影响机体的非特异性免疫功能
贫血病人反复输血会影响T细胞亚群
某些治疗贫血的药物能改变病人的免疫功能
10.血液系统
临床表现
外周血的改变主要表现在血细胞量、形态和生化成分上，某些情况下还可合并血浆或血清成分的异常
血细胞量的改变
红细胞减少，相应的Hb、血细胞比容减低以及网织红细胞量的改变
有时合并白细胞或血小板量的异常（包括白细胞分类的异常）
血细胞形态的改变
包括大、小、正细胞性贫血，以及异形红细胞和异形白细胞、血小板
红细胞生化成分的异常
一是红细胞内合成较多的2，3-二磷酸甘油酸（2，3-DPC），以降低Hb对氧的亲和力，使氧解离曲线右移，组织获得更多的氧
二是因贫血种类不同而异的改变
如红细胞膜、酶、Hb的异常以及某些贫血时并发的白细胞和血小板质的改变。
血浆或血清成分的改变
多见于浆细胞病性贫血、溶血性贫血、合并弥散性血管内凝血的贫血、肝病性贫血和肾性贫血等
浆细胞病性贫血（M蛋白增多及钙、磷水平变化等）、溶血性贫血（游离Hb增高、结合珠蛋白降低、血钾增高、间接或直接胆红素增高等）、合并弥散性血管内凝血的贫血（血浆各类凝血因子、纤溶成分均发生异常）、肝病性贫血和肾性贫血（低蛋白血症和代谢产物累积）
造血器官的改变
主要在骨髓
不同类型的贫血，骨髓有核细胞的多寡（即增生度）不同，不同病因或不同发病机制的贫血，其骨髓粒、红、单核、巨核、淋巴细胞系各阶段的形态、比例、位置、超微结构、组化反应、抗原表达、染色体核型、癌基因重排、过度表达以及体外干祖细胞集落培养等情况可能千差万别
其他表现
造血系统肿瘤性疾病所致的贫血可能还会合并肝、脾、淋巴结肿大
溶血性贫血可能合并肝或脾大
骨髓纤维化症和脾功能亢进性贫血合并脾大
【诊断】重点
分析从采集病史、体格检查和实验室检查获得的有关贫血的临床资料，通常可以查明贫血的发病机制或病因，作出贫血的疾病诊断。
搞清楚三个问题
有无贫血
贫血程度
查血常规
贫血病因和类型
病史问诊
应详细询问现病史和既往史、家族史、营养史、月经生育史及险因素暴露史等。
起病和发展经过是最基本的信息
从现病史了解贫血发生的时间、速度、程度、并发症、可能诱因、干预治疗的反应等
既往史可提供贫血的原发病线索
家族史提供发生贫血的遗传背景
营养史和月经生育史对缺铁、缺叶酸或维生素B12等造血原料缺乏所致的贫血、失血性贫血有辅助诊断价值
危险因素暴露史对造血组织受损和感染相关性贫血的诊断至关重要
（射线、化学毒物或药物、疫区或病原微生物等）
体格检查
全面体检有助于了解:
贫血对各系统的影响
皮肤、黏膜苍白程度，心率或心律改变，呼吸姿势或频率异常等
贫血的伴随表现
溶血（如皮肤、黏膜、巩膜黄染，胆道炎症体征，肝大或脾大等）
出血（如皮肤黏膜紫癜或瘀斑，眼底、中枢神经系统、泌尿生殖道或消化道出血体征等）
浸润（如皮肤绿色瘤、皮下肿物、淋巴结肿大、肝大或脾大等）
感染（如发热及全身反应、感染灶体征等）
营养不良（如皮肤、黏膜或毛发干燥、黏膜溃疡、匙状甲(多见于缺铁性贫血）、舌乳头萎缩、或神经系统深层感觉障碍--多见于维生素B12等）
自身免疫（如皮肤、黏膜损害、关节损害）等
实验室检查
贫血的实验室检查分为血常规、骨髓和贫血发病机制检查。
1.血常规检查--血常规
血常规检查可以确定有无贫血，贫血是否伴白细胞或血小板数量的变化
红细胞参数（MCV、MCH及MCHC）反映红细胞大小及Hb改变，为贫血的病理机制诊断提供相关线索（表6-2-1）。Hb测定为贫血严重程度的判定提供依据（表6-2-2）。网织红细胞计数间接反映骨髓红系增生（或对贫血的代偿）情况。
外周血涂片可观察红细胞、白细胞、血小板数量或形态改变，有否疟原虫和异常细胞等
2.骨髓检查
任何不明原因的贫血必须进行骨髓检查，必要时行骨髓活检
检查手段
骨髓细胞涂片分类
涂片分类反映骨髓细胞的增生程度、细胞成分、比例和形态变化
骨髓活检
活检反映骨髓造血组织的结构、增生程度、细胞成分和形态变化
检查意义
骨髓检查提示贫血时注意造血功能高低及造血组织是否出现肿瘤性改变，是否有坏死、纤维化或大理石变，是否有髓外肿瘤浸润等
依据骨髓检查评价病人造血功能时，必须注意骨髓取样的局限性，一个部位骨髓增生减低或与血常规结果矛盾时，应做多部位骨髓检查。
3.贫血的发病机制检查
常见检查
包括缺铁性贫血的铁代谢及引起缺铁的原发病检查
巨幼细胞贫血的血清叶酸和维生素B12水平测定及导致此类造血原料缺乏的原发病检查
失血性贫血的原发病检查
溶血性贫血的红细胞膜、酶、珠蛋白、血红素、自身抗体、同种抗体或PNH克隆等检查
骨髓造血功能衰竭性贫血的造血细胞质异常（如染色体、抗原表达、细胞周期、功能、基因等）、T细胞调控（T细胞亚群及其分泌的因子）、B细胞调控（骨髓细胞自身抗体）检查
造血系统肿瘤性疾病和其他系统继发贫血的原发病检查
【治疗】
贫血性疾病的治疗分“对症”和“对因”两类。
1.对症治疗：首选治疗
治疗目的
目的是减轻重度血细胞减少对病人的致命影响，为对因治疗发挥作用赢得时间
治疗手段
重度贫血病人（<60g/L)、老年人或合并心肺功能不全的贫血病人应输红细胞，纠正贫血，改善体内缺氧状态
急性大量失血病人应及时输血或红细胞及血浆，迅速恢复血容量并纠正贫血
对贫血合并出血者，应根据出血机制的不同采取不同的止血治疗（如重度血小板减少应输注血小板）
对贫血合并感染者，应酌情予抗感染治疗
对贫血合并其他脏器功能不全者，应根据脏器的不同及功能不全的程度而施予不同的支持治疗
先天性溶血性贫血多次输血并发血色病者应予祛铁治疗
2.对因治疗
实乃针对贫血发病机制的治疗，为最根本
缺铁性贫血补亚铁及治疗导致缺铁的原发病
巨幼细胞贫血补充叶酸或维生素B12
溶血性贫血采用糖皮质激素或脾切除术
遗传性球形红细胞增多症脾切除有肯定疗效
造血干细胞质异常性贫血采用造血干细胞移植
AA采用抗淋巴/胸腺细胞球蛋白、环孢素及造血正调控因子（如雄激素、G-CSF、GM-CSF或EPO等）
ACD及肾性贫血采用EPO
肿瘤性贫血采用化疗或放疗
免疫相关性贫血采用免疫抑制剂
原题
l Case 1 34 year old female Patient with history of fatigue, pale skin MCV 75fl, MCH 26pg, MCH 332 g/L, RDW 17.5% ，Impression? （B）
A. Microcytic isomorphic anemia B. Microcytic dysmorphic anemia C. Normocytic isomorphic anemia D. Macrocytic isomorphic anemia E. Macrocytic dysmorphic anemia
l Case 2 3 yr male child with history of pale skin and weakness RBC 3.5×1012/L ，Hb 75g/L, Hct 0.26,Impression? （C）
A. Macrocytic anemia B. Microcytic normochromic anemia C. Microcytic hypochromic anemia D. Normocytic normochromic anemia
l Case 3 10 month female infant with history of pale skin and weaknessRBC 2.1×1012/L ，Hb 70g/L, MCV 120fl, MCH 45pg, MCHC 370 g/L, RBC folate 40μg/L ，Impression?（D）
A. Hemolytic anemia
B. Physiological anemia C. Normocytic anemia
D. Megaloblastic anemia E. Iron deficiency anemia