导图社区 特发性面神经麻痹
特发性面神经麻痹亦称为面神经炎或贝尔麻痹,是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性面瘫。
组织学(histology)是研究正常机体微细结构及其相关功能的学科,研究内容包括细胞、组织、器官和系统。
"胃食管反流病(GERD)是胃酸‘造反’伤食道的常见病!核心是食管下括约肌(LES)功能障碍,典型症状为烧心、反酸诊断靠胃镜(金标准)和食管pH监测,需与心绞痛等鉴别治疗分三步走:基础调整(如抬高床头)、抑酸药(核心手段),严重者需手术长期不控制可能引发食管炎甚至癌变,术后患者需警惕复发记住:早诊早治是关键!"
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓衰竭、病态造血和白血病转化风险为特征 (内容结构) 1. 核心定义:造血干细胞异常导致血细胞减少和病态造血 2. 分型与诊断:WHO2016分型体系,诊断需结合骨髓象、血象及细胞遗传学 3. 治疗原则:分层治疗,低危以支持治疗为主,高危需强化疗或移植 4. 预后随访:IPSSR评分系统指导预后,定期监测血常规和骨髓变化 (关键点)贫血常见,原始细胞≥20%提示白血病转化,需长期随访。
"白血病:一场造血系统的恶性‘叛乱’!这种造血干细胞恶性克隆性疾病的核心是细胞增殖失控 分化凋亡障碍,导致骨髓被白血病细胞‘霸占’诊断需抓住‘三步曲’:①临床表现(贫血/感染/出血三联征 器官浸润)→②血象异常筛查→③骨髓象 MICM分型确诊治疗双管齐下:核心疗法(化疗/靶向/移植)联合支持治疗(抗感染/输血/并发症管理)。预后关键看分型、遗传学特征和MRD监测早发现复发苗头才能抢占先机!"
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特发性面神经麻痹P389
定义
病因
目前认为本病与嗜神经病毒感染有关。常在受凉或上呼吸道感染后发病。
发病机制
病毒感染可导致局部神经的自身免疫反应及营养血管痉挛,神经缺血、水肿出现面肌瘫痪。
病理
早期病理改变主要为神经水肿和脱髓鞘,严重者可出现轴索变性,以茎乳孔和面神经管内部分尤为显著。
临床表现
1.多见于20~40岁,男性多于女性。 2.急性起病,面神经麻痹在数小时至数天达高峰,主要表现为患侧面部表情肌瘫痪,额纹消失,不能皱额蹙眉,眼裂不能闭合或者闭合不全。 3.部分患者起病前1~2 日有患侧耳后持续性疼痛和乳突部压痛。 4.体查:患侧闭眼时眼球向外上方转动,露出白色巩膜,称为贝尔征。鼻唇沟变浅,口角下垂,露齿时口角歪向健侧。由于口轮匝肌瘫痪,鼓气、吹口哨漏气。颊肌瘫痪,食物易滞留患侧齿龈,面瘫多见单侧。
1.鼓索以上面神经病变可出现同侧舌前 2/3味觉消失。 2.镫骨肌神经以上部位受损则同时有舌前2/3味觉消失及听觉过敏。膝状神经节受累时,除有周围性面瘫,舌前2/3 味觉消失及听觉过敏外,患者还可有乳突部疼痛,耳廓、外耳道感觉减退和外耳道、鼓膜疱疹,称为 Hunt 综合征。
辅助检查
肌电图检查
面神经传导测定有助于判断面神经暂时性传导障碍或永久性失神经支配。
影像学检查
不作为该病常规检查项目,但怀疑临床颅内器质性病变时应行头部 MRI 或 CT 检查。
诊断
本病根据急性起病、临床表现主要为周围性面瘫,无其他神经系统阳性体征,排除颅内器质性病变,即可确诊。
鉴别诊断
吉兰-巴雷综合征
多为双侧周围性面瘫,伴对称性四肢迟缓性瘫和感觉障碍,脑脊液检查有特征性的蛋白-细胞分离。
耳源性面神经麻痹
中耳炎、迷路炎、乳突炎常并发耳源性面神经麻痹,也可见于腮腺炎、肿瘤和化脓性下颌淋巴结炎等,常有明确的原发病史及特殊症状。
后颅窝肿瘤或脑膜炎
周围性面瘫起病缓慢,常伴有其他脑神经受损症状及各种原发病的特殊表现。
神经莱姆病
为单侧或双侧面神经麻痹,常伴发热、皮肤游走性红斑,常可累及其他脑神经。
治疗
治疗原则:为改善局部血液循环,减轻面神经水肿,缓解神经受压,促进神经功能恢复。
药物治疗
皮质类固醇
急性期尽早使用皮质类固醇。常选用泼尼松 30~60mg/d,每日一次顿服,连用5天,之后于7天内逐渐停用。
B族维生素
维生素 B1:100mg,维生素 B12:500μg,肌内注射,每日1次,促进神经髓鞘恢复。
阿昔洛韦
急性期患者可依据病情联合使用糖皮质激素和抗病毒药物,如 Hunt 综合征患者可口服阿昔洛韦0.2~0.4g,每日3~5次,连服7~10日。
理疗
急性期可在茎乳口附近行超短波透热疗法、红外线照射或局部热敷等。
护眼
可戴眼罩防护,或用左氧氟沙星眼药水等预防感染,保护角膜。
康复治疗
恢复期可行碘离子透入疗法、针刺或电针治疗等。
预后
不完全性面瘫患者1~2个月内可能恢复或痊愈,完全性面瘫患者一般需2~8个月甚至1年时间恢复,且常遗留后遗症。