（1）相同点：都是真核生物细胞分裂的方式；都会出现纺锤体与染色体；都会将遗传物质均等的分配给子细胞。
（2）不同点
①有丝分裂发生在体细胞增殖的过程中。减数分裂发生于生殖细胞产生配子的过程中。
②有丝分裂时，DNA 复制一次，细胞分裂一次，两个子细胞与亲代染色体数目相同。减数分裂时，DNA 复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成四个子细胞，染色体数目减半。
③有丝分裂只有一个间期，间期 DNA 完全复制。减数分裂有两个间期，第一个时间较长，完成大多数 DNA 的复制，并延续到前期；第二个时间较长甚至没有，不进行 DNA 复制。
④有丝分裂中无遗传物质的交换。减数分裂中发生同源染色体配对，非姐妹染色单体间可交叉互换，进行同源重组。
细胞周期是指，连续分裂的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程。人为的将细胞周期分为 G1、S、G2、M 四个时相。
G1期：合成细胞分裂所需的营养物质，细胞器增殖，中心体开始复制，染色质去凝集化。不同生物的细胞周期以 G1 期差异最大。
S 期：主要进行 DNA 与组蛋白的合成。
G2期：DNA 合成完成，中心体复制完成，为进入 M 期做准备。
M 期：细胞分裂期，包括核分裂与质分裂，将遗传物质平均分配于两个子细胞中。
1.脉冲标记 DNA 复制与细胞分裂指数观察测定法
主要用于细胞种类简单，细胞周期相对较短，细胞组织均一的群体。主要过程为：用放射性同位素 3H-TdR 标记细胞，之后换为正常培养基继续培养，每隔一段时间定期取样，做放射性自显影观察，从而确定细胞周期的长短。
优点：不仅能够测定细胞周期的总时间，还可以测定各个时相所占的时间，其结果分析直截了当。
缺点：①放射性同位素对环境、设备、人员要求较高。②不适用于组成复杂的细胞群体。
2.流式细胞仪测定法
细胞中各个时相的 DNA 含量不同，利用流式细胞仪检测细胞中 DNA 的含量变化，从而确定不同时相所占时间的长短。通过细胞周期同步化与之配合，即可可靠的检测细胞周期的长短
细胞周期同步化
细胞周期同步化是指，通过自然或人为的选择、诱导，使细胞群中所有细胞处于细胞周期中同一时相的过程
有丝分裂选择法
细胞群经单层培养可获得一定数量的 M 期细胞，将细胞单层培养使之处于对数期增殖，此时细胞分裂活跃，形态变圆，粘着性降低。从而分离出同步化的细胞。
优点：不受到特异性药物影响，同步化程度高。
缺点：分离出的细胞数量较少。
密度梯度离心选择法
依据不同时相细胞在体积与重量上的差异进行离心分离，以获取不同时相的同步化细胞。
优点：操作简单，成本低。
缺点：效率低，精度差，对大多数种类不适用。
DNA 合成阻断法
用 DNA 合成抑制剂处理细胞，使 DNA 合成受到抑制，而不影响 S 期以外的细胞，故所有的细胞终将停止在 G1/S 期交界处。
优点：同步化效率高，适用面广。
缺点：诱导过程可能使细胞非均衡生长。
中期阻断法
用秋水仙素处理细胞，抑制纺锤体形成，细胞阻断于有丝分裂中期。
优点：同步化效率高，适用面广，操作简单。
缺点：抑制剂对细胞损伤较大。
