导图社区 光谱分析仪器与技术
总结了吸收光谱、发射光谱、散射光谱分析仪器与技术
系统绘制了流式细胞仪的原理、结构、性能参数和应用的各个内容
抗体： 机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。因为最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为两种(γ)球蛋白。本思维导图对抗原抗体结合反应的特点和机制的知识做出了梳理，干货满满，赶快收藏学起来吧！
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光谱分析仪器与技术
吸收光谱分析仪器与技术
紫外-可见分光光度计分析仪器与技术
紫外-可见分光光度技术
朗伯-比尔定律的意义
A=ECL
吸光度：A=logI0/logIt 入射光强度比透过光强度 A在零到正无穷
透光度T 在0到1之间
定量分析的方法
直接比较法
简便但误差大，标准品与待测溶液浓度接近
标准曲线法
做C-A标准曲线图
摩尔吸光系数检测法
脱氢酶活性的测定以及脱氢酶做指示酶的代谢物测定使用这种方法
双波长分光光度法
紫外-可见分光光度计的基本结构
光源
钨灯做可见光区光源，氢、氘灯做紫外区光源，一般使用卤钨灯
单色器
棱镜/光栅、狭缝和准直镜组成
吸收池
检测器
信号显示系统
紫外-可见分光光度计的类型
单光束分光光度计
双光束分光光度计
双波长分光光度计
双波长双光束分光光度计
分光光度计分析条件的选择
入射光波长的选择
最大吸收原则：选择最强吸收带的最大吸收波长的单色光做入射光，得到最大的测量灵敏度
吸光度范围的选择
狭缝宽度选择
大约是试样吸收峰半宽度的十分之一
显色反应条件选择
生成物的摩尔吸光系数较大
反应有较高选择性
生成物有足够稳定性
生成物组分恒定
原子吸收分光光度分析仪器与技术
原理△E=E1-E2=hv
基本结构
空心阴极灯
原子化器
火焰原子化器、石墨炉原子化器
作用：提供合适的能量，将样品干燥、蒸发并转化为所需的基态原子蒸气
分光系统
作用：将所需的共振吸收线与邻近干扰物分离
检测系统
作用：接受到的光信号转变为电信号，然后经放大器放大，同时把接受到的非被测信号滤掉
分析条件的选择
吸收波长
元素的共振线作为分析线
背景吸收校正发扣除背景吸收
灯电流
狭缝的宽度
燃烧器的高度
雾化器的调节
红外光谱法
发射光谱分析仪器与技术
原子发射光谱
基本工作原理：识别元素的特征谱线鉴别元素
激发光源
作用：提供激发发光所需要的能量
激发方式：火花式和电感耦合等离子体
光谱仪
棱镜摄谱仪
照明系统
准光系统
色散系统
投影系统
光栅摄谱仪
光电直读光谱仪
分析方法
定性分析
元素标准光谱图
定量分析
谱线强度确定元素含量
干扰与处理
加入光谱缓冲剂或光谱载体，消除基体干扰
分子荧光分析技术
工作原理
物质荧光谱线位置和强度进行物质鉴定和含量测定
光学系统
常用氙灯
激发单色器
发射单色器
样品池
石英，1厘米
电荷耦合器件阵列检测器
数据记录与分析系统
定量分析方法
影响荧光强度的因素
溶剂的影响
温度的影响
ph的影响
荧光淬灭
其他干扰因素
射线光谱分析技术
化学发光分析技术
散射光谱分析仪器与技术
散射光谱技术基本原理
郎伯-比尔光透射原理
E=KC
雷莱光散射理论
米-德拜散射理论
浊度分析的基本方法
透射免疫比浊法
沉淀反应透射免疫浊度测定
免疫胶乳浊度测定
散射免疫比浊法
常用浊度法分析仪器
透射浊度分析仪
速率法自动散射浊度分析仪
