生物化学思维导图——34（2）大肠杆菌的五种DNA聚合酶的比较

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大肠杆菌的五种DNA聚合酶的比较

• MW
  • 103 000
  • 88 000
  • 830 000
• 亚基数目
  • 1（一条单一多肽链）
  • ≥7
  • ≥10为异二聚体；α、θ、ε三亚基组成核心酶；ß亚基形成滑动夹子；ζ亚基促使核心酶二聚化；γ亚基为依赖DNA的ATP酶；两个γ亚基与另4个亚基（γ2δδ’χψ）形成γ复合物，形成夹子装置器辅助ß夹住DNA
• E.coil中所含数目
  • 400
  • 100
  • 10~20
• 结构基因
  • pol A
  • pol B
  • pol C（dnaE）
• 所含原子
  • Zn
  • Zn
• 聚合速度
  • 慢
  • 慢（为聚合酶I的两倍左右）
  • 快
• 持续合成能力
  • 低
  • 低（高于聚合酶I）
  • 高
• 3’—>5’外切酶活性
  • +校对功能，可切除单链DNA的3’末端核苷酸，但不作用与双链DNA
  • +校对作用
  • +ε亚基，校对作用
• 5’—>3’外切酶活性
  • +作用与双链DNA的碱基配对部分，从5’末端水解下核苷酸/寡核苷酸1.在切除嘧啶二聚体中起重要作用2.作用于DNA半不连续合成中5’端RNA引物的切除
  • —
  • —
• 5’—>3’聚合酶活力
  • +最宜作用于具有大段单链区的双链DNA，甚至是带有很短引物的单链DNA
  • +对模板链有要求，最适模板为双链DNA而中间有缺口gap的单链DNA部分，而且该单链空隙部分不长于100个核苷酸
  • + α亚基
• 功能
  • 切除引物，修复
  • 修复
  • 复制
  • 错误倾向修复，克服复制障碍，在损伤部位继续复制，使少数突变细胞存活
  • 同IV
• 补充
  • 由蛋白水解酶作有限水解得到大片段Klenow片段（具有聚合酶活性和3’—>5’核酸外切酶活性），小片段（具有5’—>3’核酸外切酶活性）
  • 编码基因dinB 在DNA严重损伤时被诱导产生
  • 编码基因umuC、umuD 在DNA严重损伤时被诱导产生